一般性
モキシフロキサシンは、キノロン類に属する合成抗菌剤です。 より正確には、モキシフロキサシンはフルオロキノロンである。
モキシフロキサシン - 化学構造
それは経口、非経口および眼内投与に適した医薬製剤の形で市販されている。
適応症
何を使うのか
モキシフロキサシンの使用は以下の治療に適応されます。
- 肺感染症（経口および非経口投与）
- 副鼻腔感染症（経口投与）。
- 卵管や子宮粘膜の感染症（他の抗生物質と一緒に経口投与されるモキシフロキサシン）を含む、女性の生殖管上部の軽度から中等度の感染症。
- 皮膚および軟部組織感染症（非経口投与）
- 眼の感染症（眼投与）
警告
モキシフロキサシンを経口または非経口で服用する前に、以下の症状のいずれかに該当するかどうかを医師に知らせてください。
- あなたがてんかんまたは他の発作性疾患に苦しんでいるならば。
- 重症筋無力症の場合
- 酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼに欠陥がある場合
モキシフロキサシンは心臓の問題を引き起こす可能性があります。 このような問題が発生する危険性は、モキシフロキサシンの服用量とともに増加します。
いかなる種類のアレルギー反応があった場合は、モキシフロキサシンによる治療を直ちに中止し、医師に直ちに連絡してください。
モキシフロキサシンによる治療中に痙攣が生じた場合は、その薬物による治療を直ちに中止してください。
モキシフロキサシンは光線過敏症反応を誘発することがあるので、日光への長時間の曝露または紫外線への曝露は推奨されない。
経口抗凝固薬療法をすでに受けている患者にモキシフロキサシンを投与する場合は注意が必要です。
モキシフロキサシンによる眼の治療中に眼の感染症が発生した場合、コンタクトレンズを着用している患者は使用を中止し、その代わりに眼鏡を使用してください。 コンタクトレンズの装用は、モキシフロキサシンによる治療が完了するまで再開しないでください。
モキシフロキサシンは、機械を運転したり使用したりする能力を変更する可能性がある副作用を引き起こす可能性があるので、注意が必要です。
相互作用
モキシフロキサシンおよび心臓の律動を変化させることができる他の薬物の同時摂取は、心臓に影響を及ぼす副作用を発症する危険性の増大をもたらす。 これらの薬の中で、私たちは思い出します：
- 抗不整脈薬
- 抗精神病薬
- 三環系抗うつ薬 。
- エリスロマイシン 、マクロライド。
- サキナビル 、エイズ治療に使用される抗ウイルス薬。
- ハロファントリンなどの抗マラリア薬。
- テルフェナジン、アステミゾール、ミゾラスチンなどの抗ヒスタミン薬。
また、血中カリウム濃度を低下させる可能性のある薬を服用しているかどうかを医師に知らせる必要があります。
マグネシウムまたはアルミニウムを含有する制酸剤および鉄 、 亜鉛またはスクラルファートを含有する製品は、モキシフロキサシンの腸管吸収を減少させる可能性があるので、そのような関連は避けるべきである。
いずれにせよ - 選ばれた投与経路に関係なく - あなたがあなたが服用しているか、最近服用したかどうかをあなたの医者に知らせることは賢明ですしかし非処方薬とハーブおよび/またはホメオパシー製品を含む。
副作用
モキシフロキサシンはさまざまな種類の副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての患者がそれらを経験するわけではありません。 有害作用の種類とそれらが起こる強度はそれぞれの人の薬に対する感受性によって異なります。
モキシフロキサシン療法中に発生する可能性がある主な副作用は以下のとおりです。
血液およびリンパ系疾患
モキシフロキサシンによる治療は、以下の原因となる可能性があります。
- 白血球減少症、すなわち血流中の白血球数の減少。
- 好中球減少症、すなわち血流中の好中球数の減少。
- 無顆粒球症、すなわち血流中の顆粒球数の減少。
- 血中の血小板数の増減
- プロトロンビン時間が長くなります。
- 好酸球増加症、すなわち血流中の好酸球数の増加。
- 赤血球数の減少
中枢神経系の病理
モキシフロキサシンによる治療は、以下の原因となる可能性があります。
- 頭痛;
- めまい;
- 末梢神経障害
- 味覚、触覚および嗅覚の変化。
- 混乱;
- 見当識障害;
- 眠気;
- 平衡状態の変化
- 調整の減少
- 言語障害
- 集中しにくい。
- 痙攣。
精神障害
モキシフロキサシン療法は次のような原因になります。
- 不安;
- 動揺と落ち着きのなさ。
- うつ病;
- 幻覚;
- 感情的な不安定
心血管障害
モキシフロキサシンによる治療は以下の発症を促進する可能性があります。
- 血管拡張;
- 低血圧または高血圧
- 動悸;
- 心臓のリズム障害
- 狭心症。
- Mancamento。
消化器疾患
モキシフロキサシン療法は次のような原因になります。
- 吐き気や嘔吐。
- 下痢;
- 腹痛
- 気象と便秘
- 胃の炎症
- 抗生物質性大腸炎
肝胆障害
