ZINDACLIN®クリンダマイシン

ZINDACLIN®はリン酸クリンダマイシンをベースにした薬です

治療グループ：にきび治療のための抗生物質 - 抗感染薬

適応症ZINDACLIN®クリンダマイシン

ZINDACLIN®は軽度から中等度のニキビの治療に適応されます。

作用機序ZINDACLIN®クリンダマイシン

ZINDACLIN®は、局所投与後、 Propionibacterium acnesの増殖を抑制するのに有用な治療用量で面皰に集中することができるため、尋常性ざ瘡の治療に特に有効な薬です。

より正確には、前述の静菌活性は、リンコサミドファミリーに属し、そして５０Ｓリボソームサブユニットに結合しそしてそれにより伸長反応を阻害する能力で知られている、リンダマイシンからハロゲン化により誘導される半合成抗生物質ペプチジルトランスフェラーゼによって媒介されるペプチド鎖の構造。

この有効成分の高い有効性にもかかわらず、クリンダマイシンの長期使用は、原形質膜上での排出ポンプの増加した加水分解活性を有する酵素のおかげで治療抵抗性微生物の増殖を容易に誘発できることを示す。細胞質および結合標的の修飾。

これらの微生物の蔓延の拡大は、抗生物質療法の効果を徐々に低下させる原因となっています。

実施した研究と臨床効果

1.クリンダマイシンの抗炎症特性

真皮。 ２０１０年１月； ８５（１）：１５−２４。

にきびの治療におけるクリンダマイシンの二重作用を説明するレビュー。 事実、その古典的な抗生物質治療作用を発揮することに加えて、それは抗炎症剤として有効であることも証明しており、中程度および重度のニキビに存在する病変の重症度を軽減している。

2.カラー患者のニキビ治療におけるクリンダマイシン

Ｊ Ｄｒｕｇｓ Ｄｅｒｍａｔｏｌ。 2012 Jul; 11（7）：818-24。

中等度または重度のにきびの治療のためのリン酸クリンダマイシンによる局所療法が、正常な色素沈着のいかなる種類の変化も示さずに、黒人患者でも効果的でよく耐えられることを示す多施設研究。

ニキビ患者の抗生物質療法に耐性のある微生物

Ｊ Ｄｅｒｍａｔｏｌ。 2012 Oct; 39（10）：833-7。

にきび患者における抗生物質療法に耐性のある微生物の単離の存在と可能性を示す興味深い研究。

この状態は、抗生物質療法の有効性を著しく低下させ、その結果として可能性のある治療反応も著しく低下させる。

使用方法と投与量

ジンダクリン®

1％クリンダマイシンを含む皮膚用ゲル。

ニキビの影響を受けている肌に適量のジェルを1日1回12週間塗布することをお勧めします。

12歳未満の子供には薬を使用しないことをお勧めします。

警告ZINDACLIN®クリンダマイシン

幸いなことに、クリンダマイシンの局所使用は、持続性下痢や偽膜性大腸炎などの全身療法で特に頻繁に見られるいくつかの副作用の発生を有意に減少させます。

ただし、この薬を頻繁に長期間使用すると多剤耐性微生物株が発生する可能性があるため、一般的な抗生物質療法に対して免疫がある可能性があります。

製品の全身吸収とプロピレングリコールの刺激効果を減らすために、無傷の皮膚へのZINDACLIN®の適用を避けることが推奨されます。

妊娠と授乳

局所投与された抗生物質の全身吸収の減少および胎児に対する製品の毒性を証明することができる研究の欠如は、妊娠中のZINDACLIN®の使用に対する起こりうる禁忌を著しく減少させます。

ただし、妊娠期間中は​​医師と処方の妥当性を評価することをお勧めしますが、母乳育児中は治療を中止するように注意してください。

相互作用

クリンダマイシンの局所使用は、他の活性成分との全身的相互作用の危険性を著しく減少させます。

しかしながら、他の抗生物質の同時摂取を避けることは有用であろう。

禁忌ZINDACLIN®クリンダマイシン

ZINDACLIN®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに対して過敏症が知られている患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

全身療法とは対照的に、クリンダマイシンの局所使用は、乾燥肌、紅斑、灼熱感、尿周囲炎、かゆみ、および発疹などの副作用を引き起こす可能性があります。

胃腸の副作用は明らかにもっとまれです。

注釈

ZINDACLIN®は処方薬です。