麻薬

ARFEN®イブプロフェン

ARFEN®はイブプロフェンリジンをベースにした薬です。

治療薬グループ:非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ARFEN®イブプロフェン

ARFEN(登録商標)は、慢性関節リウマチおよび変形性関節症などのリウマチ性疾患に関連する筋骨格系炎症状態の治療に使用されている。

筋肉内使用は、炎症性病状の間の急性の痛みを伴う症状の対症療法的治療において特に適応される。

作用機序ARFEN®イブプロフェン

ARFEN(登録商標)は、イブプロフェン、プロピオン酸ファミリーに属する有効成分、および特に炎症状態、特に筋骨格の治療に適応されるフェニルプロピオネートの前駆体に基づく非ステロイド系抗炎症薬である。

この活性成分の治療作用は、炎症過程の起源に関与するシクロオキシゲナーゼとして知られるある種の酵素を阻害する能力に見いだされるべきである。

より正確には、ストレスおよび外傷の条件下で誘導された前述の酵素は、アラキドン酸をプロスタグランジン、すなわち血管透過性および炎症細胞の動員の両方を増加させることができる顕著な前炎症活性によって特徴付けられる化学伝達物質に変換することができる。

同時に、このタイプの阻害は、炎症過程を消滅させることができ、タンパク質分解細胞および酵素によって誘導される病変から組織を保護することができる分子である、リポキシゲナーゼの経路に向かってバランスをシフトさせる。

発熱効果を有するいくつかのサイトカインの発現の抑制のおかげで、イブプロフェンの抗炎症作用は、必然的に鎮痛作用および解熱作用を伴う。

実施した研究と臨床効果

1.新しいイブプロフェンリリースシステム

J Biomed Nanotechnol。 2010年10月; 6(5):569〜76。

実験モデルにおけるイブプロフェンの局所投与の新しい方法の有効性および安全性を試験する実験的研究。 革新的な送達システムの使用に頼る必要性は、非ステロイド系抗炎症薬による治療に関連する副作用を最小限に抑えるという願望から生じる。

2.イブプロフェンと抗発熱作用

J Pediatr(Rio J) 2011 Jan-Feb; 87(1):36-42。 Epub 2011 1月11日。

単回投与として投与した場合でも、イブプロフェンの重要な解熱作用を示す研究。 より正確には、10mg / kgのイブプロフェンの摂取は、いかなる種類の副作用も伴わずに高熱を有する小児患者において体温を下げるのに有効であることが示されている。

3.新生児のイブプロフェンと腎臓の損傷

タークJ Pediatr。 2010年5月 - 6月; 52(3):231−8。

例えば動脈管の治療に必要な、未熟児におけるイブプロフェンの摂取が、特に腎毒性に関連した、特に深刻な、重大な副作用の出現とどのように関連し得るかを示す研究。

使用方法と投与量

ARFEN®

イブプロフェンリジン500mgの錠剤。

注射用の400 mgのイブプロフェンリジン溶液のための粉末および溶媒。

10%イブプロフェンリジンゲル。

ARFEN(登録商標)について予測される異なる医薬製剤は、投薬パターンを患者の治療上の必要性によりよく適合させることを可能にする。

しかしながら、注射によるARFEN®の使用は急性の痛みを伴う症状の治療のために留保されるべきであることを覚えておくべきです。

その後の維持期間は、代わりにARFEN®を錠剤またはジェルに入れて摂取し、最大一日投与量1200 - 1800 mgを超えないようにすることで実施できます。

副作用の発生を最小限に抑えるために、症状の寛解を保証することができる最小用量で治療を開始することが賢明です。

ARFEN®イブプロフェン

イブプロフェンは、胃腸、腎臓、肝臓および心血管疾患の発症および悪化に寄与し得ることが知られており、それ故に危険性の高い患者において継続的な医学的管理を必要とする。

したがって、重篤な副作用の発生を最小限に抑えるために、腎機能、肝機能、心血管機能の定期的なモニタリングが推奨されます。

イブプロフェンの筋肉内投与はまた、皮膚科学的および全身性の両方のアレルギー反応のリスクを増大させる可能性があります。

重度の衰弱した、肝臓および腎臓病の高齢患者におけるイブプロフェンの投与量を調整する必要性を覚えておくことは有用です。

妊娠と授乳

正しい胚および胎児の発育に必要な、細胞の分化および増殖過程の支援におけるプロスタグランジンの重要性を考えると、妊娠中は非ステロイド系抗炎症薬、したがってイブプロフェンの使用は推奨されない。

この期間のNSAIDの乱用は、実際には胎児奇形の出現と中絶のリスク増加に関連しています。

イブプロフェンは母乳に集中することができるため、次の母乳育児期間中でもARFEN®の服用をお勧めしません。

相互作用

さまざまな薬物動態学的研究により、イブプロフェンと他の活性成分との間の一連の薬理学的に関連性のある相互作用が示され、薬物動態学的特性を変化させると同時に重篤な副作用の危険性を高めることができる。

以下の同時仮定に特に注意を払う必要があります。

  • エース阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬および抗生物質は、特に腎臓の毒性の危険性が高いと考えられています。
  • 出血のリスクが高いことを考えると、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
  • 胃粘膜に対する副作用のリスクが高いNSAID。

禁忌ARFEN®イブプロフェン

有効成分またはその賦形剤の1つに過敏で、アセチルサリチル酸および他の鎮痛薬に過敏で、喘息、鼻ポリープ、肝不全、腎臓病、腸管出血、潰瘍性大腸炎または病歴のある患者に禁忌のARFEN®の服用同じ病気の前に。

望ましくない影響 - 副作用

イブプロフェンの投与は、特に高用量でまたは長期間にわたって行われる場合、以下のような副作用の出現と関連している可能性があります。

  • 吐き気、腹痛、下痢、鼓腸、胃炎および胃潰瘍。
  • 頭痛、落ち着きのなさ、睡眠障害および片頭痛。
  • じんましん、皮膚の発疹、水疱性反応。
  • 肝障害、腎障害および心血管障害。

注釈

ARFEN®タブレットと注射用溶液は処方箋のみで販売可能です。

ARFEN®ゲルは、処方箋なしで販売することができます。