MACAR®シプロフロキサシン

MACAR®はシプロフロキサシン塩酸塩一水和物をベースにした薬です

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症MACAR®シプロフロキサシン

ＭＡＣＡＲ（登録商標）は、フルオロキノロン、特にシプロフロキサシンに感受性のある微生物によって持続する呼吸器、尿生殖器、耳鼻咽喉科、皮膚、骨関節および腹部の感染症の治療に使用される抗生物質である。

作用機序MACAR®シプロフロキサシン

MACAR®の有効成分であるシプロフロキサシンは、偽モナ科を含むグラム陰性好気性細菌種とグラム陽性球菌を標的とする幅広い作用を特徴とする第2世代のフルオロキノロン系に属する半合成抗生物質です。

この抗生物質の静菌作用は保証されています。

バクテリアのＤＮＡジャイレースのＡサブユニットとの相互作用と、その結果生じる三重圧縮キノロンジャイレースＤＮＡの形成から、これはいかなる核酸の巻き込みも防ぐ。
DNAトポイソメラーゼIVの結果として生じる阻害との相互作用から、二重らせんの分離の原因となる。

前述の酵素の阻害は、複製機構の停止、したがって細菌増殖の過程に対する負の制御によっても実現される。

シプロフロキサシンの高い有効性にもかかわらず、経時的なこの抗生物質の不適切な使用は、薬物の治療活性の有意な低下および疾患の臨床経過の悪化の原因となる、異なる耐性機序の開始を支持してきた。

実施した研究と臨床効果

ピントンフローの治療におけるシプロフロキサシン

わずか7日間のシプロフロキサシンによる治療が腎盂腎炎の間の細菌感染の抑制に有効であり、腎機能を有意に改善することができることを示す臨床試験。

抵抗メカニズム：EFFLUSSOポンプの表現

様々な微生物における薬剤耐性の発現の基礎となるメカニズムのいくつかを示す非常に興味深い分子研究。この場合、排出ポンプの発現増加が評価され、微生物細胞質ゾルにおける治療濃度の達成を回避することができた。

シプロフロキサシナからの光感受性

嚢胞性線維症患者にシプロフロキサシンを使用すると、重度の発疹および紅斑が出現し、光毒性の危険性が高まる可能性があることを実証する作業。

使用方法と投与量

マカール®

250 mgコーティング錠 - 500 mg - 750 mgのシプロフロキサシン。

治療範囲、一般に1日当たり500〜1500 mgのシプロフロキサシンを考慮して、シプロフロキサシンの投与スケジュールは、患者の一般的な健康状態、臨床像の重症度、および達成する治療目標に基づいて医師が定義する必要があります。