CARDURA®ドキサゾシン

CARDURA®はドキサゾシンメシレートをベースにした薬です。

治療薬群：αアドレナリン受容体の遮断薬。

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

CARDURA®ドキサゾシン

CARDURA®は本態性動脈性高血圧症の治療に適応されています。

作用機序CARDURA®ドキサゾシン

CARDURA（登録商標）を用いて経口投与されたドキサゾシンは、胃腸レベルで吸収され、投与の2時間から4時間の間に最大血漿濃度に達する。肝臓にほぼ完全に代謝され、それは長い半減期（約22時間）の後、主に糞便を通して排泄されます。

血漿タンパク質に大部分結合しているCARDURA®は、血管平滑筋細胞の表面に発現しているα1アドレナリン受容体に選択的に作用し、それらの活性化とその結果起こる収縮を抑制することができます。全身的に言えば、この効果は、負荷後および動脈圧の減少を伴って、末梢細動脈血管収縮の減少をもたらす。

ドキサゾシンの低血圧の役割で実現されているCARDURA®の治療効果は、摂取から約2時間後に現れ、4〜6時間目に最大になります。

必然的に左心室肥大の後退にもつながる前述の血行力学的効果には、血漿脂質濃度の減少および心血管リスクを伴う代謝的効果が伴う。これらすべてが心血管疾患に対する重要な予防措置を保証します。

実施した研究と臨床効果

アソシア研究：高血圧におけるドキサゾシンの有効性

約3600人の患者を対象としたこの重要な研究は、数週間のドキサゾシン（4または8 mg /日）の投与が、治療の最初の4週間で収縮期血圧を161 mmHgから142 mmHgに低下させる方法を示しました。第16週の136 mmHgまで。拡張期血圧についても同じ傾向が観察され、最初の４週間で９５から８４ｍｍＨｇまで、治療の１６週間目で最大８０ｍｍＨｇまで減少した。

抵抗性動脈高血圧症の治療におけるドキサゾシン

ドキサゾシンは、一般的な薬物療法に耐性のある動脈性高血圧症の治療において、非常に大きな治療的成功を収めて使用されてきた。データは、２から１６ｍｇの間の１日量で２ヶ月間ドキサゾシンで治療された約１００人の患者において記録された、１５９／９２ｍｍＨｇから１２６／７３ｍｍＨｇへの血圧レベルの減少を示す。

心臓血管保護におけるドキサゾシン

他の多くの降圧薬とは異なり、ドキサゾシンは代謝作用と血圧降下作用を兼ね備えているため、LDLコレステロールの血漿中濃度およびこのリポタンパク質のすべての酸化部分の大幅な低下を保証します。この重要な代謝効果は、心血管疾患からの保護における新たな武器となる可能性があります。

使用方法と投与量

CARDURA®2 /4 mgドキサゾシン錠：高血圧症の治療では、最初の2週間は1 mgのドキサゾシン（半分の2 mg錠）を投与します。得られた血圧降下効果が求められていない場合、投与量は最大16 mg /日まで調整することができます。

薬の長い半減期を考えると、それは一日一回使用することができます。

血圧降下効果の最適化は、別の降圧薬の併用投与によっても得られます。

いかなる場合でも、CARDURA®Doxazosinを服用する前に - あなたの医師の必要条件とチェックは必要です。

CARDURA®ドキサゾシン

治療の初期段階、またはその後の投与量の調整において、CARDURA®の摂取に続く古典的な体位性低血圧の症状を避けるために、適量のドキサゾシン（1 mg /日）で治療プロトコールを開始することが望ましいです。

重要な肝代謝も考慮して、CARDURA®は肝機能不全またはこの臓器の機能が低下した患者には特に注意して - 血圧レベルと肝機能を頻繁にモニターしながら - 投与されるべきです。

めまい、眠気、めまいなどの低血圧に関連する副作用は、患者の通常の知覚能力を低下させ、機械や自動車の運転を危険にする可能性があります。

妊娠と授乳

実験的研究は、治療的投与量より明らかに高い投与量を除いて、胎児の健康に対する特定の有害な影響を示していない。これらの証拠にもかかわらず、妊娠中のCARDURA®の摂取は、胎盤灌流を低下させ、胎児の発育を正しくする可能性がある潜在的な血行動態的影響、および臨床試験の欠如を考えると、できるだけ制限されるべきです。

母乳中のドキサゾシンの分泌の可能性を考えれば、同じ議論が授乳中にも再現可能です。