麻薬

アナウラン®ポリミキシンB、ネオマイシンおよびリドカイン

ANAURAN®は、ポリミキシンB硫酸塩、ネオマイシン硫酸塩、およびリドカイン塩酸塩をベースとした薬です。

治療薬グループ:抗菌薬。

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症アナウラン®ポリミキシンB、ネオマイシンおよびリドカイン

ANAURAN®は急性および慢性の耳感染症の治療に適応されます。

作用機序アナウラン®ポリミキシンB、ネオマイシンおよびリドカイン

ANAURAN®は、外耳道感染症に対して有効な、抗生物質と麻酔作用を持つ3つの有効成分による治療効果があります。

点耳薬中の溶液は、実際には活性成分が外耳道に到達することを可能にしながら、薬物の全身吸収を有意に減少させ、そしてそれ故潜在的な副作用の発症を制限する。

より正確には、ポリミキシンBは、グラム陰性微生物の細胞膜に結合することにより、その浸透性を損ない、細菌の死を誘発し、ネオマイシンはグラム陰性および陽性細菌の両方に対して活性であり、タンパク質合成を阻害する。 16Sリボソームサブユニットに結合することにより、ポリミキシンの殺菌活性を高めます。

同時にリドカインは、局所麻酔薬として作用し、古典的にほとんどの耳科的な愛情に見られる痛みを伴う症状のより効果的な管理を保証するでしょう。

実施した研究と臨床効果

中耳炎の進行における疼痛治療におけるリドカイン

J Fam Pract。 2008年6月; 57(6):370−3。

小児患者の急性中耳炎に伴う古典的な疼痛の軽減におけるリドカインまたはベンゾカインの有効性を実証し、したがって関連する抗生物質療法をより容易にする研究。

外耳炎の治療におけるポリメキシンB

オーリスナスス喉頭。 2008年12月; 35(4):480〜4。 doi:10.1016 / j.anl.2007.09.013。 Epub 2008 3月7日。

ゲンタマイシンおよびシプロフロキサシンと共に、ポリミキシンBが外耳炎の治療にどのように有効であるかを実証する研究が第一選択の治療法です。

臨床実習におけるネオマイシン

Clin Otolaryngol。 2006年12月; 31(6):504−7。

乳様突起窩洞の感染症を合併した場合でも、外耳炎の治療におけるネオマイシンの有効性を明らかにする興味深い臨床試験。

使用方法と投与量

アナウラン®

100mlの溶液当たり1,000,000IUのポリミキシンB、0.500gの硫酸ネオマイシンおよび4gの塩酸リドカインの点耳薬。

一般的には、片方の頭を数分間曲げないように注意しながら、成人には1日2〜4回、子供には1日2〜4回、4〜5滴を1日2〜3滴注入することをお勧めします。

治療期間は、得られる治療効果によって異なりますが、いずれの場合も連続10日を超えて延長するべきではありません。

ANAURAN®ポリミキシンB、ネオマイシンおよびリドカイン

ANAURAN®の使用は、いかなる場合でも、患者の臨床状態と処方の適切性を評価するために慎重な健康診断を行う必要があります。

アナウラン(登録商標)中にネオマイシンが存在すると、特に薬物の長期使用後に、潜在的な感音障害に患者がさらされるであろう。

同様に、長期治療は潜在的な局所的有害反応の危険性を著しく高め、さらに多剤耐性微生物株の発症を助長するだろう。

ANAURAN®はその賦形剤の中に塩化ベンザルコニウム、刺激力のある要素を含んでいます。

妊娠と授乳

アナウラン®は一般に妊娠中およびその後の母乳育児中には禁忌です。

しかし、本当に必要な場合には、その使用はあなたの婦人科医の厳密な監督の下で行われる可能性があります。

相互作用

現在のところ、その投与によってアナウラン®の薬力学的および薬物動態学的特性が変化する可能性のある活性成分は知られていない。

禁忌アナウラン®ポリミキシンB、ネオマイシンおよびリドカイン

ANAURAN(登録商標)の使用は、その活性成分の1つまたは関連の賦形剤に対する過敏症を有する患者および鼓膜の穿孔を患っている患者には禁忌である。

望ましくない影響 - 副作用

アナウラン®の使用は、皮膚炎、かゆみ、刺激、そしてまれに耳毒性の外観を決定することができます。

これらの副作用の発生率は治療期間に比例します。

注釈

ANAURAN®は非処方薬です