ペプタゾール®パントプラゾール

PEPTAZOL®はパントプラゾールをベースにした薬です。

治療薬グループ：抗フラックス - 抗潰瘍薬 - 酸ポンプの抑制剤

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ペプタゾール®パントプラゾール

ペプタゾール®は、胸やけ、酸逆流、嚥下障害などの胃食道逆流に関連する症状の治療、ならびに非ステロイド系抗炎症薬の長期使用によって引き起こされる食道炎、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防に適応されます。

作用機序ペパゾール®パントプラゾール

PEPTAZOL®は、パントプラゾールベースの薬であり、プロトンポンプ阻害薬の薬理学的カテゴリーに属する有効成分です。

経口的に見ると、これは十二指腸レベルで効果的に吸収され、そして血漿タンパク質に結合した種々の組織に分配される胃抵抗性処方物のおかげで胃関門を損傷することなく通過する。

しかしながら、その治療作用は、胃環境の酸性化に関与する酸性環境がその活性化およびその結果としての胃プロトンポンプの阻害を可能にする胃管のレベルでもっぱら行われる。

基礎レベルと誘導レベルの両方で保証されているその阻害は、壁細胞が新しい非阻害タンパク質を合成するのに必要な時間である少なくとも24時間持続する。

短い半減期の後、パントプラゾールは特定のチトクロームp450アイソフォームのおかげで肝臓レベルまで代謝され、続いて腎臓経路を通して約80％除去されます。

オメプラゾールのようなその前任者と比較して、この活性成分は、本質的に同じ治療効果を維持しながら、より速い薬物動態プロファイルにより特徴付けられ、それはより速い作用時間およびより良い生物学的利用能の形をとる。

実施した研究と臨床効果

パントプラゾールの治療力

２４時間胃内ｐＨの評価を通して行われたパントプラゾールの治療有効性の評価は、より効率的な薬物動態プロファイルで、オメプラゾールのそれに匹敵する有効性を示した。しかしながら、これらの研究は明確に定義された治療範囲のために行われたということを繰り返すことは重要です。

2.パントプラゾールとリフレックスDUODENO GASTRO ESOFAGEO

十二指腸胃食道逆流症に罹患している患者におけるパントプラゾールの投与は、発作の正常化および関連症状の有意な減少、特に胸やけおよび夜間の酸逆流の発作の減少に特に有効であることが証明されている。

パントプラゾールとタイプII糖尿病

最近の証拠は、ＩＩ型糖尿病患者の状態を改善し、糖化ヘモグロビン含有量を有意に減少させることにおけるガストリンの役割を示唆している。これに関して、血清ガストリンレベルの有意な増加を保証することができるパントプラゾールは、糖尿病性病状の治療において重要であり得る。

使用方法と投与量

PEPTAZOL® パントプラゾール20-40 mg胃耐性コーティング錠：

１日当たり２０ｍｇの錠剤の投与量は、胃食道逆流の治療ならびに食道炎ならびに胃および十二指腸潰瘍の予防の両方において最も有効であるように思われる。

ほとんどの場合、2〜4週間持続する治療は、病気の完全な寛解とともに良好な治療的成功を保証することができますが、場合によっては維持用量または摂取に頼る必要があるかもしれません。症状が現れたら一回限り。

いずれにせよ、ペプタゾール®は、特に危険のある患者のために、綿密な医療監督の下で服用されるべきです。

PEPTAZOL®パントプラゾール

不愉快な副作用を防ぐために、ペプタゾールは肝臓および腎臓病の患者さんの厳重な医療監督の下で服用されるべきです。

パントプラゾール療法は、胃腸管に悪影響を及ぼす悪性疾患の正しい診断のためにいくつかの重要な徴候および症状を覆い隠し、したがって診断およびその後の治療的介入を遅らせる可能性がある。

したがって、PEPTAZOL®療法を開始する前に、医師に患者の慎重な臨床評価を実施することをお勧めします。

パントプラゾールの長期投与によって誘発された次亜塩素酸症がビタミンB 12の吸収不足を決定し、その結果患者の健康状態に重要であることを覚えておくことも必要です。

パントプラゾールを服用した後のめまい、眠気、めまいがあると、機械の使用や車の運転を危険にさらす可能性があります。

妊娠と授乳

妊娠中に摂取した場合、パントプラゾールの胎児毒性の可能性があることを示した文献中の研究の存在は、妊娠期間全体を通してこの薬物の摂取を避けることを示唆しています。

母乳中の有効成分の可能性のある分泌を特徴付けるのに有用な薬物動態学的研究の欠如は、母乳育児中のPEPTAZOLの摂取後に母乳育児を中断することを示唆しています。

相互作用

様々な薬物動態研究は、カルバマゼピン、カフェイン、ジアゼパム、ジクロフェナク、ジゴキシン、エタノール、グリベンクラミド、メトプロロール、ナプロキセン、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェド、ニフェドとの相互作用フェニトイン、ピロキシカム、テオフィリンおよび経口避妊薬は、同じ酵素によって代謝されます。

したがって、特にワルファリンのような抗凝固薬の場合には、不快な副作用の発生を避けるためにこれらの活性成分の濃度をモニターすることが有用であろう。

低塩酸症および胃の酸含有量の減少は、パントプラゾールと併用して服用すると、アサナビルなどの薬物を著しく減少させる可能性があります。