パナドール®パラセタモール

PANADOL®はパラセタモールベースの薬です

治療薬グループ：鎮痛薬および解熱薬

適応症パナドール®パラセタモール

パナドール®は急性疼痛の対症療法に適応しています。

作用機序PANADOL®パラセタモール

ＰＡＮＡＤＯＬ（登録商標）の有効成分であるパラセタモールは、シクロオキシゲナーゼの選択的阻害によって本質的に媒介される強力な鎮痛活性を有する薬物である。

基本的なメカニズムは非ステロイド系抗炎症薬の場合と同じですが、アセトアミノフェンとしても知られるパラセタモールは、その高い作用選択性を考えると、特定の治療グループ、特にNSAIDの中ではまだ安定した場所を見つけられません。 。

実際には、この積極的な原則はすることができます：

• 末梢神経終末のシクロオキシゲナーゼを選択的に阻害し、疼痛刺激の発症の原因となるブラジキニンなどのメディエータの産生を減少させる。
• 疼痛刺激の伝達を妨げ、疼痛感覚処理に関与する骨髄 - 皮質結合を減速させる。
• 疼痛閾値の上昇に関与する下降経路の活性化状態を高める。

今述べたように、パラセタモールの主な用途は鎮痛剤であり、研究は、この有効成分が敏感な解熱作用にどのように関与し、血液脳関門を通過して体温調節中枢に作用できるPGE2などのプロスタグランジンの産生を減らすことができるかを示します視床下部。

両方の場合において、これらの治療効果は、特定のシクロオキシゲナーゼニューロンアイソフォームに対するパラセタモールの選択的阻害によって説明され得る。

実施した研究と臨床効果

1.パラセタモールの有効性と安全性

2012年4月; 26（2）：101-12。

疼痛および風邪の治療に使用されるアスピリンの有効性および消化管リスク。

マッカーシーDM。

痛みや熱の治療におけるパラセタモールの使用が効果的で、耐容性があり、特定の副作用がないことを実証する広範な研究。

小児科におけるシラップ中のパラセタモール

2012; 66（1）：5-8。

パラセタモールのシロップ製剤が、小児科領域で使用可能な最良の医薬形態となり、薬物のコンプライアンスと安全性の両方が向上することを実証する薬物動態学的研究。

3.パラセタモールからの過剰摂取および臨床的結論

アリメントファーマコールテル。 2012年4月23日。

パラセタモールの過剰摂取に関連する高いリスクを報告する症例報告。残念ながら依然としてヨーロッパとアメリカで広まっています。

最も広範囲に及ぶ副作用の中には、多臓器不全症候群もあり、ほとんどの場合致命的です。

使用方法と投与量

パナドール®

パラセタモール500mgコーティング錠

パラセタモールの最大安全投与量は1日4000mgですが、成人では1〜3錠を1日3〜4回服用することをお勧めします。できれば満腹にしてください。

パナドール®パラセタモール

パナドール®の使用は、痛みを伴う急性症状を克服するのに有用な短期の対症療法として理解されるべきです。

パラセタモールの長期摂取は、肝臓および腎毒性を容易に決定することができ、素因のある患者においてさえ深刻な副作用の発生に寄与する。

PANADOL®ベースの治療は3日間の治療を超えてはいけません。終了時にそれほど有意な結果が観察されない場合は治療を中止して医師に相談するのが適切でしょう。

妊娠と授乳

妊娠中のパラセタモールの使用に関して行われた様々な臨床研究は、胎児に毒性と催奇形性の影響を示していません。

これは、シクロオキシゲナーゼのニューロンアイソフォームに対するパラセタモールの作用の高い特異性によって説明され得、したがってプロスタグランジンの大幅な減少を回避する。

これにもかかわらず、パラセタモールは母乳中に臨床的に意味のある量では排泄されないという事実にもかかわらず、妊娠中および授乳中のPANADOL®の使用は厳格な医学的監督下でのみ行われるべきです。

相互作用

前述のパラセタモールは適切な非ステロイド系抗炎症薬ではないが、その薬理学的相互作用を通常NSAIDに期待されるものに重ね合わせることが可能である。

パラセタモールと以下の併用療法には特に注意が必要です。

• アルコール、パラセタモールの肝臓毒性の増加による。
• 出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
• パラセタモールの肝毒性および腎毒性を増強する能力を与えられて、利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。
• 胃の運動性を変化させることができ、パラセタモールの吸収における有意な変動を決定することができる活性成分。
• 薬物動態学的および薬力学的特性における多数の変動による抗生物質。
• NSAIDとオピオイド、それらの相互作用による鎮痛効果の増加による。

禁忌パナドール®パラセタモール

パナドール®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つ、肝臓および腎臓の機能不全、高グレードの溶血性貧血およびグルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ酵素欠乏症に対する過敏症の場合は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

パラセタモールがシクロオキシゲナーゼのニューロンアイソフォームを高い選択性で阻害する能力は、構成的に発現されるアイソフォームに対する拮抗活性に関連する有害反応をかなり制限することを可能にする。

このため、胃腸粘膜に対するパラセタモールの低毒性を観察することは可能ですが、長期使用または不均衡な用量での過敏症の出現は、低血圧、血管浮腫および皮膚反応、肝毒性、腎毒性を決定することができます、血小板減少症、白血球減少症、好中球減少症および非常にまれに凝固障害。

注釈

PANADOL®は処方箋なしで販売することができます