ドーピングという用語は、身体的な能力と運動選手の能力を人為的に向上させるための特定の物質または医薬品の使用（または乱用）を意味します。 ドーピングの使用は、スポーツの倫理と医学の倫理の両方を侵害しています。
ドーピングは最近の現象ではありません、というのは、昔はスポーツのパフォーマンスを向上させることを試みるために物質や慣習に頼ってきたからです。 668 ACオリンピックではすでに興奮性物質（幻覚性キノコなど）の使用が報告されています。 Galen（130-200 DC）は彼の著作の中でローマの運動選手が彼らのパフォーマンスを改善するために取った物質を記述している。 古代文明でキノコ、植物、刺激的な飲み物が使用された場合、19世紀の薬理学と製薬産業の発展に伴い、アルコール、ストリキニーネ、カフェイン、アヘン、ニトログリセリン、トリメチルなどの物質が広がりました。これはドーピングで知られている最初の死、1886年のサイクリストのLintonの死です）。
スポーツ規制はドーピングを禁止し、許可された薬物の種類と投与量を厳しく規制し、そしてドーピングコントロールを受ける運動選手の義務を規定します。そしてそれは尿そして場合によっては血液さえ分析することによって実行されます。 陽性と判定されたアスリートは、より長いまたはより短い期間失格となります。 再発の場合、それは人生の失格につながる可能性があります。
1998年に国際オリンピック委員会（IOC）と全国スポーツ連盟が協力して、世界アンチドーピング機関（WADA www.wada-ama.org）を設立しました。これは、IOCと共同で、発展途上国に資金を提供し、協力する団体です。運動ドーピングの検出と管理のためのプログラム。 世界ドーピング防止庁は、スポーツの理念と両立しない、運動競技では禁止されるべき物質と方法のリストを絶えず編集し更新することによってその仕事を遂行しています。 それはまた、競技者の選別のための、公式および非公式の競技会における、新しくかつ科学的に有効な検出試験の開発および確認、ならびに効果的な国際プログラムの実施を担当する。 この国際的な努力に加えて、米国を含む多くの国が、国家レベルでスポーツドーピングを監視および管理することを目的として、WADAと同様に組織された国内ドーピング防止機関を設立した。 同じ機関は、禁止物質と方法を特定するためのさらに効果的なテストを開発するための研究プログラムを立ち上げました。 米国の機関では、この国内アンチドーピングの取り組みは、米国アンチドーピング機関によって調整されています。 WADAは、禁止物質および方法のリストを含む「世界アンチドーピング規範」を発行し、継続的に更新することにより、スポーツにおける薬物管理プログラムを実施しました。
スポーツパフォーマンスは、ステロイドホルモンや中枢神経系を刺激する化合物（アンフェタミン、コカイン、エフェドリン、メチルフェドリン）などの一部の薬物の使用、および通常の血液化学パラメータの変更によって実現できることが知られています。 実際、 ステロイドホルモンは脂肪の減少、筋力の増加、ストレスからの回復力を伴って筋肉肥大を引き起こしますが、アンフェタミンや中枢神経系の他の興奮剤は反射の準備と集中を改善します。 血液化学的パラメータの変更、特にヘマトクリット値（血中に存在する赤血球、白血球および血小板に存在する血球成分の割合）の増加は、組織への酸素の供給の増加をもたらし、それゆえ、より大きなストレスへの抵抗。 しかしながら、プラスの効果と共に、これらの状況の各々のマイナスの効果はよく知られており、特にステロイドホルモンの摂取は破裂の容易さを伴って結合組織（腱）の機械的および弾性的性質の喪失をもたらし、形成を容易にする。血栓、それ故に心臓発作の危険性、心血管合併症。 一方、 アンフェタミンは高血圧、心不整脈、発作、嘔吐、腹痛、脳出血、精神病、中毒、および死を引き起こす可能性があります。 身体的疲労をマスキングすると、過度の負担がかかり、腱、筋肉、関節に損傷を与える可能性があります。
