血漿交換法は、対象から血液成分を採取することで構成されており、それは、血球成分（赤血球、白血球、血小板）から液体成分を即座に分離することです。 遠心分離によって2つの成分を分離する自動化された機械的分離器のおかげですべてに感謝します。
血漿交換法は、いわゆる血漿由来薬物を製造するための基本的な手順です。 実際、血液の液体成分には、驚くべき量のタンパク質、つまり抗体（免疫グロブリン）、ペプチドホルモン、凝固因子、不溶性物質の輸送に必要なタンパク質が含まれています。 呼吸ガスおよびすべてのさまざまな栄養素（グルコース、ビタミン、アミノ酸、脂肪酸など）も血漿に含まれています。
血漿のタンパク質成分は、特定の血漿物質欠乏症の患者に向けられる薬の製造にとって基本的なものです。 例えば、血友病ＡおよびＢに罹患している対象は、凝固因子ＶＩＩＩまたはＩＸの強い欠乏を有し、これはドナーの血漿から抽出および精製され、次いでレシピエントに投与され得る。
さらに、「全」血漿は、過剰な異常な抗体または他の理由のためにそれらの置換を必要とする特定の病状を患っている患者にそのまま投与することができる。
寄付の範囲を超えて、過剰な血漿分子（ビリルビン、LDLなど）の単純な除去を目的とした治療的血漿交換療法もあります。 このような場合、最も正確な用語は、単離された病原性分子の名前とそれに続くアフェレーシスという用語によって与えられます（「afero」から、削除）。
血漿交換（プラズマ寄付）についての質問と回答
どのくらいのプラズマがピックアップされますか？ 通常、血漿交換中に500mlの血漿を採取する。 寄付は3ヶ月に1回だけでなく14日に1回も行うことができます。 有効な法律によると、実際には年間500mlの血漿を最大20回寄付することが可能です。
血漿はドナーの健康にとって危険ですか？ 血漿量は、口腔液を集めること（採取の前後に飲むこと）によって、または細胞が戻る間の生理的溶液の注入によって即座に補償される。
失われたタンパク質成分は代わりに３日以内に交換される（凝固因子およびフィブリノーゲンは２４時間以内に、免疫グロブリンは４８時間以内にそして補体ｃ３は７２時間以内に回収される）。
ドナーにはどのような特徴がなければなりませんか？ 血漿交換に適したものにするためには、ドナーは50kg以上の体重があり、18〜55〜60歳の年齢であり、6グラム/ dLを超えるタンパク質、より高い血小板数などの一連の要求に応えなければならない。男性の場合は12.5 g / dL以上、女性の場合は11.5 g / dL以上。 血漿は感染症（ウイルス性肝炎、エイズなど）の存在について検査されていますが、ドナーが危険な性的関係を持っていないことが重要です。 さらに、寄付の延期の可能性を評価するためには、どんな薬でもよいと医者に宣言することが基本です。
寄付者には、休業日（従業員用）および定期的な健康診断および検査検査（ヘモグロビン、トランスアミナーゼ、アゾテミア、トリグリセリド血症、血糖症、フェリチン血症、コレステロール、B型肝炎およびC型肝炎、エイズ）を免除する権利があります。そしてあなたが好きなすべての人）。
どのようにして最後のプラズマ処理手順がありますか。 ヘマトクリットが増加し、静脈によって保証される血流が減少するにつれて、寄付の期間は増加します。 平均すると40分かかり、前述の要因に基づく変動は30〜60分です。 この間に、２つから３つのサイクルが完了し、そのうちの１つは収集、分離および蓄積であり、そして１つは血球成分の再注入である。
ACDとは何ですか？ これは、血漿交換中に抗凝固剤として使用されるクエン酸とデキストロースの溶液です（ACD-A = 抗凝固剤クエン酸デキストロース溶液A ）。 私たちは安全な薬物について話しています、それは唇のうずきの出現によって合図されるカルシウム血症の一時的な減少だけを引き起こすことができる。 この症状が数分以内に解決しない場合は、血漿交換療法の継続をより快適にするためにカルシウム錠を服用すれば十分です。
