麻薬

TOBRAL®Tobramicina

TOBRAL®はトブラマイシンをベースにした薬です

治療薬グループ:抗菌薬 - アミノグリコシド

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症トバル®トブラミチナ

TOBRAL®は、眼科感染症およびトブラマイシン感受性微生物によって支えられている関連付属物の治療において、眼科診療所で適応されています。

作用機序TOBRAL®トブラマイシン

アミノグリコシドの範疇に属する有効成分であるトブラマイシンは、ストレプトミクスによって初めて抽出された天然の抗生物質であり、そして眼病の原因である病原性微生物に対する静菌作用および殺菌作用のためにインビトロおよびインビボで特に有効である。 。

他のアミノグリコシドと同様に、トルブラマイシンもまた、ペプチド鎖の延長を阻害し、そして微生物の機能的および代謝的性質を著しく損なうように、壁および細菌膜を透過しそして30Sリボソームサブユニットに強く結合することによりその治療作用を発揮する。

TOBRAL(登録商標)の適用によって保証される局所使用はまた、代わりにアミノグリコシドの全身投与について記載されている、腎毒性および耳毒性などのいくつかの副作用を最小限に抑えることを可能にする。

黄色ブドウ球菌および緑膿菌に対するトブラマイシンの優れた殺菌効果は、さまざまな研究によって実証されており、これらは障害があり免疫不全の患者の感染症の原因となっています。

実施した研究と臨床効果

1 小児期におけるトブラミンの安全性と有効性

Paediatrの薬。 2012年4月1日; 14(2):119-30。

小児患者における眼瞼結膜炎の短期治療のためのトブラマイシンの局所眼科使用の0.3%の安全性と治療効果を実証するさらに別の臨床試験。

2 トブラマイシンと尿路細菌感染症

J Fr Ophtalmol。 2010年4月; 33(4):241−8。 Epub 2010 3月10日。

化膿性細菌性結膜炎における0.3%トブラマイシンによる7日間の局所治療の有効性を実証した研究により、治療を受けた患者の96%以上で徴候の迅速な寛解が保証された。

トブラミシナの冷凍

できますJ Ophthalmol。 2007年12月; 42(6):883〜4。

トブラマイシンをベースとした点眼薬の適用後に気管支痙攣が出現したことを喘息やアトピーの既往歴のない患者に報告した興味深い症例報告。

使用方法と投与量

トバル®

点眼薬は0.3%トブラマイシン(100mlの溶液当たり0.3gのトブラマイシンに相当)。

0.3%トブラマイシンを含有する眼科用軟膏(製品100 g当たりトブラマイシン0.3 gに相当)。

投与計画の定義にもかかわらず、非常に慎重に患者の臨床像の重症度を考慮した後、それは医者次第です、一般的に推奨される投与量は以下の通りです:

  • 1日2〜4滴が1日3〜4回点眼します。
  • 1日2〜4回の軟膏剤の塗布。

警告TOBRAL®Tobramicina

トブラマイシンの局所使用は耳毒性および腎毒性のリスクを確実に制限するが、特に腎症および聴覚 - 前庭病状に罹患している患者に対しては、治療過程全体を通して継続的な医学的モニタリングを要求することはいかなる場合でも適切である。

抗生物質の不適切な使用は、一般的な抗生物質療法に耐性のある微生物株の蔓延を助長する可能性があります。

TOBRAL®は小児患者にとっても安全であることが証明されています。

妊娠と授乳

トブラマイシンの全身吸収が薬の局所使用に関連しているにもかかわらず、妊娠中および授乳中のTOBRAL®の使用を実際の必要性のある場合に限定することは適切でしょう。

どんな治療も専門医によって監督されるべきです。

相互作用

点眼薬の化学的および物理的性質を維持するのに必要な、チロキサポールの賦形剤中の存在は、TOBRAL(登録商標)の摂取をテトラサイクリンのそれと相容れないものにする。

禁忌TOBRAL®Tobramicina

TOBRAL(登録商標)の使用は、活性成分、構造的に関連した薬物および相対的な賦形剤に対する過敏症の場合には禁忌である。

望ましくない影響 - 副作用

トブラマイシンの局所使用にもかかわらず、それはアミノグリコシドの全身投与に関連する副作用を大いに制限するが、TOBRAL(登録商標)の適用は結膜炎、そう痒、浮腫および発赤などの有害な過敏性反応の出現を決定する。

注釈

TOBRAL®は処方薬です。