麻薬

LANSOPRAZOLE EG®ランソプラゾール

LANSOPRAZOLE EG®はランソプラゾールベースの薬です。

治療薬グループ:抗フラックス - 抗潰瘍性陽子ポンプ阻害薬。

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ランソプラゾールEG®ランソプラゾール

LANSOPRAZOL EG®は、十二指腸や胃潰瘍、逆流性食道炎、ゾリンジャーエリソン症候群、症候性胃食道逆流症、抗炎症薬による長期治療に伴う潰瘍など、胃酸の増加を特徴とするすべての病的状態の治療に適応されます。非ステロイド系薬

抗生物質と組み合わせてこの薬は、ヘリコバクターピロリの根絶治療にも有用です。

作用機序LANSOPRAZOLO EG®Lansoprazole

LANSOPRAZOL EG®に含まれるランソプラゾールは、プロトンポンプ阻害剤のファミリーに属するもう1つの有効成分です。

その治療作用は、胃の内腔の酸分泌に関与する胃の壁細胞によって発現されるH + / K + ATPアーゼポンプを選択的に阻害する能力によるものであり、これは胃の酸含量の約80%の減少をもたらす。刺激下よりも基礎的条件で。

薬は約7日後に最大​​の効果を発揮します。抑制能力が80%以上の値に達したときです。

オメプラゾールのようなその前任者と比較して、ランソプラゾールは薬物動態学的観点から改善され、摂取された総投与量の約80 / 90%のバイオアベイラビリティーに達し、最大血漿ピークは摂取120分以内に観察される。

肝臓の代謝、より正確にはシトクロムp450アイソフォームCYP2C19およびCYP3A4によって部分的に支持されるヒドロキシル化および硫酸化に続いて、その代謝産物は主に尿を通して排除される。

実施した研究と臨床効果

1.プロトンポンプのBMI、GASTROESOFAGEOの反射と抑制剤

ピロリ菌感染症または高度な病状のない多くの患者において、胃食道逆流症の発生に関与する下部食道括約筋の機能障害がある。 これらの患者では、ボディマスインデックスは逆流のより高い発生率だけでなくプロトンポンプ阻害剤に対する異なる治療反応とも関連しており、したがって病理学および可能性のある治療効果の開発の予測因子として重要になった。

LANSOPRAZOLEおよびSTOMACH BURNERS

胸やけは、西部の人口で最も頻繁に見られる症状の1つであり、特定の病理に常に関連するわけではありません。 異なる治療法の中でも、14週間毎日15 mgのランソプラゾールを投与したものが最も効果的であり、最も許容され、迅速で持続的な反応を保証するようです。

胃炎に対する新しい治療的アプローチ

胃炎は胃粘膜の炎症であり、進行性の経過を特徴とすることが多く、必ずしも明確な病因学的関連とは関係がありません。 新しい治療法は、ランソプラゾールと選択的COX 2阻害剤の併用投与が胃炎を著しく改善し、リンパ球活性化を調節することを示しています。

使用方法と投与量

LANSOPRAZOLE EG®ランソプラゾールの15〜30 mg胃抵抗性ハードカプセル:

臨床診療で最も使用される投与量は毎日30 mgで、できれば朝にコップ一杯の水で服用します。

たとえ、厳密な医学的適応のもとで、そして治療目標を達成できなかった場合でも、治療は4週間以内に完了されるべきであり、治療は8週間まで延長される可能性があります。

胃食道逆流の治療における異なる、より低い投与量、ゾリンガーエリソン症候群の治療におけるより高い投与量は、治療の間に評価されるべきです。

患者の生理病理学的状態を慎重に評価した後、使用される投与量の適応は、主治医によって決定されるべきです。

LANSOPRAZOLE EG®ランソプラゾール

LANSOPRAZOLO EG®を服用する前に、ランソプラゾールによる治療が正しい診断に重要な徴候や症状を隠さないように、消化器系疾患の原因を突き止めることが適切であるため、治療的介入を遅らせることができます。

この活性成分の肝臓の代謝と腎臓への分泌を考えると、腎臓と肝臓の機能が低下した患者では、特に慎重に、そして厳格な医学的監督のもとに服用する必要があります。

制酸剤およびプロトンポンプ阻害剤の長期投与は、患者をサルモネラ菌感染およびカンピロバクター感染のリスクにさらす可能性があることを覚えておくことも重要です。

医薬中にスクロースが存在すると、フルクトース、グルコース/ガラクトースまたはマルターゼ、イソマルターゼおよびサッカラーゼ酵素の欠乏に対する耐性の低下を患っている患者における胃腸管の疾患の出現を決定することができる。

眠気、頭痛、めまいおよびめまいの出現は、患者の知覚能力の低下を決定づける可能性があり、機械の使用および自動車の運転を危険にします。

妊娠と授乳

妊娠中に服用した場合のランソプラゾールの、未産児および妊婦の健康への影響を示す臨床試験および実験的研究の欠如は、薬物の安全性プロファイルを確立することを可能にしない。 したがって、LANSOPRAZOL EG®の使用は、有効成分が母乳に分泌される可能性があることを考えると、妊娠中およびその後の母乳育児中にも禁忌です。

相互作用

反応性の高いシトクロムp450アイソフォームによってサポートされているランソプラゾールの代謝は、この薬物を同じ系によって代謝される他の活性成分との多数の可能な相互作用にさらします。

より正確には、ケトコナゾール、イトラコナゾール、プロテアーゼ阻害剤、マクロライド、フルボキサミンなどの薬は、ランソプラゾール濃度の著しい上昇を引き起こし、不快な副作用の危険性を高めます。

それどころか、ランソプラゾールは、ファルファリ、フェニトインおよびテオフィリンの薬物動態学的特性の変化を決定することができた。

制酸剤とスクラルファートを同時に摂取すると、代わりにランソプラゾールのバイオアベイラビリティーが低下する可能性があります。

禁忌ランソプラゾールEG®ランソプラゾール

交差反応性の存在を考えると、LANSOPRAZOL EGは活性物質または他のプロトンポンプ阻害剤に対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

LANSOPRAZOL EG®療法は、吐き気、下痢、胃痛、鼓腸および消化不良、湿疹、じんましん、掻痒、無力症、頭痛、眠気およびめまいなどの一般的な副作用を伴い、非常に安全で忍容性が高いことが証明されています。

肝臓、腎臓、内分泌および神経学的機能の変化を伴う臨床的により関連性のある副反応はめったに観察されず、そして特に危険にさらされている特定のカテゴリーの患者において観察されている。

いずれにせよ、治療が中断されると、症候学は自然退縮する傾向があります。

注釈

LANSOPRAZOLO EG®は医療処方でのみ販売可能です。