ミコスタチン®ニスタチン

MYCOSTATIN®はナイスタチンをベースにした薬です

治療グループ：抗生物質 - 腸内抗菌

効能ミコスタチン®ニスタチン

MYCOSTATIN®は、キャンディナによって持続する口腔、食道および腸管感染症の治療に適応されました。

作用機序MYCOSTATIN®ナイスタチン

マイコスタチン®に含まれるナイスタチンは、数少ない経口抗真菌薬の1つで、忍容性が高く、臨床的に問題のある副作用はありません。

経口投与されると、それは胃腸管からの吸収が不十分であり、それがその生物学的機能を果たす腸管腔に集中する。

ナイスタチンは、実際には、おそらくこれらの真菌の膜のステロールに結合し、そして通常の電解流および分子流を変化させることによって、キャンディナ支持感染の治療に特に有効である。

したがって、抗真菌作用は高い効力で行われますが、MYCOSTATIN®にはそれほどの抗菌力や抗寄生虫力はありません。

実施した研究と臨床効果

1.集中治療、カンジダ症およびナスタチン

集中治療を受けた患者は、カンジダに感染する危険性が高いです。 この感染は入院期間を著しく長くし、患者の体調を悪化させる可能性があります。 98人の集中治療患者にナイスタチンを投与すると、臨床的に関連のある副作用はなく、カンジダ感染の発生率が有意に減少しました。

HIV患者における抗真菌療法

ＨＩＶウイルスによって誘発された免疫防御の有意な低下は、エイズ患者を口腔のカンジダ症も含む反復感染にさらす。 後者は確かに効果的な治療法を使用しなければならない罹患患者の生活の質を悪化させます。 フルコナゾールなどの投与にもかかわらず、今日の時点で最も効果的な治療計画が現れ、耐性真菌の発症と治療の高コストにより、臨床医はナイスタチンのような代替薬の使用を推進している。

新生児期におけるカンジダ感染症

集中治療室に入院した乳児の死亡率を著しく増加させる可能性がある最も重要な病理学的状態の1つを表すカンジダ感染。 今日、予防戦略としてフルコナゾールが使用されていますが、ナイスタチンによる代替療法が評価され検証されています。

使用方法と投与量

MYCOSTATIN®には、1日に3回、1回に1錠の割合で腸管の繊毛虫の出現を防ぐために、 ナイスタチン500, 000 IUまたは1 mlあたりナイスタチン100, 000 IUを含む経口懸濁液が投与されます。

口腔カンジダ症の治療のためには、投与量を1日4回あたり1糖に増やすことができます。

いずれにせよ、正しい投与量の処方と治療の全体的な期間の両方は、患者の臨床像を慎重に評価した後に医師によって確立されるべきです。

ミコスタチン®ニスタチン

症状が改善したにもかかわらず、マイコスタチン®による治療は医師が決定する限り継続しなければなりません。

全身的な吸収の欠如は、その一般化された広範な効果を防ぐので、この薬の使用は、局所性カンジダ症を治療することを目的としています。

妊娠と授乳

妊娠中および授乳中に撮影した場合の、胎児に対するナイスタチンの毒性作用に関する実験的および臨床的研究の両方がないため、この化合物の安全性プロファイルを明確にすることはできない。

したがって、妊娠中および授乳中の全期間中のMYCOSTATIN®の摂取は、回復不能な必要性がある場合および厳密な医学的監督下にある場合にのみ保証されるべきです。

相互作用

抗生物質の全身吸収度が低いことを考慮すると、MYCOSTATIN®と他の薬物との間の有意な薬物動態学的および臨床的相互作用は報告されていません。

ミコスタチン®ニスタチン禁忌

MYCOSTATIN®は、有効成分またはポリエンの範疇に属する他の元素に対する過敏症の場合、ならびに妊娠および授乳期の間は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

臨床試験および市販後モニタリングの両方から、臨床的に有意な毒性作用なしに、ミコスタチン®による治療が検出されました。

時折下痢、吐き気、嘔吐、腸の痛みなどが最も頻繁に見られる副作用でした。

蕁麻疹様皮膚反応の出現は、活性成分に対する過敏症のまれなケースで観察されました。

注釈

マイコスタチン®は処方箋で販売されている薬です。