CAREXIDIL®はミノキシジルベースの薬です
治療グループ:他の皮膚科用製剤
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症CAREXIDIL®ミノキシジル
CAREXIDIL®は男性型脱毛症の治療に適応されています。
作用機序CAREXIDIL®Minoxidil
CAREXIDIL®は、ミノキシジルをベースとした薬で、心臓の高血圧症の治療に常に経口で使用されており、その抗脱毛特性のためにしばらく前から皮膚科に広く使用されています。
明らかに血管の平滑筋細胞に依存してATPカリウムチャネルの透過性を増大させ、有意な血管拡張を引き起こす活性成分の能力に基づく作用の分子機構は、その有利な抗脱毛特性を部分的に正当化し、正しいを回復する。ケラチノサイトに向性的に供給するのに必要な頭皮のレベルでの血管新生は、かくして、髪の正しい成長を支持する。
治療中にのみ行われるこれらの特性は、やはり薬物の良好な耐容性に寄与する活性成分の非常に低い全身吸収を考慮して、治療の中断から数週間で後退する。
実施した研究と臨床効果
カルレキシジルの臨床効果
G Ital Dermatol Venereol。 2011年12月; 146(6補遺1):1−8。
男性と女性の両方のアンドロゲン性脱毛症の治療におけるCarexidilの臨床的有効性を強調した文献の結果を確認する最近のイタリアの臨床試験で、6か月の治療でかなりの結果が得られています。
ミノキシジルと一時的な三角アロペシア
アンデルマトール。 2013年8月; 25(3):387−8。 doi:10.5021 / ad.2013.25.3.387。 エプブ2013 8月13日。
小児年齢の小さな患者の三角側頭脱毛症の治療における局所ミノキシジルの有効性を報告する非常に興味深い研究。
ミノキシジル使用の安全性
最近のPat Inflammアレルギー薬の発見。 2012年5月、6(2):130-6。
ミノキシジルの生物学的効果と潜在的な副作用の両方を収集した興味深い研究で、特に有効成分の治療効果を最小限に抑えるための、プロピレングリコールなどの賦形剤、特に生薬製剤中の過敏症反応に関するものです。
使用方法と投与量
CAREXIDIL®
溶液1ml当たりミノキシジルの50mg皮膚溶液。
投与スケジュールとその投与量の定義は、はげの治療の専門家である皮膚科医によって定義されるべきです。
原則として、1日当たり2mlの最大塗布量を患部頭皮領域に直接2つの異なる塗布量に分割することをお勧めします。
最初の祝福を記録するためには、少なくとも3〜4ヶ月間治療を延長する必要があります。
CAREXIDIL®ミノキシジル警告
CAREXIDIL®療法は、動脈性低血圧、心疾患、浮腫、頭皮の皮膚疾患など、治療に不適合な危険因子が存在する可能性を評価するために、必ず慎重な健康診断によって監督されるべきです。
同時に、患者は、環境中への薬物の拡散を避け、それ故に潜在的な副作用の発生を制限するように設計された一連の衛生および健康規制を遵守するべきである。
薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。
妊娠と授乳
胎児および乳児の健康のための薬物の安全性プロファイルを特徴付けることができる臨床試験が存在しないことを考えると、CAREXIDIL(登録商標)の使用に対する前述の禁忌は妊娠およびその後の母乳育児期間にも及ぶ。
相互作用
薬物の全身吸収が低いにもかかわらず、特に起立性低血圧の原因となる可能性がある降圧療法を受けている患者に摂取された場合、ミノキシジルの潜在的な血管拡張作用を考慮することは有用であろう。
CAREXIDIL®を他の皮膚科用製剤と一緒に使用しないこともお勧めします。
禁忌CAREXIDIL®ミノキシジル
一般的に冠状動脈性心臓病、不整脈および心臓病を患っている患者において、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏である患者には、CAREXIDIL®の使用は禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
CAREXIDIL®による治療は、落屑、灼熱感、皮膚炎、かゆみ、皮膚の発疹および多毛症を特徴とする局所的な有害反応のリスクに治療中の患者をさらします。
注目に値する副作用は明らかにもっとまれです。
注釈
CAREXIDIL®は処方薬のみです。