DAKTARIN®はミコナゾールをベースにした薬です
治療薬グループ：婦人科用抗感染薬および防腐剤 - イミダゾール誘導体
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
ダクタリン®ミコナゾール
DAKTARIN®は、グラム陽性菌感染症と重複する場合でも、カンジダまたは皮膚糸状菌などの真菌によって持続される皮膚感染症または皮膚付属器の治療に適応されます。
作用機序ダクタリン®ミコナゾール
ダクタリン®は、カミダ、皮膚糸状菌、ブラストミセスおよびコクシオイデスに対する顕著な抗真菌活性を持つイミダゾール誘導体であるミコナゾールの有効成分としての存在により、酵母および真菌によって引き起こされる感染症の治療において皮膚科で使用される薬です。
局所的に使用されるため、それは全身的に最小限に吸収されず、したがって微生物のサイトゾル中で治療上有効な用量で濃縮し、原形質膜の構造化のための重要な成分であるαエルゴステロールの合成において基本的なα酵素１４α−ステロールジメチルアミラーゼを阻害する真菌。
微生物の中間代謝に由来するステロール誘導体の蓄積による、膜輸送メカニズムの障害に関連するこの細胞要素の脆弱性は、真菌の増殖の阻害および総体的な症状の解決を決定する。
実施した研究と臨床効果
口腔ケーブルのマイクロアゾールとカンジダ症
クリンインフェクトディス 2012年5月; 54（10）：1480-4。
優れた治療効果を観察しながら、新しいデリバリーシステム、特に口腔咽頭カンジダ症の治療のための粘液付着性錠剤の有効性をテストする興味深い研究。
ワルファリンとマイクロアゾールの相互作用
South Med J. 2010 Oct; 103（10）：1063-5。
高プロトロンビン血症の原因であるワルファリンと膣内メトロニダゾールの間の潜在的な相互作用を示す症例報告。 この研究は、医師が膣内投与されるメトロニダゾールの全身吸収の可能性、および経口抗凝固薬の薬物動態特性への影響を考慮することが重要です。
マイクロアゾールおよびカンジダ耐性
真菌症。 2011年7月; 54（4）：e175-7。
ミコナゾールの多重曝露が、口腔の感染の原因となるカンジダ株における耐性機序の出現をどのように決定しないかを示す重要な研究。
使用方法と投与量
ダクタリン®
2％ミコナゾール皮膚粉末。
2％ミコナゾールクリーム。
ミコナゾールの2％皮膚乳剤。
2％ミコナゾール皮膚フォーム。
ミコナゾールの2％皮膚溶液。
治療の最大の成功を保証するために、症状の消失からそして感染の明らかな解消から、1週間以上DAKTARIN（登録商標）を使用することが必要であろう。
使用する剤形に関わらず、皮膚のほこりは湿った病変の治療に役立つ可能性があるので、DAKTARIN®を使用する前にその部分を徹底的に洗浄して乾かすことをお勧めします。
溶液、クリームまたは粉末は、いずれにせよ、爪のような皮膚付属物の場合でさえも、関係する領域に１日に１回または２回塗布されなければならない。
しかしながら、後者の場合、治療的成功を最適化するために、穴のあいていない閉塞包帯を実施することが賢明であり得る。
ダクタリン®ミコナゾール
DAKTARIN®の使用は一般的に安全で臨床的に関連する副作用がありませんが、高い許容性を維持するためには適切でしょう。
- DAKTARIN®を使用した後は、目や粘膜に触れないように十分に手を洗ってください。
- 大きな、特に損傷した表面でのDAKTARIN®の使用は避けてください。
- 患者さんのために独自のタオルやリネンを使用してください。
- 過敏症または感作の徴候や症状が現れたら、直ちに医師に連絡してください。
妊娠と授乳
その局所使用後の薬物の全身吸収の欠如は、妊娠中およびその後の母乳育児期間中に、明らかにその婦人科医の厳密な監督下で、DAKTARIN（登録商標）を使用することを可能にする。
相互作用
臨床的に関連のある薬物相互作用は現在知られていない。
禁忌ダクタリン®ミコナゾール
ダクタリン®は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
ダクタリン®の使用後に現在報告されている有害反応は、一般的に局所的で一過性のものです。
発赤、苛立ち、および過敏反応だけが現在報告されている副作用です。
注釈
ダクタリン®は非必須処方薬であり、したがって自由に販売することができます
ダクタリン®は、カンジダがサポートする婦人科感染症の治療に有用な、膣の胚珠、クリーム、および膣用の溶液でも利用できます。
