PLACENTEX®はポリデオキシリボヌクレオチド薬です
治療グループ:Cicatrizzanti
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症PLACENTEX®ポリデオキシリボヌクレオチド
PLACENTEX(登録商標)は、栄養障害性および栄養障害性潰瘍性の病状に関連する皮膚および結合病変の治療に使用されている。
作用機序PLACENTEX®ポリデオキシリボリボヌクレオチド
PLACENTEX®は、その有効成分であるポリデオキシリボヌクレオチドを多数の生物学的活性の中心に位置づける複雑な作用機序を特徴とする薬です。
より正確には、特許取得済みの実験室手順によって抽出され、局所的に適用されると、ホスホジエステル結合によって互いに結合したいくつかのデオキシリボヌクレオチドからなるポリデオキシリボヌクレオチドは、血小板およびフィブロネクチンなどの要素と相互作用しながら高い親和性で系統的部位に達する細胞再生を促進することができます。
しかしながら、細胞周期に対する誘導作用は、遺伝子発現を支持し、DNA合成を最適化し、そして細胞増殖および組織再生のその後の過程を可能にする、代替的なシグナル経路を活性化する活性成分の能力に関連すると思われる。
実施した研究と臨床効果
糖尿病患者におけるポリシリドシクロヌクレオチドと潰瘍
心臓血管系ヘマトール剤Med Chem。 2009年10月; 7(4):313−21。
ポリデオキシリボヌクレオチドが糖尿病性潰瘍に冒された皮膚領域の血管新生をどのように最適化することができるかを実証する非常に興味深い臨床研究、確かに臨床像を改善する。
静脈瘤治療におけるポリシリドシクロヌクレオチド
不妊滅菌。 2012 Jan; 97(1):165-8。 doi:10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007。 Epub 2011 11月17日。
アリーナS、Minutoli L、アリーナF、ニコチンPA、ロメオC、Squadrito F、Altavilla D、Morgia G、Magno C
精巣機能を改善することによって新血管形成を誘発する後者の能力を観察しながら、精索静脈瘤の治療におけるポリデオキシリボヌクレオシドの使用を試験する実験的研究。
ヒト胎盤由来のポリシリドシクレオチド
J Pharm Biomed Anal。 1996 Aug; 14(11):1555-60。
ヒト胎盤を含む、ポリシロシリボヌクレオチド抽出物の可能性のある起源を評価し、優れた耐容性を有するこの有効成分を大量に提供することができる日付のついた研究。
使用方法と投与量
プラセンテックス®
製品100 gあたり80 mgのポリデオキシリボヌクレオチドを含む局所用軟膏。
一般に、ジストロフィーまたは潰瘍性のプロセスによって直接影響を受ける領域には、正しい量の軟膏を1日1回または2回塗布することをお勧めします。
PLACENTEX®ポリデオキシリボヌクレオチド
PLACENTEX®による治療は、患者の全身の健康状態と記載されている皮膚病変の性質を確認するために慎重な健康診断を行う必要があります。
PLACENTEX®の局所使用は、特に長時間持続するか、または大きな皮膚領域で行われる場合、アレルギー性のものを含む局所的な有害反応の発症を決定する可能性があります。
それは涼しく、乾燥した場所にそして子供の手の届かないところに薬を保管することを勧めます。
妊娠と授乳
妊娠中および授乳中のPLACENTEX®の使用は、厳密な医学的監督の下で、そして本当に必要な場合に行われるべきです。
相互作用
局所的に他の薬物の文脈上の使用を避けることが推奨される
禁忌PLACENTEX®ポリデソキシリボヌクレオチド
PLACENTEX®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
PLACENTEX®は一般的に安全で非常によく許容されます。
この薬の使用に伴う局所的および臨床的に関連性のない有害反応は非常にまれです。
注釈
PLACENTEX®は非処方薬です。