SECURGIN® - エチニルエストラジオール+デソゲストレル

SECURGIN®はエチニルエストラジオール+デソゲストレルをベースにした薬です。

治療グループ：全身性ホルモン避妊薬 - プロゲスチンとエストロゲン、固定配合

適応症SECURGIN® - 避妊ピル

SECURGIN®は経口避妊薬として使用されています。

作用機序SECURGIN® - 避妊ピル

ＳＥＣＵＲＧＩＮ（登録商標）の避妊作用は、中枢および局所の両方のレベルで効果を誘発するような濃度でのエチニルエストラジオールおよびデソゲストレルの存在によって保証される。

より正確には、前述のホルモンはゴナドトロピン、ＦＳＨおよびＬＨの下垂体分泌を阻害することができ、したがって卵母細胞の成熟過程および排卵自体を妨害し、同時に頸管粘液の化学的 - 物理的変動を誘発するなどを誘発する。女性の生殖管への精子の上昇と、子宮粘膜への胚の巣作り。

ＳＥＣＵＲＧＩＮ（登録商標）に含まれるエストロゲンは、この薬を第３世代経口避妊薬として分類することを可能にし、それは体重増加および皮膚障害などのいくつかの副作用を減らすという意図と共に生まれ、残念ながら血栓塞栓症の発症リスクの増加と関連している。

実施した研究と臨床効果

1. DESOGESTRELベースの避妊薬とLDL代謝

エチニルエストラジオールおよびデソゲストレルベースの経口避妊薬が胎盤栄養膜細胞におけるLDL受容体の発現を誘導することができることを示す非常に興味深いin vitro研究。 この研究は、インビボで観察された脂質代謝に対するデソゲストレルの効果を部分的に正当化することができた。

2. DESOGESTRELのマイクロサークルへの影響

一酸化窒素の生産者であるeNOSの差次的発現のために、デソゲステルとエチニルエストラジオールをベースにした避妊薬がどのように依存性内皮血管拡張を誘発できるかを示す研究。 この作用は、とりわけ、デソゲストレルのプロゲスチン作用によって仲介されるように思われる。

第3世代の契約および共同効果

ニキビの多発と重症度に関して、デソゲストレルとエチニルエストラジオールベースの避妊薬がレボノルゲストレルを含む避妊薬より安全であることを示した100人の健康な女性に対して行われた1年間の臨床試験。

使用方法と投与量

20 mcgのエチニルエストラジオールと150 mcgのデソゲストレルでコーティングされた SECURGIN® 錠

SECURGIN®などの経口避妊薬を服用する場合は、1日1錠の錠剤を21日間連続投与し、7日間の休薬を繰り返すことを特徴とする古典的な周期的パターンに従う必要があります。子宮内膜レベルで誘発された変化。

両方の有効成分の半減期は約24時間と推定されていますが、36時間後に錠剤の減少が観察されることを考慮すると、1日1錠を同時に服用するだけで最大の避妊薬用量を維持できます。生理的なホルモンの管理が再開される、懸濁液の7日目頃に徐々に消える傾向がある避妊薬の効力。

通常の投与スケジュールの変更は、特定の病状、最近の中絶または妊娠、毎日の摂取量の忘れやすさ、または使用される避妊薬の変動の場合に必要となる可能性があります。

警告SECURGIN® - 避妊薬

ホルモン避妊薬の生物学的複雑性およびその潜在的な長期的リスクを考えると、経口避妊薬を服用する前に、前述の症状の発生率を高めることができる症状の存在を排除するために有用な慎重な健康診断を受ける必要があるリスク。

実際、既存または以前の心血管疾患および腫瘍性疾患、肝臓疾患および腎疾患、神経疾患および精神疾患、糖尿病などの代謝病理学、ならびに肥満または喫煙などの心血管疾患の危険因子を有する女性は定期的に有用な検査を受けるべきである健康状態を評価する。

特にこれらの場合には、経口避妊薬のリスク - ベネフィット比を注意深く検討し、それらが起こり得る副作用と最初の兆候の両方を明確にするために、医師と患者の関係が必要です。適切に管理されています。

ＳＥＣＵＲＧＩＮ（登録商標）はラクトースを含有するので、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース／ガラクトース吸収不良またはラクトース不耐症を有する患者におけるその摂取は、重度の胃腸障害と関連し得る。

妊娠と授乳

妊娠中に服用した場合のSECURGIN®の安全性プロファイルを完全に特徴付けるための研究および同じ期間中に避妊方法を使用する必要性が乏しいため、妊娠期間中に経口避妊薬を使用することはできません。

さらに、これらの薬物に含まれるエストロゲンおよびプロゲストゲンが乳房フィルターを透過し、母乳に濃縮する能力もまた、この禁忌をその後の母乳育児相にまで広げる。

相互作用

エチニルエストラジオールとデソゲストレルの両方が服用している肝臓の代謝は、SECURGIN®の薬物動態特性を変化させることができる薬物相互作用の危険性を著しく高め、その避妊効果を減少させます。

より正確には、リファンピシン、フェニトイン、バルビツール酸塩、抗レトロウイルス薬、抗生物質、セントジョンズワートなどの薬草療法などのシトクロム酵素の代謝誘導物質の文脈上の仮定は、血中濃度を低下させ、生物学的効力

したがって、薬を服用する前に、医師の助言を求めることをお勧めします。避妊方法による避妊方法をとることもお勧めします。

禁忌SECURGIN® - 避妊薬

現在または過去の静脈血栓症、脳卒中、高血圧、真性糖尿病、高血圧および脂質異常症などの代謝病理、悪性の病理、神経精神障害、運動障害、診断されていない婦人科疾患活性成分またはその賦形剤の１つに対する過敏症の場合。

望ましくない影響 - 副作用

第三世代の経口避妊薬は、体重増加や皮膚疾患などのホルモン避妊薬の副作用を減らすように設計されていますが、SECURGIN®を服用すると、吐き気、頭痛、気分の変化などの副作用が伴うことがよくあります、眼の刺激、出血性のしみ、胸の緊張や圧痛の増加。

臨床的観点から特に関連しているのは、両方の場合とも即時の薬物中止を必要とする場合に、動脈および静脈血栓塞栓症事故、高血圧および冠状動脈疾患、高脂血症および胆汁鬱滞性黄疸の頻度を増加させる原因となる長期有害反応である。

注釈

SECURGIN®は医療処方箋の下でのみ販売可能です。