LISOMUCIL® - カルボシステイン

LISOMUCIL®はカルボシステインをベースにした薬です

治療薬グループ：粘液溶解薬

適応症LISOMUCIL® - カルボシステイン

LISOMUCIL®は、粘稠な粘液の過剰分泌を特徴とする気道疾患の治療に成功しています。

作用機序LISOMUCIL® - カルボシステイン

LISOMUCIL®の有効成分であるカルボシステインは、多数の生物学的能力に支えられて、顕著な粘液溶解性および間接的な粘膜調節活性を持つ分子です。

より正確には、経口摂取と腸管吸収の後、カルボシステインは主にその生物学的活性を発揮する肺レベルで濃縮され、糖タンパク質とシアロタンパク質の合成を調節し、粘液のレオロジー特性を改善します。その結果、粘液の水分量が増加し、免疫メディエーターの合成が増加し、活性酸素種によって引き起こされる酸化的損傷から組織が保護されます。

その活動の終わりに、そして粘液をそれほど稠密でなく粘性にした後、カルボシステインは主に尿を通して除去されます。

実施した研究と臨床効果

カルボシステインの抗保護作用

細胞ストレスシャペロン。 2013年4月12日。

カルボシステインが活性酸素種によって引き起こされる損傷から細胞を適切に保護し、グルタチオンおよび他の抗酸化物質の内因性レベルを高め、タバコの煙の有害な作用から呼吸粘膜を保護する方法を示す興味深い実験的研究

カルボシステインと抗炎症作用

Ｂｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ２０１０年７月； １６０（６）：１３９９−４０７。

特に他の抗炎症活性成分と組み合わせると、どのようにカルボシステインがアレルギー患者の気道に存在する炎症パターンを有意に改善できるかを示す研究。

カルボシステインおよび慢性呼吸器疾患

Expert Opin Pharmacother。 ２００９年３月； １０（４）：６９３〜７０３。 doi：10.1517 / 14656560902758343。

カルボシステインが慢性閉塞性呼吸器疾患の治療と管理にどのようにうまく使われ、抗酸化作用や抗炎症作用と同じくらい粘液溶解薬に効果的であるかを示す臨床研究。

使用方法と投与量

リソムシル®

製品15mlあたりカルボシステインのシロップ750mg。

５ｍｌの製品当たり１００ｍｇのカルボシステインのシロップ。

カルボシステイン1.5gの経口液剤用顆粒剤。

カルボシステインの投与量と摂取時期は、患者の全体的な健康状態、年齢、および臨床像の重症度に基づいて医師が定義する必要があります。

成人では、全投与量を少なくとも8時間互いに間隔をあけて3回の毎日の投与に分割することが賢明である。

警告LISOMUCIL® - カルボシステイナ

潜在的な副作用の発生を避けるために、LISOMUCIL®の治療効果を最大にしながら、この薬を始める前に医師に相談して処方の妥当性を評価することをお勧めします。

この薬の使用における特別な注意は、腎臓病理を患っている患者および変更された去痰薬能力を持つ患者のために要求されるべきです。

LISOMUCIL®のいくつかの医薬フォーマットには以下が含まれます。

• スクロース、糖尿病、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群およびスクラーゼ - イソメラーゼ酵素欠乏症の患者におけるその使用を妨げる。
• したがって、エチルアルコールは、小児期、妊婦、アルコール中毒者、および機械を運転または使用しなければならないすべての人には推奨されません。
• 強力なアレルギー力を持つ賦形剤。

したがって、フォーマットの適切な選択についても医師に相談することをお勧めします。

妊娠と授乳

LISOMUCIL®は一般に、妊娠中およびその後の母乳育児期間中は、胎児の健康に対するカルボシステインの安全性プロファイルを明確にすることができる研究がないため、禁忌です。

相互作用

臨床的リスクを増大させるために、カルボシステインの安全性および有効性のプロファイルを変えるなどの薬理学的相互作用は、現在のところ知られていない。

禁忌LISOMUCIL® - カルボシステイン

LISOMUCIL®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者や胃十二指腸潰瘍のある患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

Carbocisteinaを使用すると、下痢、腹痛、吐き気、そして過敏症によるめまい、皮膚科学的および呼吸器反応の出現を確認することができます。

注釈

LISOMUCIL®は非処方薬です。