サプリメント

Extreme Burner - M.Double You

Extreme Burner - M.Double Youについて

EXTREME BURNER - あなたのM.DOUBLE

カルニチンおよび脂肪親和性抽出物に基づく栄養補助食品

FORMAT

90カプセル入り

COMPOSITION

L-カルニチン; カンボジアのガルシニア(HCA.PEの50%)。 ビタミンB 6(塩酸塩) ピコリン酸クロム。 ゼラチン; ステアリン酸マグネシウム。

メディア分析

1 cpsの場合

1日あたりの量(3 cps)

L-カルニチン333 mg1000 mg
カンボジアのガルシニア(50%HCA PE)333 mg1000 mg
ビタミンB66.6 mg20 mg
クロム66 mcg200 mcg

Extreme Burner - M.Double Youの製品機能

エクストリームバーナー:他のサーモジェニックサプリメントとは異なり、オプションの熱発生を増加させて日々のエネルギー消費を増加させることができる物質の存在によって特徴付けられる、エクストリームバーナー - M.Doubleあなたは脂肪親和性活性を持つ一連の物質を使用します。 これらのサプリメントは一般的なサーモジェニックのカテゴリーに分類されていますが、実際には脂質の代謝を促進し、脂肪量の減少を促進する目的で生まれています。 したがって、サプリメントの潜在的な痩身作用の根底にあるメカニズムは必然的に異なるので、様々な研究は古典的なサーモジェニック(交感神経様作用物質によって特徴付けられる)が低カロリー食事の減量を保証しながら代謝に絶対に作用しないことを示す脂質、しかし熱発生の誘発を可能にし、その結果として日々のエネルギー必要量が増加する。

しかしながら、この場合でさえ、これらの製品との統合が減量に関していくらかの利益をもたらすためには、低カロリーの食事と一定の身体活動を維持することが必要です。

後者は確かに脂質の埋蔵量の動員に大きな影響を及ぼすことができる最も重要な変数の1つを表すでしょう。

簡単に製品構成:

Extreme Burner - M.Double You

L-カルニチン:ビタミンC、ビタミンB1、B6の存在下で、メチオニンとリジンなどの2つの必須アミノ酸から主に肝臓と腎臓で合成されるトリメチル化アミノ酸誘導体。 この分子は中間代謝、特に脂質の酸化的代謝において重要な役割を果たすことが知られている。 実際、長鎖脂肪酸(優れたエネルギー源)は内部ミトコンドリア膜を自由に浸透することができず、それゆえそれらをミトコンドリアマトリックス(それらの部位)に直接輸送する特定の輸送体、カルニチンアセチルトランスフェラーゼを使用する必要があります。酸化)。 脂肪酸がこのトランスポーターを使用するためには、カルニチンによるエステル化が必要であり、これはその後ミトコンドリアマトリックスに放出され、そして細胞質側に再び広がる可能性がある。 このプロセスは、特に筋肉レベルと心臓レベルで激しい場合、VO 2 maxの50〜60%で行われる運動中にさらに増加し​​、カルニチンの必要性が高まります。

摂取方法はかなり異なり、一般的に1日2グラムまで達することができます。 まれではありますが、高用量の不眠症、吐き気、腹部痙攣、片頭痛および胃腸障害が起こることがあります。

Garcinia Cambogia 200mg抽出物:その植物療法特性は、通常の脂質代謝を妨害すると思われるヒドロキシクエン酸の存在によるものです。 特に、アセチルCoAを封鎖することで、脂肪酸の合成を防ぎ、脂質生成(アセチルCoaを供給するために必要な酵素クエン酸リアーゼの抑制、余分なミトコンドリア側)を著しく減少させ、バランスをグリコーゲン合成へとシフトさせます。これはインダクタです。 研究では、減量に使用されるサプリメントの中で、ヒドロキシクエン酸が最も効果的な脂肪量の25%までの減少を記録し、脂肪生成に関与する遺伝子の発現の著しい減少を観察することを示しています。 腹部脂肪レベルの有意な減少が観察された動物モデルで優れた成功が記録されました。 注目すべき副作用はありませんが、推奨されるガルシニアカンボジアの投与量は500〜2000 mgで、50%ヒドロキシクエン酸まで滴定されています。

