AREDIA® - パミドロン酸

AREDIA®はパミドロン酸ナトリウム塩をベースにした薬です

治療グループ：骨代謝に影響を与える薬 - ビスフォスフォネート

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症AREDIA® - パミドロン酸

ＡＲＥＤＩＡ（登録商標）は、新生物性骨溶解、パジェット骨疾患および腫瘍性骨転移に関連する高カルシウム血症の治療に使用されている。

作用機序AREDIA® - パミドロン酸

パミドロン酸は、ビスフォスフォネートの範疇に属する薬物であり、医療分野で骨疾患の治療に使用されている。

より正確には、静脈内投与されたＡＲＥＤＩＡ（登録商標）は骨組織に到達し、吸収部位に存在するヒドロキシアパタイト結晶のレベルで優先的に沈着し、それにより破骨細胞の局所分化過程およびそれらの骨吸収活性の両方を阻害する。

前述の特性は、局所カルシウム濃度や血清カルシウム濃度やアルカリホスファターゼ濃度などのいくつかの重要な代謝パラメータに影響を与えます。

骨転移を伴う腫瘍の進行にAREDIA®を使用すること、ならびに臨床像および骨格の健康状態を改善することが、病気の痛みを伴う症状の軽減にどのように重要であることも、さまざまな臨床試験で示されています。

実施した研究と臨床効果

ビホスホネート／インターフェロン併用療法

肥満細胞症に続発する骨粗鬆症のインターフェロンおよびパミドロネートによる治療は、骨ミネラル密度の有意な増加に特に有効であることが証明されています。

通常の化学療法スキームへのパミドロン酸の添加は、化学療法の有効性を決して損なうことなく骨肉腫の治療に有効であることが示されている。

3.パミドロネートボーラスの投与と急性炎症

パミドロネートのボーラス投与の危険性は、この薬物の投与後の炎症性サイトカインmRNA濃度の有意な増加を実証するこの研究によって確認されている。Ｃ反応性タンパク質、ＴＮＦ−アルファおよび他の炎症性分子の増加は急性炎症の危険性を強調している。

使用方法と投与量

AREDIA®

15mg、30mg、60mgおよび90mgのパミドロネート二ナトリウムの注入用溶液のための粉末および溶媒：

AREDIA®は病院内でのみ使用される薬ですので、治療計画は患者の体調に基づいて病棟医が定義する必要があります。

パミドロン酸はボーラスとして投与するべきではありませんが、カルシウムフリーの輸液で希釈し、最高速度60mg /時で投与します。

警告AREDIA® - パミドロン酸

治療適応症の特殊な性質を考えると、パミドロン酸の投与は必ず病院施設で、そして患者の健康状態および前述の活性成分と不適合な状態の可能性の存在を慎重に評価した後にのみ行われなければならない。

実際、AREDIA®療法を受けている腎臓病や心臓病を患っている患者さんは、臨床像が著しく悪化し、緊急の治療中止が必要になる可能性があります。

高カルシウム血症のない患者では、この要素の血中濃度を維持するためにパミドロン酸による治療をビタミンDとカルシウムの正しいサプリメントと組み合わせて、症状のある高カルシウム血症の出現を避けることができます。

AREDIA®を投与されている患者の顎骨壊死のリスクが高いことは、歯科治療の前に真剣に検討する必要があります。

パミドロン酸療法を受けているすべての患者は、微量元素の血中濃度についてモニターされるべきです。

妊娠と授乳

実験的研究は、パミドロン酸が胎盤と乳房の両方のフィルターを容易に通過し、それによって胎児と乳児の両方に到達することを示した。

このため、AREDIA®の摂取は妊娠中とその後の母乳育児中の両方で禁忌です。

相互作用

ＡＲＥＤＩＡ（登録商標）の投与は、臨床的に関連のある薬物相互作用の存在に関して安全であることが示されている。

実際、パミドロン酸とさまざまな種類の抗腫瘍薬を同時に摂取しても、いかなる副作用も引き起こされていません。

禁忌AREDIA® - パミドロン酸

有効成分またはその賦形剤の1つに対する腎不全および過敏症の場合、AREDIA®は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

さまざまな臨床試験でパミドロン酸の相対的な安全性が示されていますが、医学的適応に従って投与された場合、AREDIA®の服用は貧血、血小板減少症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、頭痛、不眠症、眠気の出現と関連する可能性があります。結膜炎、高血圧症、皮膚の発疹、皮膚科アレルギー症状、クレアチニン血症の増加、腎機能の低下、発熱、インフルエンザ様症状。

しかしながら、最も頻繁に観察される有害反応は、通常、感覚異常および破傷風を伴う低カリウム血症の症状です。