TIRACRIN®レボチロキシン

TIRACRIN®はレボチロキシンナトリウムに基づく薬です

治療グループ：甲状腺剤

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症TIRACRIN®レボチロキシン

TIRACRIN®は、甲状腺機能低下症、非毒性のびまん性甲状腺腫、橋本甲状腺炎、その他甲状腺に影響を与える炎症性疾患の場合に使用されます。

作用機序TIRACRIN®レボチロキシン

TIRACRIN®は、チログロブリンの左旋性異性体であるレボチロキシンをベースとした薬剤で、チログロブリンとして知られる糖タンパク質に組み込まれています。

甲状腺の濾胞細胞によって産生されるこのホルモンは通常、必要に応じて、下垂体ホルモンTSHによって誘発された刺激に続いて循環に放出されるように甲状腺濾胞に合成され蓄積される。

レボチロキシンはトリヨードチロニンと一緒に末梢レベルで作用し、さまざまな臓器や組織の活動を制御し、体の成長、熱産生、心血管活動、神経系の活動および代謝全般に大きな影響を与えます。

したがって、これらのホルモンの産生の減少を特徴とする甲状腺機能低下症の状態は、代謝能力の有意な減少および正常な有機活動の悪化を伴い、それは患者の健康状態に大きく影響します。

これらの場合、他の二次的な病状を除いて、それは人間の健康の保護、レボチロキシンによる補充療法のための基本となります。

経口で服用されたこの薬物は胃腸環境に急速に到達し、そこで個人から個人へと極めて多様な量で吸収され、そして末梢組織に輸送される特定の血漿タンパク質に結び付けられる。

主に肝臓起源の代謝は、糞便を通して活性成分グルコロン酸を排除することを可能にする。

実施した研究と臨床効果

レボチロキシンと心血管リスクファクター

無症候性甲状腺機能低下症のレボチロキシンによる治療は、心血管疾患の発症に関連するいくつかの危険因子を軽減するのに特に有用であることが証明されています。この研究は統合代謝の制御における甲状腺ホルモンの中心的な役割を再確認します。

甲状腺およびコレステロール機能

甲状腺ホルモンが脂質代謝、特にコレステロールの代謝をどのように調節できるかは知られています。この研究は、甲状腺機能が低下した患者が循環LDLコレステロールレベルの上昇を示すこと、そしてこれがどのように心血管疾患発症の潜在的な危険因子となり得るかを示しています。この研究から得られたデータは、率直または無症候性甲状腺機能低下症患者における脂質血中濃度のスクリーニングの必要性を示唆しています。

甲状腺機能亢進症および骨の健康

高濃度の甲状腺ホルモン薬によって誘発される甲状腺機能の増加または甲状腺中毒症が、軽度の沈着に直面して過度の吸収を特徴とする骨損傷と明らかに関連し得ることが臨床的および実験的経験から知られている。この局面は、補充療法を受けている更年期の女性およびこれらの製品を乱用するすべての人々にとって特に重要になります。

使用方法と投与量

TIRACRIN®100 mcgレボチロキシンナトリウム錠：

適用範囲は成人において１日当たり５０〜２００ｍｃｇの範囲で定義されているが、具体的な投与量は生理病理学的状態、臨床像および関連する治療目標に応じて患者ごとにかなり異なる。

したがって、患者さんの健康状態を慎重に臨床評価した後に、医師が投与量を決定することが基本的に重要です。

TIRACRIN®レボチロキシン

甲状腺ホルモンに基づく薬や製品は多くの分野で医学的基準なしに使用されていますが、レボチロキシンの摂取は甲状腺機能の低下のために医学的ニーズによってのみ正当化されることを忘れないでください。

これらの製品の乱用は、患者の健康状態を深刻に損なうなど、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。

同じ理由で、薬物療法の必要性を確認することを目的とし、進行中の療法の妥当性を評価するためにTSHおよびトランスアミナーゼの血中濃度の定期的なモニタリングを伴う、慎重な臨床評価を医学療法の前に行うべきです。

TIRACRIN®の投与によるいくつかの副作用は、患者の通常の知覚および反応能力を低下させる可能性があり、機械や自動車の使用を危険にします。

妊娠と授乳

この有効成分は胎盤関門を容易に通過でき、母乳中にも部分的に分泌されるという事実にもかかわらず、胎児の健康に関する治療用量および厳密な医学的監督下でのレボチロキシンの良好な安全性プロファイルを裏付ける多くの研究が支持している。

それゆえ、必要とされる需要の増加と胎児の発育におけるこれらのホルモンの決定的な役割を考えると、妊娠中の甲状腺機能低下症を管理することは基本的に重要です。

相互作用

甲状腺ホルモンの生物学的活性を特徴付ける多数の代謝的意義は、TIRACRIN®をさまざまな薬物相互作用にさらします。

レボチロキシンは実際に血糖降下薬やクマリン誘導体の機能を変化させ、代謝や出血の可能性のある結果にさらす可能性があります。、アミオダロンおよびヨウ素化造影剤、エストロゲン、バルビツレート、プログアニル、抗てんかん薬および大豆を含む化合物は、その治療効果を低下させるTIRACRIN®の通常の薬物動態学的特性を変える可能性があります。

禁忌TIRACRIN®レボチロキシン

未治療の副腎機能不全、未治療の下垂体機能不全、未治療の甲状腺中毒症、急性心筋梗塞、急性心筋炎および膵炎、ならびに活性成分またはその賦形剤に対する過敏症の場合、TIRACRIN®は禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

徹底的な臨床試験と慎重な市販後モニタリングは、適切に設定された場合、レボチロキシンによる内科療法の優れた安全性と優れた耐容性を定義します。

場合によってはさらに深刻な副作用が、誤った投与量の後またはこの薬物の管理されていない乱用の後に観察された。

一般的な代謝における甲状腺ホルモンの重要な役割を考えると、観察された有害反応は、不整脈、頻脈、狭心症、高血圧、心不全および逮捕、頭痛、興奮性、震え、情緒不安定、てんかんを特徴とする甲状腺機能亢進症の古典的症状と相関し得る。、脱毛、広範囲にわたる炎症反応、副腎機能の変化、トランスアミナーゼの変化、悪心、嘔吐、けいれん、腹痛、骨粗鬆症。