一般性
クロロホルム - 別名トリクロロメタン（CHCl 3 ） - は、これまで一般的な吸入麻酔薬として使用されてきた分子です。 この使用はその毒性のために放棄されました。
歴史と用途
1830年から1831年の間に、クロロホルムはアメリカ人医師Samule Guthrie、ドイツ人化学者JF von Liebig、フランス人科学者E. Soubeiranを含む数人の研究者によって合成された。
これらの学者たちは、塩素化石灰（または次亜塩素酸カルシウム、Ca（ClO） 2 ）とエタノール、あるいはアセトンとの反応を通してクロロホルムを得ることができた。
しかしながら、これらの研究者は化合物の化学構造を知らず、ジクロロエタンを合成したと仮定した。
フランスの化学者JB Dumasが行った研究のおかげで、この物質の化学式が同定されたのは1834年だけでした。この化合物にクロロホルムの名前が付けられたのは彼でした。
数年後の1842年、イギリス人医師のRobert Gloverが、動物を対象とした実験室での研究を通じて、クロロホルムの麻酔作用を発見しました。
その後、1847年に、クロロホルムは最初にスコットランドの歯科医フランシス・ブロディ・イムラックによって麻酔薬として使われました。
短期間のうちに、外科手術の間の麻酔薬としてのクロロホルムの使用はヨーロッパとアメリカ合衆国の間で急速に広がりました。
しかしながら、クロロホルムの治療的使用は、おそらく過度に高い投与量の投与およびクロロホルムの固有の毒性（特に心臓レベルで発揮される）のために、数人の患者の死亡をもたらした。
1800年代末から1900年代初頭にかけて、全身麻酔薬としてクロロホルムを使用することは、この薬で誘発される麻酔中にしばしば起こる致命的な影響のために、さまざまな議論の対象となりました。
その後、より安全で毒性の少ない新しいタイプの麻酔薬が発見されたため、クロロホルムの使用は徐々に中止されました。
アクション機構
クロロホルムによる麻酔作用は非常に強力です。 さらに、この作用は、著しい筋弛緩作用および鎮痛作用にも関連している。
一旦吸入されると、クロロホルムは肺に到達し、次に肺胞に到達し、そのレベルでそれは血流に到達する。
クロロホルムは血流を通して中枢神経系に到達し、そこで中枢神経系がその抑制作用を発揮し、細胞の興奮性を打ち消し、そして麻酔の出現を促進します。
クロロホルムが誘発することができる心臓への副作用は、おそらくカリウムチャンネルと相互作用するその能力に関連しています。
副作用
述べたように、クロロホルムの主な副作用は心血管レベルで起こります。 実際、この分子は重症の不整脈や重症の高血圧を引き起こす可能性があります。
クロロホルムはまた、顕著な肝毒性および同様に有意な腎毒性を有し、これらは主に化合物への長期曝露後に起こる。
これに加えて、クロロホルムも皮膚に副作用を引き起こす可能性があり、それは皮膚刺激の形で発生する可能性があります。 さらに、それは敏感な人の高発熱に関連する重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。
発がん性活動もクロロホルムに起因しています。 特に、それは肝細胞癌の発生の原因であると思われる。
さらに、この分子にさらされると中絶や胎児の奇形を引き起こす可能性があることが、いくつかの動物実験で示されています。 精子の変化を引き起こすことに加えて。
その生殖能力およびヒトの生殖への影響に関するデータはないが、クロロホルムは妊娠中の女性や授乳中の母親によって取り扱われ使用されてはならない。
現在の用途
現在、クロロホルムは実験室で溶媒として使用されており、それは有毒で刺激性があると分類された物質であるため、適切な個人保護手段（シャツ、手袋など）を持つ専門職員だけが取り扱うべきです。
しかし、可能な限り、研究所内でも、毒性の低い溶媒を優先してクロロホルムの使用を避けるようにしています。
重水素化クロロホルム（ＣＤＣｌ ３ ） - すなわち水素原子を重水素原子で置換することによって得られるクロロホルム - は、代わりに特定の種類の分光技術：ＮＭＲ分光法または核磁気共鳴における溶媒として使用される。
