レボタス®

LEVOTUSS®はレボドロプロピジンをベースにした薬です。

治療グループ：咳止め薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

LEVOTUSS®Levodropropizinaへの道順

レボタス®は、咳の抑制剤として、咳の対症療法に使用されています。

作用機序LEVOTUSS®Levodropropizina

Levodropropizinaは、化学合成によって得られる有効成分で、局所的および非中心的な作用機序によって実行される顕著な鎮咳作用があります。

より正確には、作用機序がまだ完全には明らかではなく、抗ヒスタミン作用および抗気管支痙攣作用を含む複数の生物学的作用によって複雑化される可能性が最も高いこの活性成分は現在の無髄C繊維からの咳反射を阻害する肺実質の文脈では、活性化化学伝達物質の放出を制御する。

前述の活性はまた、経口摂取されたレボドロプロピシンが消化管から非常に高い生物学的利用能で吸収され、続いて種々の組織、特に肺組織中の血液循環を通して分配されることを可能にする優れた薬物動態特性によって促進される。

その活性の後、特に短い半減期の後、レボドロプロピジンは大部分排除されるか、または尿を通して水溶性抱合体の形で存在する。

実施した研究と臨床効果

肺閉塞性疾患におけるlevodropropizzina

Drugs Exp Clin Res。1992; 18（3）：113-8。

特に吸入によって行われた場合、どのようにして閉塞性肺疾患患者の咳の急速な改善を保証することができるかを実証する研究。

レボドロプロピチナを含むアナフィラセス

アレルギー。２０１０年３月；６５（３）：４０９−１０。 doi：10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x。 Epub 2009 10月1日。

好塩基球によるヒスタミンの広範な放出によって強調される、レボドロプロピジンによる治療を受けている患者におけるアナフィラキシー反応の出現を非難するさらに別の症例報告。

慢性病態に関連する毒素の治療におけるレボドロプロピジン

J Pain Palliat Care Pharmacother。 2011; 25（3）：209から18。

非常に興味深い研究は、適切な臨床試験で、慢性の非癌性疾患の間にレボドロプロピジンが咳を和らげる能力を調査する必要性を強調し、それによって罹患患者の生活の質の明らかな改善を保証することができる。

使用方法と投与量

レボタス®

1日1mlの製品あたり60mgのレボドロプロピナの経口滴剤。

5 mlの製品あたり30 mgのLevodropropizinaシロップ。

レボドロプロピジン20 mg錠。

LEVOTUSS®による治療は、患者の健康状態とその臨床像の重症度に基づいて、必ず医師が定義する必要があります。

一般的に成人では、使用される医薬フォーマットにかかわらず、少なくとも3回の摂取に分けられる1日60mgの用量が一般に咳を適切に鎮静させるのに有効である。

小児では通常使用される投与量は成人の投与量に比べて半分になりますが、いずれにせよ治療期間は14日を超えてはいけません。

警告LEVOTUSS®レボドロピツィニーナ

レボタス®は咳嗽の対症療法に使用される薬であり、呼吸器病を決定する基本療法には使用されていません。

したがって、病理学的要因を改善するために、患者はレボタス®を服用する前に慎重な健康診断を受けることをお勧めします。

レボドロプロピジンの薬物動態学的および薬力学的特性に照らして、腎臓病を患う高齢患者は、薬物を使用するときに特に注意を払うべきであり、継続的な医学的監督および通常使用される用量の可能な適応を必要とする。有効成分の薬物動態学的特性を考慮すると、おそらく通常使用される投与量を調整することに頼って、特に慎重に薬物を投与することが賢明であろう。

シロップ剤および経口点眼剤中のLEVOTUSS®には、強力なアレルギー誘発力を持つ賦形剤であるパラオキシ安息香酸エステルが含まれているため、アトピー患者には危険を及ぼす可能性があります。

めったにありませんが、レボドロプロピジンは眠気を誘発し、車の運転や機械の使用を危険にします。

妊娠と授乳

胎児や乳児の健康に対するレボドロプロピジンの安全性プロファイルをよりよく特徴付けることができる研究がないことは、必然的に妊娠およびその後の母乳育児の期間にもレボタス®の使用への禁忌を拡大します。