麻薬

EURAX®クロタミトン

EURAX®はクロタミトンベースの薬です

治療薬グループ:抗ヒスタミン薬、麻酔薬などを含む抗掻痒症

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

効能EURAX®クロタミトン

EURAX®は、さまざまな状態に関連するかゆみを伴う皮膚症状および疥癬の感染症の治療に適応されます。

作用機序EURAX®クロタミトン

EURAX®は、皮膚のかゆみや疥癬ダニの感染症の治療に効果的に使用される有効成分であるCotramitoneをベースとした薬です。

十分に特徴付けられた臨床的有効性にもかかわらず、その作用機序は未だ明らかではなく、明らかにその化学物理的性質に関連しており、おそらく刺激を受けた皮膚に対する冷却作用および鎮静作用ならびに皮膚に対する抗刺激作用の原因である。疥癬ダニ。

前述の特徴は、局所適用後に適度に全身的に吸収される割り当て量を、肝臓代謝を過負荷にすることなく迅速に排除することを可能にする有利な薬物動態学的特性によって支持される鎮痒およびダニ駆除作用を実行する。

しかしながら、ブドウ球菌および連鎖球菌に対する直接的な静菌性はまだ不明である。

実施した研究と臨床効果

掻爬の治療におけるクロタミトンとIVERMECTIN

Cutan Oculトキシコール。 2013年2月25日[Epubより先に印刷]

治療に対して自然に抵抗性である寄生虫の生物学的サイクルのいくつかの段階があるが、クロタミトンがいかにして疥癬の治療においてイベルメクチンと同じくらい効果的であり得るかを実証する興味深い研究。

クロタミトンと食刻制御

Exp Dermatol。 2012年3月; 21(3):201-4。 doi:10.1111 / j.1600-0625.2011.01433.x。

ヒスタミン、サブスタンスP、PAR2受容体作動薬のような様々な掻痒要素によって引き起こされるかゆみの軽減におけるクロタミトンの有効性を実証する研究は、このように有効成分の広範な臨床的有効性を強調しています。

クロタミトンの臨床効果

J Clin Aesthet Dermatol。 2009年1月; 2(1):20−5。

酒さおよび脂漏性皮膚炎の過程で存在する総体的症状の寛解を保証する上で、優れた耐容性に対してクロタミトンの臨床効果を示す症例報告。

使用方法と投与量

EURAX®

100 gの製品あたり10 gのクロタミトンの皮膚用クリーム。

一般的に痒みの場合は、皮膚を軽くこするように注意しながら1日2〜3回適量のクリームを患部に塗布し、症状が消えるまで数日間治療を延長することをお勧めします。

かさぶたの場合には、代わりに、インターデジタルスペース、手首、脇の下などの侵入によって最も影響を受ける領域に適用を広げるように注意しながら、一日一回、できれば夕方に、温浴の後に乾燥肌にクリームを適用することが示唆と生殖器。

EURAX®クロタミトン

EURAX®療法の前には、症状の原因を明らかにするために適切な診察を受ける必要があります。

5日経っても治療に効果がなかったり、副作用が発生した場合は、治療を中断または変更する可能性を評価する担当医に相談することをお勧めします。

EURAX®は局所使用のための薬です、従って露出された粘膜および結膜に適用されるべきではありません。

子供の手の届かないところに薬を保管してください。

妊娠と授乳

胎児および乳児の健康に対するクロタミトンの安全性プロファイルをよりよく特徴付けることができる研究がないため、妊娠中およびその後の母乳育児中のEURAX®の使用は、実際に必要とされる症例に限定されます。常に厳格な医療監督の下で。

相互作用

臨床的に関連のある薬物相互作用は現在知られていない。

禁忌EURAX®クロタミトン

EURAX®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症、または特に著しい皮膚疾患を伴う患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

EURAX®は一般的に安全で忍容性が優れています。

まれに、そしてとりわけ薬物の長期使用に続いて、薬物に対する過敏性反応が記録されている。

注釈

EURAX®は非処方薬です。