定義
ターナー症候群は複雑な遺伝的条件を概説しており、その唯一の標的は女性の性別である：罹患女性の遺伝的構成は2つのX染色体の正常な対合を示さない。 「モノソミーX」も。
原因
ターナー症候群の女性では、細胞は完全にまたは部分的にX染色体を欠いています。
理解すること：健康な女性は母親から1つのX染色体と彼らの父親から1つのX染色体を受け継ぐ。 したがって、人体のすべての細胞は2つのXX染色体から構成されています。 ターナー症候群の女性は、その一方で、細胞ごとに動作する単一のX染色体を持っています。
症状
ターナー症候群は、出生前と出生後の両方で、対象の正常な発達を変化させます。ほとんどの罹患女性では、低身長、学習障害および卵巣不全などの特有の一般的な特徴が観察されます。 ターナー症候群に罹患している女性の大部分を結び付ける他の徴候は、無月経、広い首、性交中の痛み、手足の腫れ、陰毛の成長の失敗、ドライアイ、膣の乾燥、小さな胸または平らな胸です。
- 合併症：：糖尿病、聴覚障害、高血圧、骨粗鬆症、寿命の短縮
ターナー症候群に関する情報 - ターナー症候群の治療薬は、医療従事者と患者の直接的な関係に代わるものではありません。 ターナー症候群 - ターナー症候群の治療のための薬を服用する前に、必ず貴方の医師や専門医にご相談ください。
麻薬
ターナー症候群の少女のほとんどは、生活の質を向上させるために特定の薬と定期的な検査を必要としています。対象となる薬を服用し、定期的に分析することによってのみ、女性はある程度自立することができます。
成長ホルモンを配合した薬を投与すると、思春期にターナー症候群に罹患した小児の発達が促進されることがあります。 ホルモン補充療法（女の子の12〜13歳の年齢で開始される）でさえも、患者の身体的存在感を確実に改善し、乳房の成長、陰毛、その他の性的特徴を促進する可能性があります。女性の発達をマークします。 ホルモン補充療法（エストロゲンとプロゲステロンによる）は、更年期を示す年齢に達するまで、生涯にわたって続けられるべきです。
薬理学的治療に加えて、追加の並行療法が利用可能です：
- 性教育：ターナー症候群の女性の中には、自然な方法で（健康な）子供を妊娠できると推定されています。 この点で、避妊法に関する情報は重要です
- 心理療法：自分の障害を知っているターナー症候群の女性の多くは自尊心が低く、鬱病に苦しんでいます。 不安の治療およびうつ病の治療のための薬物の投与は、生活の質および対人関係を改善するための有効な援助になることがあります。
- 生殖補助：ターナー症候群の女性の中には、補助受精の助けを借りない限り、子供を妊娠させることができない
- 理学療法と弾性ストッキング：ターナー症候群の患者の大部分が足首の腫れと足の腫れを訴えることが観察されています。 この場合、リンパ浮腫の管理には弾性ストッキングの使用をお勧めします。
- Somatropin（Omnitrope、NutropinAq）：薬は成長ホルモンで処方されています：正確な投与量は体重と症候群の重症度に基づいて医者によってカスタマイズされるべきです。 ソマトロピンは1日1回（できれば夕方に）皮下投与されます：脂肪萎縮を避けるために注射部位を頻繁に変えることが賢明です。 薬を定期的に摂取すると、最大10 cmまでの女性の成長を促進することができるようです。 治療は、ターナー症候群の診断が確認された少女で、およそ12〜24ヶ月齢で開始する必要があります。 薬は同化ステロイドホルモンとの組み合わせでしばしば使用されます。
- オキサンドロロン（例、アナバー）：この薬はアルコール性肝炎の治療にも使用され、薬理学的クラスのアンドロゲンとアナボリックステロイドに属します。 エストロゲンはターナー症候群患者の骨の完全性を確保するために非常に重要です。 自発性または思春期のない思春期を経験していないターナー症候群の女性は、骨粗鬆症にかかるリスクが非常に高いです。 オキサンドロロンは乏しいアンドロゲン特性を持っていますが、同化能力をマークしました：それは1日当たり0.125 mg / kgの（おおよその）投与量でターナー症候群の治療を開始することを勧めます。 それから0.0625 mg / kg /日を続けてください。 オキサンドロロンと成長ホルモン（GH）との関連は、年間約7〜10cmと推定されるより急速な成長を促進すると考えられている。医学的統計から、GH単独療法は2〜4cmの成長を促進することが明らかになった。オキサンドロロンとの併用療法よりも少ない。 さらに、オキサンドロロンなどの薬物の使用は、ターナー症候群に罹患している女性における二次性的特性の発達も促進することを強調することが重要です。
