DANKA®はレボドロプロピジンに基づいた薬です
治療グループ：咳止め薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症DANKA®レボドロプロピルピナ
DANKA®は咳の抑制剤として咳の対症療法に使用されています。
作用機序DANKA®Levodropropizina
DANKA®は、文献のさまざまな研究によって証明されているように、顕著な末梢性および非中枢性の鎮咳作用を有する化学的に得られた有効成分であるLevodropropizinaをベースとした医薬品です。
この活性は、肺胞C線維からの神経ペプチドの放出を阻害する能力、および結果として生じる咳の発生に関与する反射経路の活性化によるものと思われる。
作用機序は完全には明らかではなく、そしておそらくは潜在的な抗アレルギーおよび抗気管支痙攣活性によっても強化されているが、レボドロプロピジンは、コデインのような他の鎮静薬の代わりに典型的な中枢作用を減らすために広く臨床現場で用いられる。
臨床使用はまた優れた薬物動態学的特性によって促進され、それは経口レボドロプロピジンを90％以上のバイオアベイラビリティーでさらに消化管のレベルで効果的に吸収させ、肺の有病率で、そして最後に腎臓から排泄され、水溶性コンジュゲートの形で部分的に変化しない。
実施した研究と臨床効果
LEVODROPRIPIZINA用の新しいリリースシステム
Ｐｈａｒｍ Ｄｅｖ Ｔｅｃｈ Ｔｅｃｈｎｏｌ。 2013年3月19日。[Epubの前に印刷]
6時間ごとに薬を投与する必要性を排除して、長期にわたって一定の治療効果を保証することができるLevodropripizinaのための新しい放出方法を実験する研究。
小児科患者におけるレボドロピピジナ
Ｐｕｌｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｈｅｒ。 2012 Oct; 25（5）：337-42。 doi：10.1016 / j.pupt.2012.05.010。 Epub 2012 7月4日。
レボドロプリピジンの使用が中枢性鎮静薬の代替治療法になり得ることを実証する臨床試験で、小児患者の咳に有効です。
Levodropropizizinaのアレルギー誘発能力
Yonsei Med J. 2013 Jan 1; 54（1）：262-4。 doi：10.3349 / ymj.2013.54.1.262。
薬物治療を受けている若い女性における抗レボドロプロピジンIgEの出現を報告する研究。 この知見は重要であり得、そして薬物に対する過敏性からのいくつかの有害反応を説明し得る。
使用方法と投与量
ダンカ®
製品1mlあたり60mgのレボドロプロピジナの経口ドロップ。
Levodropropizina 5 mlの製品あたり30 mgのシロップ。
形式、投与量および投与のタイミングの選択は、患者の全体的な健康状態および彼の臨床像の重症度を慎重に評価した後の医師の責任です。
一般に、成人における有効一日投与量は60mgのレボドロピピジナに等しいが、薬物の治療的特徴を保つために、少なくとも6時間の間隔をあけて3つの異なる仮定に分けられなければならない。
治療は適切な医学的監督なしに7日を超えてはいけません。
DANKA®レボドロプロピキシナ
DANKA®による治療は、病気の病因を明らかにし、レボドロプロピジンの投与と不適合な状態が存在する可能性を評価するために、慎重な健康診断を受ける必要があります。
この治療法は対症療法型の治療法であり、したがって症状の管理に限定され、病原性の悪心の解決には限定されないことを忘れないでください。
有効成分の薬物動態学的特性を考えると、高齢の患者または重篤な腎疾患を患っている患者には、おそらく投与量の調整に頼って、特に慎重に薬物を投与することが賢明であろう。
DANKA®には、強力なアレルギー誘発力を持つ賦形剤であるパラヒドロキシ安息香酸エステルが含まれているため、アトピー性の被験者には潜在的に危険です。
めったにありませんが、レボドロプロピジンは眠気を誘発し、車の運転や機械の使用を危険にします。
妊娠と授乳
胎児および乳児に対する有効成分の安全性を特徴付けることができる研究が存在しないことを考えると、DANKA®の使用に対する前述の禁忌は妊娠およびその後の母乳育児期間にも及びます。
相互作用
Levodropropizinの薬物動態学的特性をかなり変えることができる有効成分がまだ知られていないという事実にもかかわらず、他の薬物療法を同時に引き受けることが必要であるならば、DANKA®を受けている患者は彼らの医師に相談するべきです。
禁忌DANKA®レボドロプロピルピナ
DANKA®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏である患者、重度の腎臓病を患っている患者、臨床的に重要な呼吸器疾患の患者、および妊娠中および授乳中の患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
DANKA®療法はめったにありませんが、悪心、腹痛、下痢、頭痛、無力症、めまい、眠気などの副作用を引き起こす可能性があります。
幸いなことに、活性成分に対する過敏症のような臨床的に関連する副作用の発生はまれです。
注釈
DANKA®は処方薬です。
シロップ中のDANKA®は必須の処方箋の対象ではありません
