AVODART®はDutasterideに基づいた薬です
治療グループ：テストステロン阻害剤5アルファレダクターゼ
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症AVODART® - デュタステリド
アボダート®は良性前立腺肥大症の対症療法および急性尿閉の相対リスクの低下に使用されます。
作用機序AVODART® - デュタステリド
ＡＶＯＤＡＲＴ（登録商標）は、テストステロンをジヒドロテストステロンとして知られるアンドロゲン受容体に対するそのより高い親和性に変換するのに必要な酵素であるテストステロン５アルファレダクターゼ酵素の２つの異なるアイソフォームを阻害することができる活性成分であるデュタステリドに基づく薬である。
とりわけ皮膚レベルで発現される２つの酵素アイソフォーム（毛包および皮脂腺）、前立腺および肝臓は、前述の変換の原因であり、器官の外観および維持を決定するのに有用な正しいアンドロゲン作用を保証する開発段階において基本的である。男性生殖器および二次性格。
しかしながら、進行性アンドロゲン性前立腺刺激と組み合わされた高濃度のアンドロゲンは、良性前立腺肥大症のような病的状態の原因となるようであり、そのために上記酵素の阻害剤による治療が症状の後退に特に有効であり得る。前立腺の量の減少に。
脱毛と闘うためのこの治療の有効性を評価するためのさらなる研究が進行中であり、それは部分的には毛包に集中した強いアンドロゲン作用に関連しているように思われる。
実施した研究と臨床効果
前立腺癌のデュスタステリド：今後の可能な道？
前立腺癌におけるデュタステリドの生物学的活性をテストする初めての研究。 治療の臨床的有効性にかかわらず、この研究はこの状態に存在するアンドロゲン過剰刺激に関連するいくつかの重要な点を明らかにするかもしれません。
2.デュステステリドの臨床効果
この革新的なデュアル5アルファレダクターゼ阻害剤の使用は、良性前立腺肥大症の間の前立腺量の減少、急性の尿閉の速度および手術の必要性において効果的であることが示されています。
3.組み合わせたジスタステリド/タムスロシン療法の異なる有効性
タムスロシンとの併用療法は、前立腺容積が30〜58ml増加した男性においてのみ、デュタステリド単独よりも効果的であると思われます。 これらの利点は、最先端の良性前立腺肥大症では失われます。
使用方法と投与量
AVODART®
Dutasteride 0.5 mgソフトカプセル：
良性前立腺肥大症の治療は、治療有効性が治療の約６ヶ月後にのみ観察され、１日１カプセルを０．５ｍｇのデュタステリドで摂取することを特徴とするため、一般に長期治療を含む。
その内容物が口腔咽頭粘膜を刺激する可能性があるので、カプセルは丸ごと飲み込まなければならない。
すべての治療はあなたの医者によって監督されなければなりません。
AVODART® - デュタステリド
アボダート®の投与は、前立腺癌の存在の可能性を排除するために有用な注意深い健康診断が先行しなければなりません。
同時に、デュタステリドはPSAの血漿中濃度を有意に低下させるので、このマーカーの診断指標を歪めることができるということを覚えておくことは有用です。
治療中、日常的な医学的チェックが必要であり、治療効果を評価し、そして新生物病巣の可能性のある外観を排除するのに有用である。
妊娠と授乳
AVODART®は男性の病理の排他的治療に適応されているため、特に妊娠中の女性、および外性器の正しい発達および二次性的特徴の変化の可能性を考えると子供には禁忌です。
相互作用
デュタステリドがさらされるＣＹＰ３Ａ４イソ型により支持される肝代謝は、誘導剤または前述の酵素の阻害剤の同時摂取による潜在的な危険に患者をさらす。
より正確には、インヒビターの併用摂取は反対にAVODART®治療の有効性を低下させることができますが、阻害剤の併用摂取は治療効果と潜在的な副作用を強調してデュタステリド血中濃度の増加をもたらします。
PSA血漿濃度を低下させるデュタステリドの能力が前立腺癌の診断をより困難にする可能性があることを覚えておくことも重要です。
禁忌AVODART® - デュタステリド
アボダート®の摂取は、重度の肝疾患または有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症のある患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
ゲンタステリド単独療法は、主に治療の1年目に集中しているいくつかの副作用の出現と関連しています。
性的不能、性欲の減退、射精の変化、乳房の圧痛、皮疹、じんましん、血管浮腫およびその他の過敏性反応による体積の増加が最も一般的に見られる副作用であり、その発生率は2年目の間に著しく低下します治療。
注釈
AVODART®は医療処方箋の下でのみ販売可能です。
