麻薬

NADIXA®ナジフロキサシン

NADIXA®はナジフロキサシンに基づく薬です

治療薬グループ:局所用抗ニキビ製剤

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

ナディクサ®ナジフロキサシン

NADIXA®は、軽度から中程度の炎症性病変を特徴とするにきびの治療に適応されています。

作用機序NADIXA®ナジフロキサシン

NADIXA®は、合成キノロン系の抗生物質であるナジフロキサシンをベースにした薬剤であり、したがって、好気性および嫌気性の両方において、グラム陽性菌および陰性菌に対して殺菌活性を示します。

上記の作用機序は、DNA複製に関与する酵素、例えばDna griasiおよびDnaトポイソメラーゼIVの阻害を介して行われ、それにより微生物の増殖過程の全体的な妨害を引き起こす。

ニキビの治療における有効性は、ナジフロキサシンが、この疾患の発病に関与する微生物株、例えばプロプリオニバクテリウムアクネスおよび表皮ブドウ球菌の増殖を制限する能力、およびその炎症性合併症の原因であることが多いことから生じる。

薬物は局所的に使用されるが、そのような条件下では角質層の完全性が損なわれているために薬物の部分的な全身吸収がある可能性があり、これは幸いにも臨床的に関連のある問題ではない。

実施した研究と臨床効果

ニキビ治療中のナジフロキサシンとアダパレンの併用

J Dermatol。 2013年6月3日doi:10.1111 / 1346-8138.12189。 [プリント前のEPUB]

アダパレンにナジフロキサシンを追加することで、中程度の大きさの炎症性病変を伴うニキビ患者の治療成績を有意に改善できることを示す臨床試験。

ナジフロキサシン、抗生物質活性だけではない

J Dermatol。 2012 Sep; 39(9):774-80。 doi:10.1111 / j.1346-8138.2012.01525.x。 Epub 2012 3月6日。

ナジフロキサシンが抗菌性の治療作用を決定することに加えて、いかにして静水圧作用および抗炎症作用をも発揮し、したがって患者の臨床状態の改善に寄与し得るかを実証する実験的研究。

ナジフロキサシンとニキビ

Int J Dermatol。 2011年3月; 50(3):350-7。 doi:10.1111 / j.1365-4632.2010.04701.x。

炎症性病変を合併した場合であっても、1%ナジフロキサシンクリームがにきび患者に存在する症状の迅速な寛解を決定する方法を示す臨床試験。

使用方法と投与量

ナディクサ®

1グラムのクリームあたり10 mgのNadifloxacina皮膚科用クリーム。

通常、NADIXA®を使用した治療プロトコルでは、1日に2回、朝と夕方に正しい量のクリームを直接皮膚の病変に塗布します。

薬を塗る前に、その領域を徹底的に洗浄する必要があります。

治療期間は8週間を超えてはいけません。

NADIXA®ナジフロキサシン

薬の治療効果を最適化し、潜在的な副作用を抑えるために、NADIXA®を投与されている患者さんは

  • クリームを塗る前に治療する領域を洗浄してください。
  • クリームが目や粘膜に触れないようにしてください。
  • 治療部位を直射日光にさらさないでください。
  • 他の病理学的プロセスによって影響を受ける皮膚領域の適用を避ける。
  • 刺激力とアレルギー力を持つ賦形剤の存在を考慮してください。

子供の手の届かない、涼しく乾燥した場所に薬を保管することもお勧めします。

妊娠と授乳

胎児の健康のための薬物の安全性プロファイルおよび母乳中に排出されるナジフロキサシンの能力をよりよく特徴付けることができる研究の欠如を考えると、前述の禁忌は妊娠およびその後の母乳育児期間にも及ぶ。

相互作用

NADIXA®を投与されている患者は、他の薬の局所投与を避けるべきです。

禁忌ナジクサ®ナジフロキサシン

NADIXA®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者および皮膚科疾患を患っている患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

NADIXA®療法は、かゆみなどの局所的および一過性の有害反応のリスクに患者をさらす可能性があります。 発赤、まれに蕁麻疹または紅斑。

注釈

NADIXA®は処方薬です。