XENAR®ナプロキセン

XENAR®はナプロキセンベースの薬です

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症XENAR®ナプロキセン

ＸＥＮＡＲ（登録商標）は、リウマチベースで炎症性疾患に一般的に関連する筋骨格系の痛みを伴う状態の治療に特に適応される。

XENAR®ナプロキセン作用機序

XENAR®は、ナプロキセンをベースとした薬で、非ステロイド系抗炎症薬の中に含まれ、より具体的にはアリールプロピオン誘導体の化学カテゴリーに属する有効成分です。

とりわけその抗炎症作用および鎮痛作用によって説明されるその治療効果は、シクロオキシゲナーゼとして知られる一連の酵素を可逆的に結合し、そして種々の損傷事象の間にアラキドン酸の変換に直接関与するナプロッセンの能力に遡ることができる。プロスタグランジンなどの炎症促進作用を有する化学伝達物質。

これらの最後の分子は、特に浮遊過程の間に発現され、血管透過化作用、血管拡張作用、血小板作用および走化性抗凝集作用を発揮し、また末梢終末を活性化することができる疼痛メディエーターの産生を誘導する。侵害受容性、痛みの伝達を担当します。

したがって、前述の分子の産生をもたらすプロセスを阻害することは、組織を組織学的損傷および関連する痛みから保護することができることは明らかである。

治療作用はまたナプロキセンが腸レベルで急速に吸収されそして血漿蛋白質のような結合を通して種々の組織に分配されることを可能にする優れた薬物動態学的性質により支持される。

約12時間の半減期と肝代謝の後、不活性異化代謝物の形のナプロキセンは主に尿を通して排泄されます。

実施した研究と臨床効果

1.誘発性ファン潰瘍の予防におけるナプロセン/ランソプラゾール併用療法

Am J Med。2005 Nov; 118（11）：1271-8。

胃腸管に影響する合併症、特に潰瘍を減少させるが、消化不良の発生率を高めるのに、選択的コックス-2阻害薬の使用がランソプラゾール - ナプロキセン併用療法と同じくらい効果的である可能性があることを示す比較研究。

月経痛の治療における2。ナプロセン

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol。２００６年１２月；１２９（２）：１６２−８。 Epub 2006 5月3日。

臨床的に関連する副作用なしに、500mgのナプロキセンの毎日の摂取が原発性月経困難症に伴う疼痛症状の軽減にどのように有効であるかを実証する作業

婦人科診療におけるナプロッセン

Int J Gynaecol Obstet。２００８年９月；１０２（３）：２８４−６。 Epub 2008 7月7日。

ナプロキセンの経口摂取が子宮頸管造影法に関連する疼痛を軽減するために地元の鎮痛剤を使用するのと同じくらい効果的であり得ることを示す研究。

使用方法と投与量

XENAR®

ナプロキセンコーティング錠250〜50mg。

ナプロキセン750 mg持続放出錠。

ナプロキセン坐剤２５０〜５００ｍｇ。

ナプロキセン３７５ｍｇの経口懸濁用顆粒剤。

ナプロキセン375 mgソフトカプセル。

使用されるナプロキセンの投与量は、患者の健康状態、臨床像の重症度、および提案された治療目標に基づいて医師によって定義されるべきです。

一般に、1日当たり250mg〜750mgのナプロキセンの治療範囲は、症状の迅速な寛解を保証するのに十分であるはずです。

いずれにせよ、持続放出錠剤を除いて、１日量を少なくとも２回の摂取、１２時間毎に１回に分割することが好ましいであろう。

副作用を最小限に抑えるためには、最小有効量で治療を開始するのが適切でしょう。

XENAR®ナプロキセン警告

非ステロイド系抗炎症薬による治療に関連する多数の副作用に注意してください、それはXENAR®を服用する前にあなたの医者に相談するのが便利でしょう。

これらの影響の発生を最小限に抑えるために、医師は症状の寛解を保証することができる最小有効量を提案し、治療を可能な限り最短の期間に制限するべきです。

ナプロキセンの摂取が新たな副作用の発症よりもむしろ現在の臨床像の悪化を決定する可能性がある胃腸、心血管、肝臓および腎臓病を患っている患者に特に注意を払うべきです。

したがって、この点に関して、予期しない副作用の発生は患者に警告するはずであり、彼は、彼の医者に相談した後、治療を中断する可能性を考慮すべきである。

XENAR®はラクトースを含むため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群およびガラクトース不耐症の患者には使用をお勧めしません。

妊娠と授乳

成長中の組織の生理学的発達を保護しながら、細胞の分化および増殖の過程を正しく指示する上でプロスタグランジンが重要であることを多くの研究が長い間示してきた。

このため、妊娠中の非ステロイド系抗炎症薬の摂取がプロスタグランジンの産生を減少させることによって、胎児の成長と胎児の成長を危うくし、心血管系と呼吸器系の奇形の発症を促進することは容易に予測できます。望まない中絶の発生率。

これらの証拠や、NSAID療法に関連した妊婦に影響を与える合併症を考慮すると、妊娠中や授乳中であっても禁忌をXENAR®の使用に拡大することが必要です。

相互作用

ナプロキセンを含む非ステロイド系抗炎症薬は、異なる有効成分と相互作用し、薬理学的特性および安全性プロファイルに大きな変動を引き起こす可能性があることが知られています。

有害事象の発生率を最小限に抑えるために、ナプロキセンの併用投与に特に注意を払う必要があります。

経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬、出血のリスク増加の原因。
ナプロキセンの肝毒性および腎毒性の増加による利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。
胃腸粘膜の組織学的損傷の危険性が高いことを考慮すると、非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド。
薬物動態学的変化および関連する治療効果に関与する抗生物質。
NSAIDによって誘発される潜在的な血糖降下作用を与えられた、グルコース代謝に影響を及ぼす障害のためのスルホニル尿素。

禁忌XENAR®ナプロキセン

XENAR®の服用は有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症、アセチルサリチル酸および他の鎮痛薬に対する過敏症、鼻ポリープ症、喘息、気管支痙攣、血管浮腫、消化性潰瘍の既往歴、大腸炎の禁忌潰瘍、クローン病または同じ病状の既往歴、脳血管出血、出血素因または併用抗凝固療法、腎不全および肝不全。

望ましくない影響 - 副作用

XENAR®、ならびに非ステロイド系抗炎症薬をベースにした他の薬の摂取は、さまざまな副作用の出現と関連している可能性があります。

これらの有害反応の発生率および重症度は、一般に、使用される用量、治療期間、および素因の存在の可能性によって異なります。

より正確には、ナプロキセンの使用は、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃炎、そしてより深刻な場合にはびらんおよび出血、頭痛、めまいおよびめったに眠気、かゆみ、かぶれ、湿疹などの外観を決定することができる。重度のじんましんや水疱反応、低血圧、高血圧、心臓や脳血管の事故の増加、目や聴覚の障害、喘息、呼吸困難、肺炎、腎臓や肝臓の機能の変化。