ビタミンB6: 動植物由来の多くの食品に含まれていますが、主にピリドキシンとして腸に吸収されます。 アルブミンに結合した肝臓に到達すると、それは最初にピリドキサールに変換され、そして次にリン酸化される。 このビタミンの最も重要な役割は、アミノ酸のアミノ基転移、脱炭酸およびラセミ化のプロセスの最適化、ならびに不飽和脂肪酸およびカルニチンのグリコーゲン分解および合成のプロセスに表れています。 したがって、それは食品タンパク質の正しい使用を確実にすることにおいて基本的な役割を果たします。 したがって、1日の必要量は食事中のタンパク質含有量(タンパク質100グラムあたり1.5 mgのビタミンB6)によって大きく異なります。 しかしそれは少なくとも1.4 mg /日を取ることをお勧めします。

感覚神経障害は50 mg /日を超える用量で生じたため、潜在的に有害と見なされるべきです。

クロム :ピコリン酸クロムの形で導入され、今日ではこの微量元素の中で最も安定で安全な形です。 口から持ち込まれると、ごくわずかな部分だけが、クロモジュリンとトランスフェリンに結合したクロムが肝臓に運ばれる循環流に達する腸に吸収されることに成功します。 次に肝細胞からそれは様々な組織、特に筋肉組織のようなインスリン感受性のものに分類され、そこでそれは糖耐性因子の範囲内に入る(それはレジスチンのような他のタンパク質の関与と共にまだ完全には明らかにされていない分子メカニズムに関与すると思われる) )はインスリンシグナルを増強し、細胞内グルコース取り込みを促進する。 ピコリン酸クロムがII型糖尿病性病状の治療にも成功裏に使用できることは偶然ではない。 この作用のおかげで、そしてそれゆえ循環グルコースレベルの減少のおかげで、脂質代謝もまた必然的に調節されている。

この重要な代謝作用にもかかわらず、体組成の変化および体重減少に対するこの微量元素の役割は明らかにされていないままである。 また、EFSA(European Food Safety Authority)は、栄養補助食品の最良の供給源としてピコリン酸クロムを登録していますが、この元素の遺伝毒性に関するさらなる研究を実施する可能性を留保しています。

クロムの1日の必要量はおよそ50mcgと推定されていますが、補給ははるかに高い投与量、一般的には200mcg以上を提供します。

Extreme Burnerスポーツの実践における統合の合理化 - M.Double You

個々の化合物についていくつかの研究が行われてきましたが、そのほとんどはあまり奨励されていません。 これらの製品の有効性に影響を与える大きな限界は、特定の病理や欠陥に苦しんでいる個人に特に効果的で、健康な個人の利益に全く欠けているように、その人の出発条件であるように思われます。

しかしながら、これらの化合物間の相乗作用は、実験動物だけに、生物の抗酸化特性および脂質血症プロファイルの顕著な改善および内臓脂肪組織の減少を観察することで、いくつかのさらなる利点をもたらすように思われる。

今日までに、これらの化合物が同時に服用された場合の体組成の変化に対する効果を示す重要な臨床試験が不足しています。

会社が推奨する用途 - Extreme Burner - M.Double You

栄養補助食品として、Ultimate Burnerを1日3カプセルお飲みください。 各食事の30分前に1カプセルを摂取してください。 運動の日には、トレーニングの約1時間前に3カプセル服用してください。

副作用エクストリームバーナー - M.Double You

薬物代謝に関与する、肝酵素鎖を妨害することができるアルカロイドおよび活性成分の存在は、ある種の活性成分の薬物動態学的特性を確実に変え、それらの効果を増強または低下させる可能性がある。

文献には、問題の製品の投与に関連した潜在的な副作用についての具体的な指示はないので、これらは個々の成分の副作用にさかのぼるべきです。

Extreme Burnerを使用する際の注意事項 - M.Double You

Extreme Burner - M.Double製品は、腎疾患、肝疾患、心血管疾患、高血圧症、妊娠、母乳育児、12歳未満の年齢の他、未訓練の青年期には禁忌です。

エクストリームバーナー - M.Double You製品は、適切なレベルの身体活動を伴う健康的なライフスタイルに従って、適切な低カロリーダイエットの一部として使用する必要があります。 食事療法が3週間を超える長期間にわたって続けられる場合は、医学的意見を参考にすることをお勧めします。 E-110染料は子供の活動や注意に悪影響を及ぼす可能性があります。

この記事は、科学的な記事、大学の教科書、一般的な慣例を批判的に再読することを目的として作成されており、情報提供のみを目的としているため、医療用処方箋ではありません。 したがって、あらゆる種類のサプリメントの使用を開始する前に、必ず医師、栄養士または薬剤師に相談する必要がありますExtreme Burner - M.Double Youのクリティカル分析に関するさらに詳しい情報。

REFERENCES

L‐カルニチンとGarcinia cambogia抽出物を含むサプリメントの人体への影響二重盲検試験を用いた研究

米Y、高橋Y、日比野S、渡辺M、吉岡T.

