TARGOSID® - テイコプラニン

TARGOSID®はテイコプラニンをベースにした薬です。

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症TARGOSID® - テイコプラニン

TARGOSID®は、糖ペプチド、特にテイコプラニンに感受性のある微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。

TARGOSID®の作用機序 - テイコプラニン

TARGOSID®の有効成分であるテイコプラニンは、Actinoplanes teichomyceticusの四環式糖ペプチド二次代謝産物であり、その薬物動態特性に影響を与えるさまざまなグルコース残基に関連するアミノ酸構造を特徴としています。

静脈内または筋肉内に投与されると、テイコプラニンは末梢部に急速に分布し、グラム陽性菌の細菌壁を容易に浸透し、それらに右アラニンダイマーとの高親和性分子複合体を形成する能力によって保証される印象的な殺菌活性を及ぼす。従って、グリカンペンタペプチドの末端は、トランスグリコシラーゼおよびトランスペプチド機能を防止し、細菌壁を構築するのに基本的である。

壁側加水分解酵素の活性化が関連する上記の作用機序は、浸透圧ショックに対する溶菌を決定する細菌壁のより大きな脆弱性を決定する。

これらの抗生物質の作用の大きな有効性にもかかわらず、通常の細菌表現型への一連の変化が経時的に観察されており、それにより、E.faecalisおよびE.faeciumについて観察されるような耐性機序の発症が決定されている。テイコプラニンとバンコマイシンのような他の糖ペプチドの両方の殺菌活性を完全に無効にします。

漿液腔にも存在するが脳脊髄液には存在しない生物学的活性の後、糸球体濾過の後、尿を通して、テイコプラニンは主に変化せずに除去される。

実施した研究と臨床効果

テイコプラニンの抗ウイルス能力

テイコプラニンなどの半合成抗生物質がウイルス複製を阻害し、C型肝炎を患っている患者のウイルス量を減らす効果があることを示す研究

Theopoplanineにおける黄色ブドウ球菌のより大きな感受性

テイコプラニンよりもバンコマイシンに耐性のある黄色ブドウ球菌株の存在が大きいことを示すイタリアの研究。 これらの証拠は、抗生物質療法を正しく適応させ、さらなる耐性の発現を回避し、そしてそれ故に良好な治療効果を維持するために基本的なものである。

テイコプラニンと心房ブロック

急性リンパ芽球性白血病を患い、同時にテイコプラニン療法を受けた患者における房室ブロックの発症を報告する研究。

これらの症例報告は、テイコプラニンなどの薬物療法中の継続的な医学的監督の重要性を強調しています。

使用方法と投与量

ターゴシド®

200〜400 mgのテイコプラニンの筋肉内および静脈内使用のための注射用溶液のための粉末および溶剤。

この抗生物質の特殊な用途を考えると、投与量と投与の両方が医療従事者によって定義され監督されるべきであり、患者はまた、患者の臨床状態に従って最適投与量を処方することに加えて最善の投与経路を選ぶべきです。

警告TARGOSID® - テイコプラニン

治療効果を最適化すると同時に潜在的な副作用を管理するために、TARGOSID®の使用は必ず医療関係者によって監督されなければなりません。

実際、投与量は腎臓病を患っているか、または他の状況に応じた抗生物質治療を受けている患者で補正されるべきです。

長期にわたる使用は、聴覚毒性、血液学、肝臓および腎臓の出現とともに、細菌の重感染およびその結果としての臨床像の悪化の原因となる耐性メカニズムの出現を決定する可能性がある。

薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。

妊娠と授乳

胎児の健康および乳児に対する抗生物質の安全性プロファイルを完全に特徴付けることができる臨床試験がないことを考えると、妊娠中およびその後の母乳育児期間中のTARGOSID®の使用を避けることが推奨されます。 。

相互作用

テイコプラニンの潜在的な副作用を最小限に抑えるために、耳毒性、腎毒性、肝毒性および心臓毒性の可能性を持つ薬物または活性成分の同時摂取を避けることが賢明です。

禁忌TARGOSID® - テイコプラニン

TARGOSID®の使用は、重度の腎不全を患っている患者に加えて、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏である患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

TARGOSID®による治療は一般的に忍容性が良好ですが、一般的な外来診療からのさまざまな研究や多数の証拠により、注射部位の痛みの出現、皮膚の発疹およびかゆみを伴う過敏反応、血液学的パターンの変化およびめったに胃疾患が報告されていません腸および肝腎。

注釈

TARGOSID®は処方薬のみです。