コカインはシナプスレベルでドーパミンの再取り込みを阻害することによって作用します。 副作用として心不整脈、心筋梗塞、高血圧または低血圧、不安、うつ病、パニック発作、攻撃性、過敏性、中毒性精神病、振戦、けいれん、反射神経の変化、運動協調の欠如、筋麻痺、不規則な呼吸、中毒そして死。
ヘマトクリットの改変 、特にその増加は、大規模な組織壊死および塞栓症を伴う血管内血栓の形成をもたらし得る。 1970年代の持久力スポーツのために、 自己血輸血がクロスカントリースキーやサイクリングで導入されました。 この方法の目的は、赤血球の質量を正確に増加させること、したがって酸素を筋肉に輸送することでした。 この理論的根拠は、バイオテクノロジードーピングの最初の形態の基礎でした。 数年後、赤血球刺激ホルモンであるエリスロポエチン（EPO ）がヒトの尿から単離され、続いてそのアミノ酸組成が決定され、それから遺伝子が同定され、クローン化され、そして卵巣モルモット細胞にトランスフェクトされた。 。 1985年に、組み換えヒトエリスロポエチンが市場に参入しました。 赤血球欠乏による血液疾患の治療に新しい時代が開かれました。 しかし同時に、激しい高度トレーニングの効果を模倣したEPOの管理は、すぐにランニングやクロスカントリースキーでは一般的なやり方になりましたが、とりわけサイクリングでは、最終的には叫びに物質を届ける分野でした。 1998年と'99年のツール・ド・フランスコースの記録の概要。
1980年代後半には、もう1つの内分泌物質が巨大なスポーツ市場を征服しました。それは成長ホルモン （GH）です。 ＧＨの広範な使用は、ある種のアミノ酸、β遮断薬、クロニジン（最後の世代の抗精神病薬）などの、それらの生産および放出を刺激する薬物および栄養補助食品の著しい増加を伴ってきた。レボドパとバソプレシン。 GHはまたボディマスの増加を刺激し、そして同化作用があるので、同化ステロイドホルモンの有効な代用品および補助剤と考えられていました。 さらに、GHは脂肪組織からの脂質の動員を増加させ、エネルギー源としてのそれらの酸化を増加させ、筋肉グリコーゲンを節約します。 いくつかの研究はアスリートに対するGHの疑わしいエルゴジェニック効果を否定しているが、このホルモンはすぐに多くのトップアスリートの準備に欠くことのできない要素となった。 2004年のアテネオリンピックでは、血液サンプルを分析することによってそれを検出することができるテストが導入されました。
成長ホルモンは死体の下垂体から抽出された。 このため、治療を受けた被験者の中には、クロイツフェルト - ヤコブ病（プリオンに起因するヒト型の脳症の1つ）の症例があり、1985年にヒトGHは市場から撤退しました。高いコストと純粋な状態でそれを買うことの困難さのためにスポーツにおけるその使用がステロイドのように爆発しなかった組換え人間。
ごく最近、強力な同化作用を持つバイオテクノロジー研究のもう一つの製品がドーピング市場を征服し始めています： IGF-1（インスリン様成長因子） 。 ＩＧＦ － １は、ある種の小人症の治療およびインスリン抵抗性糖尿病の治療に使用されるプロインスリンに類似したペプチドである。
アンチドーピングラボの最大の課題の1つは、特定のドーピングテストでこれらの組み換えペプチドを使用することの効果を認識することです。
シナリオを複雑にするために、遺伝子治療の分野における最近の進歩、例えば、遺伝子改変後の動物モデルにおける筋肉能力の増加の証拠が加えられた。
遺伝子操作と遺伝子治療技術がスポーツパフォーマンスを向上させることを試みるために適用されるという恐れはWADAに禁止された方法のリストに遺伝子ドーピングを含めることを導きました。 遺伝子ドーピングとは、 「スポーツパフォーマンスを向上させる可能性がある、細胞、遺伝子、遺伝的要素の非治療的使用または遺伝子発現の調節」を意味する。
