ULIS®はシメチジンベースの薬です
治療薬グループ:制酸剤、制吐剤、消化性鎮痛剤 - H2拮抗薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症ULIS® - シメチジン
ULIS(登録商標)は、その病因が胃の酸過剰分泌に関連しているすべての病的状態の治療に適応されている。
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、再発性潰瘍、逆流性食道炎、胃炎および十二指腸炎は、シメチジンの使用が必要とされるいくつかの病状を表す。
作用機序ULIS® - シメチジン
ULIS®は、塩化水素消化性分泌を効果的に抑制するために使用される、シメチジン、H2受容体拮抗薬カテゴリに属する有効成分をベースにした薬です。
より正確には、経口的に摂取されたこの活性成分は腸粘膜によって急速に吸収され、約60分で最大血漿濃度に達しそして約2時間その治療活性を延長し、その後肝臓代謝の後にそれは主に除去される腎臓を介して。
ヒスタミンH 2受容体と相互作用して、シメチジンはその活性を阻害し、それにより基礎状態およびその後の迷走神経刺激、ガストリン刺激または食物摂取の両方において胃酸分泌を防止する。
研究によれば、シメチジンはペプシンの放出、従って総分泌量を減少させ、それによって胃十二指腸粘膜に対する人種差別的発作を抑制することができる。
実施した研究と臨床効果
シメチジンの抗腫瘍性
Oncol Rep。2010 Mar; 23(3):693-700。
シメチジンの新しい性質、特にその潜在的な抗腫瘍の役割を試験し、インビトロで胃癌細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを促進する能力を強調する実験的研究。
アセチルサリチル酸に向けたシメチジンの胃保護作用
J Coll Physicians Surg Pak。 2011年3月; 21(3):151−6。 doi:03.2011 / JCPSP.151156。
アセチルサリチル酸などの特定の薬物によって引き起こされる人道的侮辱から胃粘膜を保護することにおいて、シメチジンおよび他の天然の胃保護物質の有効性を示す、小さい実験動物について行われた興味深い研究。
シメチジンからの知覚能力
J Investig Allergol Clin Immunol。 2012; 22(3):216から8。
シメチジンに対する即時型過敏症の出現を報告する症例報告、したがってULIS®治療中に考慮されるべき一連の潜在的な有害反応を強調する
使用方法と投与量
ULIS®
シメチジン800 mg経口錠。
シメチジンの800 mg経口溶液用に造粒。
線量と仮定の相対的なタイミングは、患者の生理病理学的特徴と彼/彼女の臨床像の重力に基づいて医者によって定義されなければなりません。
一般に、就寝前に1日1錠のタブレットまたはサシェを服用すると、胃の過剰分泌を抑制し、症状の寛解を保証することができます。
警告ULIS® - シメチジン
患者の臨床状態、処方の妥当性、およびシメチジンに基づく治療と不適合な状態、またはその可能性がある状況的病状を評価するために、ULIS®の使用は必ず慎重な健康診断を受ける必要があります。薬を飲んで覆った。
薬物動態学的変動が有害反応のリスクを著しく増大させる可能性がある、重症および中等度の腎臓および肝疾患に罹患している患者には、ULIS®の投与における特別な注意も考慮する必要があります。
全体の治療手順はあなたの医者によって監督されるべきです。
薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。
妊娠と授乳
シメチジンが胎盤関門と乳房フィルターの両方を通過する能力を説明する実験的証拠は、前述の禁忌を妊娠およびその後の母乳育児期間にもULIS®の使用に広げます。
この薬の使用が厳密に必要な場合は、全体の治療はあなたの医者によって監督されるべきです。
相互作用
シメチジンの肝臓代謝は、ワルファリン、テオフィリン、フェニトイン、β遮断薬およびジアゼパムなどの活性成分の薬物動態学的特性の変化を誘発し、患者を深刻な副作用にさらす可能性がある。
禁忌ULIS® - シメチジン
ULIS(登録商標)の使用は、活性成分またはその賦形剤の1つまたは他の構造的に関連した分子に対する過敏症の場合には禁忌である。
望ましくない影響 - 副作用
ULIS®を使用すると、下痢、便秘、めまい、頭痛、認知状態の変化、筋肉痛、関節痛、めったに肝臓や神経系の損傷、性的機能の阻害による性球の変性などの副作用が生じる可能性があります。アンドロゲン受容体活性。
注釈
ULIS®は処方薬です。