Ifirmacombi - イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドとは何ですか？
Ifirmacombiは楕円形のタブレットとして利用できる2つの活性物質、すなわちイルベサルタンとヒドロクロロチアジドを含む薬です（ピンク：イルベサルタン150mgとヒドロクロロチアジド12.5mg;ピンク：イルベサルタン300mgとヒドロクロロチアジド25mg ；白色：イルベサルタン３００ｍｇおよびヒドロクロロチアジド１２．５ｍｇ）。
Ifirmacombiは「ジェネリック医薬品」です。 これは、CoAprovelと呼ばれる、欧州連合（EU）で既に承認されている「参照薬」に似ていることを意味します。
Ifirmacombi - イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドは何のために使用されますか？
イフルマコンビは、血圧がイルベサルタンまたはヒドロクロロチアジド単独では十分に制御されない成人の本態性高血圧症（高血圧）を治療するために使用される。 「必須」という用語は、高血圧の直接的な原因が特定されていないことを意味します。
薬は処方箋によってのみ得ることができます。
Ifirmacombi - Irbesartan / Hydrochlorothiazideはどのように使用されますか？
ifirmacombiは食物摂取量に関係なく、経口で服用されるべきです。 投与量は、患者が以前に服用したイルベサルタンまたはヒドロクロロチアジドの投与量によって異なります。 1日1回300mgを超えるイルベサルタン/ 25mgのヒドロクロロチアジドの投与量は推奨されていません。 Ifirmacombiは他の降圧薬と一緒に投与することができます。
Ifirmacombi - イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドはどのように機能しますか？
Ifirmacombiは2つの活性物質、イルベサルタンとヒドロクロロチアジドを含んでいます。
イルベサルタンは「アンジオテンシンII受容体拮抗薬」で、アンジオテンシンIIと呼ばれる体内のホルモンの働きを阻害します。 後者は強力な血管収縮薬（血管を狭める物質）です。 アンジオテンシンIIが通常付着する受容体を遮断することにより、イルベサルタンはその有効性を遮断し、血管を拡張させることができます。
ヒドロクロロチアジドは利尿薬であり、それは高血圧症に対するもう一つのタイプの治療法です。 その作用機序は、血中の水分量を減らし、血圧を下げる尿排泄の増加を伴います。
２つの活性成分の組み合わせは、２つの薬を個別に投与することによって得られるものよりも高い血圧の相加的減少を決定する。 血圧が下がると、脳卒中を含むそれに関連するリスクが低下します。
Ifirmacombi - イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドについてどのような研究が行われましたか？
ジェネリック医薬品であるため、患者に対して行われた研究は、参照薬であるCoAprovelと比較してIfirmacombiの生物学的同等性を実証することに限定されていました。 2種類の薬は、体内で同じレベルの有効成分を生成する場合、生物学的に同等であると見なされます。
Ifirmacombi - イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドのリスクと利点は何ですか？
Ifirmacombiは参照薬と一般的な生物学的に同等な薬であるため、利点とリスクは両方の薬で同じと見なされます。
Ifirmacombi - イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドが承認されたのはなぜですか？
CHMP（人間用医薬品委員会）は、EUの要件に従って、Ifirmacombiは同等の品質を持ち、参照医療と生物学的に同等であることが示されていると結論付けました。 したがって、委員会は、後者と同様に、便益は識別されたリスクを上回ると考え、Ifirmacombiの販売承認を発行することを推奨した。
Ifirmacombi - イルベサルタン/ Hydrochlorothiazideに関するその他の情報
2011年3月4日、欧州委員会は、ノボメストのdrのKRKAに対し、欧州連合全体で有効なIfirmacombiの販売承認を発行しました。 販売許可は5年間有効で、その後更新することができます。
この要約の最終更新日：2011年 - 2011年。
