ZORAC®タザロテン

ZORAC®はタザロテンをベースにした薬です

治療薬グループ：局所使用のための抗乾癬薬

適応症ゾラック®タザロテン

ZORAC®は軽度から中等度の総乾癬の治療に適応されています。

作用機序ZORAC®タザロテン

ZORAC®の有効成分であるタザロテンは、この治療に一般的に使用されている他のレチノイドと同様に顕著な抗乾癬作用を持つ第三世代のレチノイドです。

プロドラッグとして局所的に適用されるタザロテンは、タザロテン酸、薬物の生物学的に活性な形態、および上記化合物から誘導される唯一の代謝産物に脱エステル化される。

後者は、おそらくＰＰＡＲファミリーに属する核内受容体と相互作用して、ケラチノサイトの膜を容易に貫通し、したがって、以下のような遺伝子発現の調節を決定する。

• 細胞増殖率を下げる。
• 分化過程を誘導する。
• 炎症性細胞の炎症性サイトカインおよび走化性メディエーターの合成を制御する。

これらの事象の組み合わせは、乾癬のより良い制御を可能にし、通常乾癬の間に妥協される正しい組織学的バランスを回復させる。

薬物の全身吸収およびその結果として生じる可能性のある副作用をかなり制限する有利な薬物動態学的特性によってすべてが促進される。

実施した研究と臨床効果

PALM-PLANTAR乾癬におけるタザロテン

インドＪ Ｄｅｒｍａｔｏｌ。 2011 Jan; 56（1）：40-3。 doi：10.4103 / 0019-5154.77550。

低色素沈着などの他の治療法に典型的ないくつかの副作用を制限しながら、タザロテンが手掌底乾癬の治療においてどのように有効な同盟者になり得るかを示す研究。

爪の乾癬の治療におけるタザロテン

Lasers Surg Med。2013 Feb; 45（2）：102-7。 doi：10.1002 / lsm.22122。 Epub 2013 2月19日。

タザロテンとパルス光の関連性が乾癬性爪病変の治療に対してどのように効果的であり忍容性が高いかを実証する作業

ニキビの治療におけるタザロテン

Ｊ Ｄｒｕｇｓ Ｄｅｒｍａｔｏｌ。 ２０１３年３月； １２（３）：ｓ５３−８。

タザロテンの使用を尋常性ざ瘡に罹患している患者にも拡張する可能性を評価する最近の研究。 最初の有望な結果にもかかわらず、多くの場合、この薬の適用には忍容性の低さに関連する局所的な副作用が続いています。

使用方法と投与量

ZORAC®

0.05％および0.1％のタザロテンを含む局所用ゲル

治療の期間および使用される活性成分の濃度の種類は、患者の一般的な健康状態および疾患の臨床的程度を評価した後に医者次第である選択である。

原則として、１日１回、好ましくは夕方に、疾患に冒された領域に直接適切な量のゲルを塗布することは、数週間の治療で症状の迅速な寛解を保証するのに十分である。

警告ゾラック®タザロテン

ZORAC®を投与されている患者は、以下のことに注意して、薬の使用と用途に特に注意を払うべきです。

• 各アプリケーションの後に徹底的に手をきれいにしてください。
• 患部への薬物の塗布を制限し、隣接する部分には適用せず、体表面全体の10％以上を覆わないようにする。
• 皮膚の皮膚領域、顔面および頭皮への薬物の塗布を避ける。
• 目、口、粘膜と薬との接触を避ける。
• 日射への暴露を避ける。
• 不要な反応が現れた場合は、医師に連絡してください。
• 子供の手の届かないところに薬を保管してください。

妊娠と授乳

胎児の健康に対するレチノイドの催奇形性および毒性作用を考えると、妊娠およびその後の母乳育児の期間にもZORAC®の使用に禁忌を拡大することが必要です。

相互作用

ZORAC®を服用している患者は、特に刺激性物質や脱水剤がある場合は、同じ治療を受けた皮膚領域に他の製品を局所的に塗布することを避けるべきです。

禁忌ゾラック®タザロテン

ZORAC®の使用は、妊娠中や授乳中の活性物質またはその賦形剤の1つに過敏である患者、ならびに膿疱性および紅皮性乾癬を患っている患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ZORAC®を服用している患者は、灼熱感、紅斑、刺激、鱗屑、発疹、痛みなどの潜在的な副作用を頻繁に経験することがあります。

幸いなことに、治療が中断されると、前述の症状はすべて局所的な有害反応のタイプを維持し、自然に退行します。

注目に値する有害反応は明らかにもっとまれです。

注釈

ZORAC®は処方薬です。