麻薬

AMBRAMYCINE®テトラサイクリン

AMBRAMYCIN®はテトラサイクリン塩酸塩をベースにした薬です

治療薬グループ:全身使用のための一般的な抗菌薬 - テトラサイクリン

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症AMBRAMICINA®テトラサイクリン

AMBRAMICINA®は、テトラサイクリン感受性の微生物によって持続される感染症の治療に適応されています。

この抗生物質は、肺炎や気管支炎、泌尿生殖器系の感染症、皮膚や軟部組織の感染症、細菌性髄膜炎、ブルセラ症、眼や耳鼻咽喉科の感染症の予防や手術部位感染症の予防に特に効果的です。

作用機序AMBRAMYCINE®テトラサイクリン

AMBRAMICINA®の有効成分であるテトラサイクリンは、テトラサイクリンの薬理学的カテゴリー全体がその名の由来となっており、クロロテトラサイクリンの接触水素化分解によって得られるが、その顕著な特性で知られる特定種のストレプトマイセスによっても天然に合成される抗生物質。

使用された投与量に応じて、この抗生物質は作用を発揮します。

  • 静菌性、それ以上の細菌増殖を防ぐのに有用。
  • 殺菌剤、大幅にバクテリア量を減らすために代わりに必要です。

両方の場合において、治療作用は、細菌リボソームの30Sサブユニットへのテトラサイクリンの結合によって得られるタンパク質合成の阻害、したがってペプチド鎖を長くするのに有用なアミノ酸を輸送するためのtRNAの不可能性によって実現される。 。

ペニシリン治療に一般的に耐性のあるすべての細菌種に向けられた広範囲の作用にもかかわらず、テトラサイクリンは、それらが示す低い透過性を考慮すると、特にグラム陰性菌に関してそれらの最大作用効果を発現する。グラム陽性菌の細菌壁の比較。

テトラサイクリンによって示される急速な腸管吸収および良好なバイオアベイラビリティは、それを経口で摂取することを可能にし、したがって患者に対する治療コンプライアンスを最適化する。

実施した研究と臨床効果

1 テトラサイクリン耐性のメカニズム

微生物薬剤耐性 2012年6月28日。

様々な微生物によって実行される可能性のある耐性のメカニズムの1つを実証する興味深い研究。 この場合、薬剤の細胞内濃度を低下させることができる、カンピロバクター株上のテトラサイクリン排出ポンプの存在を特徴付けることが可能であった。

2 テトラサイクリンの放出に対する薬理学的改良

Int J Biol Macromol。 2012年6月15日。

免疫細胞の活性化をさらに促進することができる、キトサンでカプセル化された粒子の形で摂取されるテトラサイクリンの動態的、動的および治療的特性を特徴付けることを試みる薬物動態学的研究の終わり

3.歯周炎の治療におけるテトラシクリン

インディアンJ Pharmacol​​。 2012 Mar; 44(2):161-7。

慢性歯周炎、歯の支持構造に影響を与えることができるグラム陰性菌によって支えられる感染病理学への革新的な治療アプローチは、テトラサイクリンと誘導体の摂取が効果的で安全な治療プロトコルであることを証明します。

使用方法と投与量

アムブラミシナ®

経口用塩酸テトラサイクリン250mgハードカプセル。

ほとんどの場合、4〜6時間ごとに1つのカプセルを服用すると、細菌の増殖を抑制し、訴えられた症状を急速に軽減するのに効果的であることが示されています。

体重1kgあたり15〜25mgの有効量を考慮すると、1日の総投与量は、高体重の患者では増加する可能性があります。

再発の可能性を避けるために、症状が消えた後少なくとも48時間は抗生物質療法を続けるべきです。

ブルセラ症や細菌性心内膜炎などの病気の間は、より長い抗生物質治療が必要になることがあります。

AMBRAMICINA®テトラサイクリン

AMBRAMICINA®療法は、あなたの医師の監督の下に行われるべきです。その人は、有機体を分離しテトラサイクリンに対する感受性を確認した後、患者の生理病理学的特徴、臨床像の重症度に基づいて投与量と摂取時期を処方できますそして治療上の目標。

テトラサイクリンの既知の代謝および潜在的な副作用、特に小児および老年期の患者、あるいは肝臓や腎臓の病気にかかっている患者には特に注意が必要です。

AMBRAMICINA®の長期使用はテトラサイクリン耐性株の蔓延を招く可能性があり、時に深刻な場合でさえ胃腸病に関与します

テトラサイクリンを使用すると、抗生物質によって誘発される光感受性のために、紫外線にさらされた後に火傷、紅斑および皮膚科学的反応の危険性に患者がさらされます。

妊娠と授乳

妊娠中およびその後の母乳育児期間中のAMBRAMICINA®の使用は、実際に必要な場合に限定されるべきです。

治療全体が、適切な治療法の有効性と副作用のないことを監視するために、専門医によって監督されるべきです。

相互作用

AMBRAMICINA®で治療されている患者は、出血の危険性の増加と関連して、抗生物質、経口抗凝固薬の腸管吸収を減少させることができるカルシウム、アルミニウムまたはマグネシウムに基づく制酸剤の併用投与に特に注意を払うべきですテトラサイクリンの通常の治療特性を妨げる可能性がある。

禁忌AMBRAMYCINE®テトラサイクリン

AMBRAMICINA®の使用は、テトラサイクリンとその賦形剤に対する過敏症のある患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

テトラサイクリン治療は一般的に忍容性が高く、臨床的に関連する副作用はありませんが、AMBRAMICINA®を服用すると、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、貧血、好中球減少症、好酸球増加、じんましん、紅斑、浮腫などの皮膚反応が生じることがあります。 。

テトラサイクリンの強力な異化作用のため、成人患者の高ゾル血症に対して、テトラサイクリンの摂取が小児患者の歯の色白異常およびエナメル質形成不全の出現と関連することはめったにありません。

注釈

AMBRAMYCIN®は処方薬です。