MAXAQUIN®ロメフロキサシン

MAXAQUIN®はロメフロキサシン塩酸塩をベースとした薬です

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症MAXAQUIN®ロメフロキサシン

ＭＡＸＡＱＵＩＮ（登録商標）は、尿路感染症および下気道の治療において臨床的に使用されている、フルオロキノロン系、特にロメフロキサシン感受性の微生物によって支持されている抗生物質である。

作用機序MAXAQUIN®ロメフロキサシン

ロメフロキサシンは、第二世代のフルオロキノロン類に属する、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の両方に対して活性な半合成抗生物質であり、そしてＤＮＡジャイレースなどのいくつかの細菌酵素に対する阻害能力によって発揮される顕著な静菌活性によって特徴付けられる。 DNAトポイソメラーゼ、通常は細菌DNAの複製に関与します。

静菌活性は、最小濃度でも有効であり、活性成分を尿環境に変化させずに到達させることを可能にするいくつかの薬物動態学的特性のおかげで下部尿路にも及ぶ

実際、薬物動態学的観点から、ロメフロキサシンは経口的に摂取されると、腸レベルで急速に吸収され、わずか90分で最大血漿濃度に達する。

無傷の髄膜で血液脳関門を通過することができないことを考えると、神経系を除いて様々な組織に分布しており、肝臓の酵素による代謝は最小限であり、したがって尿を通して変化せずに排出されます。 。

これらの特徴により、ロメフロキサシンの投与は、腎臓機能不全を患っている患者を除いて、有効かつ再現性が高く、残念ながら連続的な用量調節が必要とされる。

実施した研究と臨床効果

LOMEFLOXACINAとCIRPFLOXACINAの比較

慢性細菌性前立腺炎の治療におけるロメフロキサシンの治療効果とシプロフロキサシンの治療効果を比較し、付随的効果と治療効果の両方の点で同様の結果を示している研究

ロメフロキサシンとバクテリア二剤

細菌性結膜炎に関連する臨床的合併症の軽減におけるロメフロキサシンの局所使用の有効性を実証する作業、したがって局所的に使用した場合でも抗生物質の有効性を実証する作業。

マルチレシスストリップの拡散

興味深いことに、クラミジア・トラコマチスのフルオロキノロン系薬、特にロメフロキサシンに対する耐性の機序が明らかになったことから、多剤耐性株について説明されています。

使用方法と投与量

マクサキン®

ロメフロキサシン400 mg錠

一般的に推奨される投与量は、症状の寛解にもかかわらず少なくとも2〜3日間は治療を続けるように注意しながら、感染の種類とその臨床的重症度に応じて7〜14日間1日1錠です。

いずれにせよ、治療計画はまた、患者の生理病理学的状態に基づいて主治医によって設定されるべきである。

警告MAXAQUIN®ロメフロキサシン

臨床的に関連する副作用の発生を最小限に抑え、それによって治療の有効性と安全性を保護するために、以下のことが推奨されます。

• ロメフロキサシンによって誘発される感光性を考えると、紫外線にさらさないでください。
• 腎臓病に罹患している場合は、医師の診察および監督を依頼する。
• グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼの酵素欠乏の場合には注意してMAXAQUIN®を使用してください。

妊娠と授乳

ロメフロキサシンの薬物動態学的特性を考慮すると、曝露された胎児に対する薬物の安全性プロファイルを評価することができる研究がないため、妊娠中およびその後の母乳育児期間中のMAXAQUIN®の使用は推奨されません。

相互作用

文献に存在する様々な薬物動態学的研究を考慮すると、MAXAQUIN®を投与されている患者にとっては、以下の同時使用を避けることが適切です。

• 抗生物質の治療効果を低下させる原因となる、キレート錯体を形成する能力を与えられた、二価金属を含む食品、サプリメントおよび薬。
• フルオロキノロンによって誘発された尿細管分泌の変化によるチアザニジン、メトトレキサート、テオフィリン、キサンチンおよびフェニトイン。
• ロメフロキサシンによる抗凝固活性の増強による経口抗凝固薬。

禁忌MAXAQUIN®ロメフロキサシン

MAXAQUIN®の使用は、妊娠中およびその後の母乳育児中に、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏である患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

MAXAQUIN®の使用は、特に長期間にわたって使用すると、吐き気、嘔吐、下痢、そして重症の場合には偽膜性大腸炎、頭痛、過敏性、無力症と睡眠障害、光過敏症、腎臓と肝臓の障害を引き起こします。骨関節疾患

注釈

MAXAQUIN®は処方薬です。