ロバマイシン®スピラマイシン

ROVAMICINA®は、スピラマイシンをベースにした薬です。

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症ロバマイシン®スピラマイシン

ROVAMICINA®は、マクロライド、特にスピラマイシンに感受性のある細菌によって引き起こされる感染症の治療に使用される薬です。

作用機序ROVAMICINA®スピラマイシン

ROVAMICINA®の有効成分であるスピラマイシンは、Streptomyces Ambofaciensの培養液から抽出された分子で、マイコプラズマに対する天然の抗菌作用もあります。

１６個の炭素原子を有するマクロライドの範疇に戻ると、それは、その抗菌活性が５０Ｓリボソームサブユニットに結合する能力に起因し、酵素ペプチジルトランスフェラーゼへの結合を妨げ、したがって新生ペプチド鎖の通常の伸長を妨げる。

これはすべて、進行中の総体的症状の迅速な後退を決定することができる静菌作用の形をとる。

薬物動態学的観点から、スピロマイシンは、約３０％の生物学的利用能で、そして約２〜３時間のピーク時間で急速に吸収され、様々な組織中に急速に広がり、そして主に母乳および胆汁中に集中する。

後者は、腎臓を介して薬物の10％しか排除されないことを考慮すると、主要な排除経路を表す。

特に歯周病および歯肉炎疾患における口腔の感染症の治療、ならびに歯槽膿漏の補助剤としてのこの抗生物質の大きな有効性がさまざまな研究で示されています。

呼吸器感染症、過剰な疾患のいくつかの合併症および軟部組織感染症は、ロバミシナ®による治療が必要な他の病理学的症状を表しています。

実施した研究と臨床効果

1 歯周病患者におけるスピラマイシン

Acta Odontol Latinoam 2011; 24（1）：115から21。

細菌性歯周炎に関連する細菌感染症がスピラマイシンの7日間の全身投与後にどのように効果的に退行できるかを示す研究。

スピラマイシンおよびメトロニダゾールからの肝毒性

Arab J Gastroenterol。 ２０１１年３月； １２（１）：４４−７。

スピラマイシンとメトロニダゾールを投与された2人の患者における急性劇症肝毒性の発症を示す症例報告。 そのうちの1人だけがコルチコステロイド療法に反応し、損傷の寛解を保証しました。

3.心臓病学におけるスピラミチナ

ジョージアンメッドニュース。 ２００７年９月；（１５０）：１１−３。

スピラマイシンの経口投与が冠状動脈再狭窄、経皮的冠動脈インターベンションの主な合併症の予防に有効であることを示す研究。

使用方法と投与量

ロバマイシン®

300万IUのスピラマイシンのフィルムコート錠。

スピラマイシンを用いた治療計画は一般に、豊富な液体と共に摂取されるために１日３百万ＩＵの２〜３錠の錠剤の投与を含む。

小児科や老人などの特定の集団では、標準投与量の補正が必要になることがあります。

ロバミシナ®スピラマイシン

ROVAMICINA®の摂取の前には、患者の臨床像、彼の生理病理学的状態、したがって処方の妥当性を評価することを目的とした慎重な健康診断が必要です。

この薬の使用における特別な注意は、腎臓と肝臓の機能の継続的な監視と共に、年配の患者あるいは肝臓と腎臓の病気に苦しむ人々のために留保されるべきです。

この薬は一般的に安全ですが、溶血性貧血の発生率が高いことから、グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼの酵素欠乏症の患者への使用は推奨されていません。

妊娠と授乳

妊娠中のこの薬の使用は長い間行われてきましたが、一般的に安全で絶対的な意味で禁忌ではありませんが、スピラマイシンの投与量よりも集中して投与する能力を考えると母乳育児中は避けてください。母乳で治療します。

相互作用

スピラマイシンの治療作用と安全性は、他のマクロライドの同時摂取によって損なわれる可能性があることを忘れないでください。

他の有効成分との相互作用は臨床的に無関係のようです。

禁忌ロバマイシン®スピラマイシン

ROVAMICINE®は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ロバミシナ®の使用は、何よりも時間が経つと、とりわけ吐き気、下痢、嘔吐、偽膜性大腸炎、頭痛、高トランスアミナーゼ血症、溶血性のグルコース6リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏および過敏症反応の特徴を決定します。皮膚科。

注釈

マクロジット®は処方薬です。