モキシフロキサシンによる治療は、トランスアミナーゼ血中濃度の上昇、肝機能の変化、ビリルビン血症の増加、黄疸、肝炎および肝不全を引き起こすことがあり、場合によっては致命的な結果を招きます。
皮膚および皮下組織障害
モキシフロキサシン療法は次のような原因になります。
- かゆみ;
- 皮膚の発疹
- じんましん;
- 肌の乾燥
- 皮膚および粘膜上の小胞の出現。
- スティーブンス - ジョンソン症候群。
- 中毒性表皮壊死症
筋骨格系疾患
モキシフロキサシンによる治療は、関節痛、筋肉痛、腱炎、筋肉のけいれんやけいれん、関節炎や筋肉のこわばりを引き起こす可能性があります。 さらに、この薬は罹患している患者の重症筋無力症の症状を悪化させることがあります。
その他の副作用
モキシフロキサシン療法中に発生する可能性がある他の副作用は次のとおりです。
- 敏感な個人のアレルギー反応。
- 疲労と脱力
- 痛み;
- 腫れ;
- 高血糖、高尿酸血症、血中脂質レベルの上昇。
- 耳鳴り;
- 聴力の低下または喪失
- 呼吸困難
- 複視やかすみ眼;
- 一時的な失明
- 脱水;
- 腎機能障害
眼投与に典型的な副作用
上記の有害作用のいくつかに加えて、目を通して投与されたモキシフロキサシンは以下の発症を促進する可能性があります。
- かゆみ、腫れ、発赤、乾燥、痛み、または眼の刺激。
- 眼球表面の炎症または瘢痕化。
- 眼球血管の破裂。
- 目の疲れ
- 結膜の炎症または感染。
オーバードーズ
過量の経口モキシフロキサシンを服用している場合は、直ちに医師に連絡するか、最寄りの病院に行く必要があります。
モキシフロキサシンの過剰摂取が静脈内投与で疑われる場合は、直ちに医師または看護師に連絡してください。
目から過剰量のモキシフロキサシンを使用する場合は、直ちに目を水で洗い流す必要があります。
アクション機構
キノロンとしてのモキシフロキサシンは、ＤＮＡジャイレースおよびトポイソメラーゼＩＶを阻害することによってその殺菌作用を発揮する（すなわち、それは細菌細胞を殺すことができる）。
DNAジャイレースとトポイソメラーゼIVは、DNAを構成する2本の鎖の超らせん、巻き戻し、切断および溶接プロセスに関与する細菌酵素です。
これら2つの酵素を阻害すると、細菌細胞はその遺伝子に含まれる情報にアクセスできなくなります。 このようにして、全ての細胞プロセス（複製を含む）が遮断され、鼓動が死ぬ。
使用方法 - ポソロジー
モキシフロキサシンは、のために利用可能です：
- 錠剤の形での経口投与。
- 輸液用溶液としての静脈内投与
- 点眼剤の形での目による投与。
モキシフロキサシンに基づく治療の間、服用する薬の量と治療の期間の両方に関して、医者によって提供される徴候を厳守することが不可欠です。
下記は、治療に通常使用されるモキシフロキサシンの用量に関するいくつかの指標です。
経口投与
成人では、モキシフロキサシンの推奨用量は1日400mgで、1回の服用で服用します。 治療期間は治療しなければならない感染症の種類によって異なります。
錠剤は大量の水や他の飲み物を使って丸ごと飲み込んでください。
18歳未満の子供および青年における経口モキシフロキサシンの使用は推奨されていない。
静脈内投与
静脈内モキシフロキサシンは常に医師または看護師によって投与されるべきです。
推奨される投与量は、60分間持続する一定の速度で静脈内注入によって投与される400 mgの薬です。
あなたの医者は注入によってモキシフロキサシンによる治療の期間を決定し、あなたが経口でモキシフロキサシンを続けるべきかどうかを決定します。
18歳未満の小児および青年におけるモキシフロキサシンの静脈内投与は推奨されていない。
眼投与
眼のモキシフロキサシンは、成人においても、子供および高齢者においても使用することができる。
1日3回、影響を受けた眼に点眼薬を一滴滴下することをお勧めします。 治療期間は医師が決めなければなりません。
妊娠と授乳
妊娠中の女性や授乳中の母親による経口および非経口のモキシフロキサシンの使用は推奨されていません。
眼から投与されるモキシフロキサシンについては、妊娠中の女性または授乳中の女性は服用前に医師の診断を受けるべきです。
いずれにせよ、あらゆる種類の薬を服用する前に、妊婦や授乳中の母親は間違いなく医学的助言を求めるべきです。
禁忌
以下の場合、モキシフロキサシンの使用は禁忌です。
- モキシフロキサシン自体に対する既知の過敏症を有する患者において。
- 他のキノロン薬に対して過敏症が認められている患者
- 他のキノロン剤の使用後に腱の問題を患ったことのある患者において（モキシフロキサシンが経口的または非経口的に投与される場合のみ）。
- 心調律障害を患っている患者において（モキシフロキサシンが経口的または非経口的に投与される場合のみ）
- 重度の肝疾患に罹患している患者において（モキシフロキサシンが経口的または非経口的に投与される場合のみ）。
- 18歳未満の患者（モキシフロキサシンを経口または非経口投与した場合のみ）
- 妊娠中および授乳中（モキシフロキサシンを経口または非経口投与する場合のみ）
