OCUFEN®はフルルビプロフェンベースの薬です
治療グループ:口腔病学、その他の局所経口治療用物質
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症OCUFEN®フルルビプロフェン
OCUFEN®は一般に眼科手術後の前眼部の無菌性炎症状態の治療に適応されます。
作用機序OCUFEN®フルルビプロフェン
OCUFEN®は、非ステロイド系抗炎症薬のカテゴリーに属する有効成分であるフルルビプロフェンナトリウムをベースとした医薬品で、眼の炎症状態の間や特定の外科手術の際に眼の溶液として使用されます。
作用機序は、プロスタグランジンの合成に関与するシクロオキシゲナーゼとして知られる酵素の阻害を特徴とする、他のすべての非ステロイド系抗炎症薬で観察されたものと同じであるが、観察された生物学的作用は作用のみで尽きることはない。抗炎症性、しかし目のレベルへのダメージと痛みを伴う刺激を減らすために必要ですが、それはまたそれをしばしばよりよくする血管圧、血管透過性と術中縮瞳の抑制の中で実現されます。難しい手術です。
特別な点眼剤の使用と治療的および予防的観点からの大きな効能のおかげで適用の容易さはOCUFEN®を臨床眼科診療において非常に重要な薬にします。
実施した研究と臨床効果
1.中等症のメンテナンスにおけるフルビプロフェン
J白内障屈折手術 2003年11月; 29(11):2060−2。
白内障手術の準備段階および手術中のフルルビプロデンナトリウムの使用が、散瞳の維持にどのように寄与することができるかを実証する研究、外科手術に有用
眼科外科手術におけるフルルビプロフェン
J白内障屈折手術 1997年11月; 23(9):1317−23。
近視患者におけるレーザー角膜切除術後の正しい屈折と角膜混濁の維持に対するフルルビプロフェンのような局所的に摂取される非ステロイド系抗炎症薬の実際の有効性を評価しようとする研究。 この場合、局所ステロイドは後退を減らし、適切な角膜機能を維持するのにより効果的です。
3.眼の痛みの治療におけるOCUFEN
CLAO J. 1994 Apr; 20(2):131-8。
フルルビプロフェンの局所使用が、角膜の機能や感度を損なうことなく、目の痛みを軽減する上でどのように効果的かつ安全であるかを示す非常に重要な研究です。
使用方法と投与量
オクフェン®
溶液100mlあたり0.03グラムのフルビプロフェンナトリウムの点眼剤。
投与スケジュールは、所定の予防 - 治療目的に基づいて、医師によって定義されるべきです。
OCUFEN®フルルビプロフェン
フルルビプロフェンの局所投与が可能であることを考慮すると、OCUFEN®の使用は医学的処方の後にのみ行われるべきです。
- 角膜潰瘍の治癒を遅らせる。
- 非ステロイド系抗炎症薬に対する抗血小板凝集作用が文書化されているため、眼の出血の危険性を高めてください。
小児集団におけるOCUFEN®の有効性と安全性を特徴付けることができる研究がないためには、子供の手の届かないところに薬物を手の届かない場所に保管することが必要です。
妊娠と授乳
DiOCUFEN®の摂取には通常全身的な副作用はありませんが、この活性成分の安全性プロファイルを明確にすることができる臨床試験がないため、妊娠中の女性に局所投与されてもフルルビプロフェンを投与することはお勧めできません眼科的手段で服用した場合。
一方、胎児に影響を与える多数の副作用は、妊娠中の女性に高いフルルビプロフェン血中濃度が存在すると顕著になります。
相互作用
フルルビプロフェンと他の局所眼科用活性成分との臨床的に関連する薬物相互作用は現在知られていない。
禁忌OCUFEN®フルルビプロフェン
OCUFEN®は、フルルビプロフェンまたは関連する活性物質ならびにその賦形剤に過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
点眼剤の形態でのOCUFEN(登録商標)の使用は、それ自体と同じくらい安全なフルルビプロフェンの投与を可能にし、そして非ステロイド系抗炎症薬による全身療法と古典的に関連する潜在的に危険な副作用を欠く。
OCUFEN®を使用した後に最もよく観察される有害反応の中では、注入時のやけどの有無および軽度の眼刺激があることを説明することが可能です。
注釈
OCUFEN®は医療処方後にのみ販売可能です。