一般性
低形成症は、不十分なまたは劣った数の細胞から生じる、組織または臓器の不完全な発達を表す医学 - 組織学的用語である。
エナメル形成不全
低形成は無形成に似ていますが、それほど深刻ではありません。 したがって、低形成臓器は無形成臓器よりも発達しています。
形成不全に陥る可能性がある臓器や組織の中で、私たちは注意してください：精巣、視神経、卵巣、心臓、歯のエナメル質、胸腺、子宮、脳梁、小脳、親指、胸筋と胸。
低形成の定義
低形成症は、医学的 - 組織学的文脈において、細胞の数が不十分または劣っているために、組織または臓器の未発達または不完全な発達を示すという用語である。
形成不全症と失語症：その違いは何ですか？
医学および組織学では、 形成不全は臓器または組織を発達させることの失敗です。 「開発失敗」とは「開発未完」を意味します。
低形成は無形成に似ていますが、それほど深刻ではありません。 これは、低形成に罹患している臓器または組織が、形成不全に罹患している臓器または組織よりも発達していることを意味する。
名前の由来
単語 "hypoplasia"はギリシャ語由来の2つの用語の和集合から派生したもので、 "ipo"（"πo）と "plasis"（πλάσις）です。 用語「hypo」は「下」または「劣った」を意味し、用語「プラス」は「形成」を意味する。 したがって、低形成の意味は「形成不足」です。
タイプ
形成不全にはさまざまな種類があります。 低形成症の最もよく知られているタイプの中で、彼らは確かに引用に値する：
- 男性の性腺機能低下症 、 クラインフェルター症候群 、 精索静脈瘤 、 精巣炎などのような状態の精巣低形成。
- 視神経の形成不全。
- エナメル質形成不全、 ターナー歯とも呼ばれる。
- 低形成左心 症候群および低形成右心症候群として知られる2つの心臓低形成。
- 胸腺形成不全、 ディジョージ症候群 。
- 子宮形成不全。
- 脳梁の形成不全。
- 口角のうつ筋の形成不全 口角の鬱筋についてもっと学ぶために、読者はここの記事を調べることができます。
- ポーランド症候群として知られている状態での胸筋の単側性低形成。
- 卵巣形成不全、卵巣形成不全としても知られる。
- 爪形成不全、 ターナー症候群などの症状 。
- 乳房低形成、乳房低形成としても知られています。
- 小脳低形成、すなわち小脳の低形成。
- 親指低形成、 先天性の親指低形成とも呼ばれます。
- ゴールデンハール症候群の下顎低形成。
- 肺低形成、すなわち肺の低形成。
この記事では、前述の低形成症のいくつかの原因と結果について簡単に説明します。
記事の形成不全
精巣の 低 栄養または単に小さな精巣としても知られている、 精巣 低形成は潜在的に次の原因となります： 精子形成の減少 、結果としての受胎能の減少 、およびステロイドホルモンの産生の減少。 ：陰毛、ひげなど）。
視神経の形成不全
視神経は、 視神経線維の集合体であり、視力の処理のために、視覚器官、すなわち眼球からの視覚信号を脳に伝達するという重要な役割を担っています。
ローマ数字2（II）で識別される視神経は、12対の脳神経のうちの1つを表します。
一般に、 視神経低形成症の人々は、片側または両側の眼、片側または両側の眼振 、およびある程度の斜視に影響を与える多かれ少なかれ目に見える視覚障害を訴えます。
いくつかの状況では、視神経の形成不全は中枢神経系のいくつかの特定の奇形と関連しており、そこからてんかん発作の存在および発達遅延が左右される可能性がある。
エナメルの形成不全
エナメル質形成不全は、歯の異常であり、その存在下では、歯のエナメル質は、通常の硬度を有するが、非常に薄く、量が少なく、そして時には象牙質を露出する穴で覆われている。
エナメル形成不全の根底には、いわゆるエナメルマトリックス （またはエナメルマトリックス）の形成過程が間違っている。
エナメル質形成不全の原因には、栄養欠乏症、セリアック病、先天性梅毒、低カルシウム血症、早産、乳歯列外傷およびフッ素症が含まれます。
IPOPLASIC左心不全症候群
人間の心は理想的には2つの半分に分けられます：右半分と左半分。
右心房と右心室からなる心臓の右半分には、体の臓器や組織から来る、酸素の少ない血液を肺に送る役目があります。
一方、左心房と左心室からなる心臓の左半分は、酸素化された血液を肺から体の臓器や組織に戻す働きをします。
低形成性左心症候群は、心臓（およびその弁）の左半分の発達不足を特徴とするまれな先天性心奇形です。
その存在は、左心房から左心室への血液の通過および左心室から大動脈への通過の両方に関して、異なる血液循環の困難を伴う。
低形成性左心症候群の徴候は出生時から見ることができ、通常は以下から構成されています：チアノーゼ、呼吸困難、手足の冷え、眠気およびショック。
IPOPLASIC RIGHT HEART症候群
低形成右心症候群は、右心房と右心室（およびそれらの弁）の不完全な発達を特徴とする、もう一つのまれな先天性心奇形です。
その存在は肺への血液供給の低下を引き起こし、その結果として血液酸素化が不良になる。 血液酸素化が不十分であるために、患者は皮膚、唇および指先を含む身体の様々な部分にチアノーゼを発症する。
子宮筋腫
子宮形成不全は、小さな子宮の存在を伴う先天性奇形です。
いわゆるミューラー管奇形 （子宮無形成またはミューラー無形成など）の一部である子宮形成不全は、 原発性無月経 、膣開口不良および不妊症の原因である。
小脳IPOPLASIA
小脳低形成症は、 小脳奇形の不均一な群を表し、その全ては、以下を含む非常に類似した症候学的像を含む：早期発症型非進行性運動失調、低緊張症および運動学習障害。
小脳形成不全の考えられる原因としては、遺伝的要因、重度の代謝異常、ウイルス剤および／または毒性剤が挙げられる。
タイ先天性形成不全
親指の先天性低形成は出生時から存在する異常であり、それは片手または両手の親指に多かれ少なかれ明らかに発達不足が特徴です。
Holt-Oram症候群、VATER症候群、TAR症候群、Fanconi貧血、親指形成不全などの症状の典型的な徴候は、10万人の新生児ごとに1人の被験者が発症します。