J Clin Biochem Nutr。 2008年3月; 42(2):89−103。

遺伝子ニュートラル。 2008年2月; 2(4):353−8。

ガルシニアカンボジアの水性抽出物、大豆ペプチドおよびL: - カルニチンの混合物は、高脂肪食によって肥満にされたラットにおける内臓脂肪量の蓄積を減少させた。

キムYJ、キムKY、キムMS、リーJH、リーKP、パークT.

Rev Salud Publica(ボゴタ)。 2008年11月〜12月; 10(5):818〜30。

[代替減量製品の成分の有効性の系統的レビュー]

[スペイン語の記事]

リラ - ガルシアC、南 - ガヤルドM、バカルディ - ガソンM、ジメネス - クルスA

肥満の予防と治療における植物療法の役割

バラズA.

Orv Hetil 2010年5月9日; 151(19):763−73。 レビュー。 ハンガリー。

J Nutr Sci Vitaminol(東京都)。 2001 Dec; 47(6):378-84。

運動選手のカルニチン代謝と持久力に対するカルニチン同時摂取カフェインの効果

チャYS、チェSK、スH、イSN、チョD、リK。

肥満(シルバースプリング)。 2010年5月6日。[Epubの前に印刷]

健康成人男性における褐色脂肪組織、全身エネルギー消費および熱産生

米代T、アイタS、松下M、亀谷T、中田K、カワイY、斎藤M

エネルギー恒常性における褐色脂肪組織の重要性の役割

Cypess AM、カーンCR。

Curr Opin Pediatr。 2010年5月17日。[Epubより先に印刷]

労作疲労後の冷温調節反応

Castellani JW、Sawka MN、DeGroot DW、Young AJ。

Front Biosci(Schol Ed) 2010年6月1日; 2:854〜65。

肥満治療の標的としての細胞生物エネルギー学

Tseng YH、Cypess AM、Kahn CR。

Nat Rev Drug Discov 2010年6月; 9(6):465−82。 レビュー。

肥満男性における熱産生と脂肪減少抵抗性の適応的減少

Tremblay A、Chaput JP。

Br J Nutr。 2009年8月; 102(4):488〜92。

体重減少を維持している被験者における適応熱産生の長期持続。

Rosenbaum M、Hirsch J、Gallagher DA、Leibel RL。

Am J Clin Nutr。 2008年10月; 88(4):906−12。

JD、Lovallo WR(1996)。 グレープフルーツジュースがカフェインの薬物動態と薬力学に及ぼす影響 薬物療法

16(6):1046-

グレープフルーツジュースとその苦い主成分であるナリンゲニンがヒトのカフェインのCYP1A2依存性代謝に及ぼす影響 Br J Clin

Pharmacol​​ 35(4):431−6。

RK Bhardwaj、H。Glaeser、L。Becquemont、U。Klotz、SKグプタ、MF Fromm(2002)。 黒胡椒の主成分であるピペリンは、ヒトP糖タンパク質およびCYP3A4を阻害します。 。 J.Pharmacol​​。 経験値 302(2):645-5

www.smartdrug.com

植物療法マニュアル

男性と女性の安静時の血行動態機能とエネルギー消費に対する市販のサーモジェニック製品摂取の影響

ウィルボーンC、テイラーL、プールC、ブッシーB、ウィリアムズL、フォスターC、キャンベルB

Appl Physiol Nutr Metab。 2009年12月; 34(6):1073−8。

低強度運動に対する発熱性栄養補助食品の急性効果と運動からの回復

ライアンED、ベックTW、ヘルダTJ、スミスAE、ウォルターAA、スタウトJR、クレイマーJT。

J Strength Cond Res。2009年5月; 23(3):807-17。

若く健康な男性におけるエネルギー消費、脂肪酸化および血行力学的反応に対する発熱補助剤メルトダウンの急性効果

Jitomir J、Nassar E、Culbertson J、Moreillon J、Buford T、Hudson G、Cooke M、Kreider R、Willoughby DS。

J Int Socスポーツ栄養。 2008年12月16日; 5:23

生物活性食品成分の組み合わせによる熱産生の促進により達成される体脂肪減少肥満患者におけるプラセボ対照8週間二重盲検介入

Belza A、Frandsen E、Kondrup J.

Int J Obes(Lond)。 2007年1月、31(1):121〜30。 Epub 2006 4月25日。

交感神経活動の生物活性食品刺激物24時間のエネルギー消費と脂肪酸化に対する効果

Belza A、Jessen AB。

Eur J Clin Nutr。 2005年6月; 59(6):733−41。