SOLU-MEDROL®メチルプレドニゾロン

SOLU-MEDROL®はメチルプレドニゾロンコハク酸ナトリウムをベースにした薬です。

治療グループ：非関連コルチコステロイド

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

SOLU-MEDROL®メチルプレドニゾロン

SOLU-MEDROL®は、コルチコステロイド療法が必要とされる炎症性およびアレルギー性疾患の治療に使用されます。

この薬はまた、ミネラルコルチコイドと組み合わせて急性副腎皮質機能不全の場合にホルモン補充療法として使用することができます。

作用機序SOLU-MEDROL®メチルプレドニゾロン

SOLU-MEDROL®の治療上の重要性は、その有効成分メチルプレドニゾロン、著しい抗炎症作用を持つ合成副腎皮質ステロイドによるものです。これは静脈内または筋肉内に投与され、 20分

メチルプレドニゾンは、血漿タンパク質に結合し、そして種々の細胞、特に内皮細胞に分布し、そしてホスホリパーゼＡ２を阻害しそして高出力メディエーターのための出発基質であるアラキドン酸の利用可能性を減少し得る酵素であるリポコルチンの発現を誘導し得る。プロスタグランジン、ロイコトリエン、プロスタサイクリンなどの炎症性。

それ故、上流の炎症過程を止めることは、誘導された損傷から問題の組織を保護しそしてそれを過度の反応から保護する炎症細胞のより少ない動員を保証する。

メチルプレドニゾロンはプレドニゾロンよりも明らかに強い抗炎症活性を示すが、ミネラルコルチコイド活性は有意に減少し、したがってコルチゾン療法に関連する潜在的な副作用の危険性が減少する。

実施した研究と臨床効果

コルチコステロイドと急性ポロマイト

重症肺炎の最適な管理は、可能な限り良好な予後を開発することがいかに重要かという問題です。疾患の初期段階における即時ステロイド療法は、深刻な影響を回避しながら症状の適切な管理を保証することができるようです。

乳児の痙攣の治療におけるメチルプレドニソロン

メチルプレドニゾロンによる乳児痙攣の治療は、重篤な副作用なしに、治療開始後数日以内に治療された患者の83％において疾患の寛解を確実にするのに特に有効であることが示されている。

メチルプレドニゾロンと多発性硬化症

多発性硬化症の治療におけるメチルプレドニゾロンの治療的有効性は、顕著な前炎症活性を有するＴＮＦα、サイトカインの濃度を有意に低下させるこの薬物の能力と関連しているようである。対照的に、静脈内メチルプレドニゾロン療法に抵抗性の患者は同じ効果を示さない。

使用方法と投与量

SOLU-MEDROL® 粉末および注射用溶液用溶媒、1 mlあたり125 mg / 2 mlのメチルプレドニゾロンの40 mgダブルチャンバーバイアル、または500 mg / 8 ml、1000 mg / 16 mlおよび2000 mg / 32 mlの凍結乾燥ファルコン。

SOLU-MEDROL®のメチルプレドニゾロンの特定の処方は、特殊な量に正確な投与量の処方を作ります。

実際、治療範囲は、病理学、患者の臨床像、治療目的、そしてとりわけこの医薬の急性または慢性使用に応じてかなり変化する。

したがって、正しい投与量を設定するための初期段階と、その有効性を評価して最終的に投与量を補正するための治療過程全体の間の両方で、医学的管理は不可欠です。

SOLU-MEDROL®メチルプレドニゾロン

コルチコステロイドホルモン療法は、適切な投与量を決定するのに有用な初期段階、および治療の妥当性および副作用の可能性の存在を評価するための全治療期間中の両方において医学的管理を必要とする。

治療の中断または投与量の調整は、重度のストレス、再発性感染症、肝疾患、腎臓疾患および心血管疾患の場合、あるいは症状を軽減することができる抗炎症効果がない場合には実際に必要となり得る。

SOLU-MEDROL®および他のコルチコステロイド薬の投与は、糖尿病、神経疾患および精神疾患を患っている患者の臨床像を悪化させ、骨格および筋肉装置の正常な発達を損ない、そして戦略を無効にすることを覚えておくことは有用です免疫。

メチルプレドニゾロンの「神経質な」副作用はまた、機械の使用、自動車の運転、または知覚的および知的な責任を必要とするすべての活動を危険にする可能性があります。

妊娠と授乳

十分な臨床試験がないため、現在、妊娠中に服用したときのメチルプレドニゾロン胎児の健康に関する安全性プロファイルを定義することはできません。

事実、この有効成分が胎盤関門を通過し母乳に分泌される能力は、胎児と乳児を潜在的な危険にさらします。そのうちの最初のものは低腎臓病です。

したがって、妊娠中のSOLU-MEDROL®の摂取は、実際に必要とされる場合にのみ、そして専門の医学的監督のもとに行われるべきです。

相互作用

メチルプレドニゾロンの生物学的および治療的有効性は、部分的にはリファンピシン、抗てんかん薬およびバルビツレートの摂取によって妥協され、代わりにエリスロマイシン、ケトコナゾールおよびトロレアンドロマイシンによって増強される可能性がある。

対照的に、メチルプレドニゾロンは経口抗凝固薬、サリチル酸塩、血糖降下薬、抗不安薬や交感神経刺激薬などの向精神薬の治療活性を低下させる可能性があるため、投与量をさらに調整する必要があります。

禁忌SOLU-MEDROL®メチルプレドニゾロン

SOLU-MEDROL®は、全身性真菌感染症の場合、およびその有効成分とその賦形剤に対する過敏症の場合には禁忌です。

コルチコステロイドの投与は、神経学的および精神的疾患を患っている糖尿病の高血圧患者の臨床像を悪化させる可能性がある。

望ましくない影響 - 副作用

長期間にわたって行われるコルチゾン療法は、臓器全体およびシステム全体の機能性を深刻に損なうなど、患者の健康にとって重要なリスクにさらされている。

最も一般的な有害反応の中で、自発的骨折、ミオパチーおよび骨粗鬆症を特徴とする骨筋装置に影響を及ぼすものを思い出すことが可能です。消化性潰瘍のリスクが高い胃腸。めまい、頭痛、行動の変化およびうつ症状を伴う神経学的症状。高血圧およびうっ血性心不全の出現を伴う心血管。特に成長期の間は、グルコース代謝と電解質バランスに影響を与える変化のために、窒素バランスの負性化のために内分泌代謝的に危険です。