PSORCUTAN®はカルシポトリオールベースの薬です
治療薬グループ:局所使用のための抗乾癬薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症PSORCUTAN®カルシポトリオール
PSORCUTAN®は尋常性乾癬の局所治療に使用されますが、頭皮の乾癬の皮膚製剤も使用されます。
作用機序PSORCUTAN®カルシポトリオール
PSORCUTAN®の有効成分であるカルシポトリオールは、同じ作用活性を持ちながらも異なる薬物動態特性を持ち、その局所投与後の薬物の活性をサポートすることができるビタミンD 3の合成誘導体です。
それ故、ホルモン様作用を備え、カルシポトリオールはケラチン生成細胞の原形質膜を容易に貫通し、特定の核内受容体に到達し、エピジェネティックな能力を与えられる。
実際、これらの受容体との相互作用は、ケラチノサイト増殖プロセスの阻害、アポトーシスの誘導および細胞分化プロセスの回復という形をとる遺伝子発現のリプログラミングのプロセスを決定する。 乾癬の場合には妥協した特徴。
全身吸収が非常に低いため、ビタミンDの類似体による全身療法に通常関連している高カルシウム血症などの副作用の危険性を回避しながら、治療を安全にします。
実施した研究と臨床効果
乾癬治療におけるカルシポトリオロ+ベタメタゾン
Clin Lab。2013; 59(3-4):277-82。
乾癬の全身的マーカーであるベータデフェンシン2の濃度を減らすことにおいて、カルシポトリオールとベタメタゾンとの関連性が単独療法よりも明らかに有効であることを示す最近の研究。
カルシポトリオロとアポトーシス
Int J Dermatol。 2007年5月; 46(5):468〜74。
カルシポトリオールによる治療が、バランスの取れたBcl-2、P53により仲介されるアポトーシス過程の制御による遺伝子発現のリプログラミングをどのようにしてケラチノサイトおよびリンパ球のプログラム死に有利に決定できるかを示す分子研究。
CALCIPOTRIOLOとPSORIASI DELLE UNGHIE
皮膚科。 2009; 218(4):338から41。 doi:10.1159 / 000202179。 Epub 2009 2月12日。
ベタメタゾンとカルシポトリオールの使用が爪乾癬の治療にどのように有効であるかを実証する臨床試験で、わずか12週間の治療でクリニックの明らかな改善を保証します。
使用方法と投与量
PSORCUTAN®
grまたは1 mlの製品に対して5 mcgのカルシポトリオールのクリームおよび皮膚用溶液。
一般的には、その地域を徹底的に洗浄して乾燥させた後、1日に2回、クリームまたは軟膏を直接皮膚または頭皮の病変に塗布することが推奨されます。
医者によって定義されるべきでありそしておそらく患者の臨床的必要性に適応されるべきである治療期間は22週間を超えてはならない。
PSORCUTAN®カルシポトリオール
薬物の全身吸収はごくわずかですが、PSORCUTAN®を投与されている患者は、副作用の発生を抑えるために一連の有用な適応に従うべきです。
特に広い、または率直に傷ついた皮膚領域への薬の塗布を避け、医師が定義した投与量を尊重し、治療後に手を慎重に清潔にし、治療領域での太陽光線への曝露を避けるPSORCUTAN®による治療中は尊重する必要があります。
さらに、小児におけるカルシポトリオールの有効性および安全性を試験することができる研究がないことを考えると、小児患者におけるこの薬物の使用を避けることが賢明であろう。
妊娠と授乳
胎児と幼児に対するカルシポトリオールの安全性プロファイルを特徴付けることができる研究の欠如を考えると、前述の禁忌は妊娠とそれに続く母乳育児期間にも及ぶでしょう。
相互作用
PSORCUTAN®を服用している患者は、同じ治療を受けた皮膚領域に他の製品を局所的に塗布しないでください。
禁忌PSORCUTAN®カルシポトリオール
PSORCUTAN®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏である患者、カルシウム代謝が変化した患者、溝状、赤皮症、剥離性および膿疱性乾癬の形で、ならびに重度の肝障害を患う患者には禁忌ですそして腎臓。
望ましくない影響 - 副作用
カルシポトリオールの局所使用は、かゆみ、刺激、灼熱感、紅斑、湿疹反応および皮膚炎などの局所的な有害反応の出現を引き起こす可能性があります。
幸いなことに、治療が中断されると、これらの反応は自然に後退します。
臨床的に関連する副作用ははるかにまれです。
注釈
PSORCUTAN®は処方薬のみです。