MONURIL®はホスホマイシンのトロメタモール塩を基にした薬です。
治療グループ：全身用抗菌剤
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
MONURIL®ホスホマイシントロメタモール塩
MONURIL®は、低特異性および急性尿路感染症の治療に適応されています。
この薬はまた、膀胱炎と術後または診断後の尿道炎の予防に効果的であることが示されています。
作用機序MONURIL®ホスホマイシントロメタモール塩
ＭＯＮＵＲＩＬ（登録商標）は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌の両方に対して顕著な殺菌活性を有する有効成分であるホスホマイシンの薬剤である。
経口的に取られると、この分子は胃腸管から急速に吸収され、特に短時間で治療濃度で様々な組織に到達し、わずか2〜4時間で尿を通して変化せずに除去される。
下部尿路中に変化しないホスホマイシンが持続すると、この領域に存在する病原性微生物に対して薬物がその治療作用を発揮し、ホスホエノールピルビン酸に取って代わり、従って細菌壁の構造および保護能力を著しく損なう。
細菌壁に作用する他の薬物に対する交差耐性機構が存在しないため、Fosfomicinaはその治療作用を効果的かつ安全に実施することができ、したがって薬理学的多耐性株の発症が減少する。
実施した研究と臨床効果
尿路感染症の予防におけるホスホマイシンとアモキシシリン
抗微生物剤ケモザー。 ２０１３年３月； ５７（３）：１５１８−２０。
フォスフォマイシンとアモキシシリンの組み合わせが腎臓移植患者の尿路感染症の予防にどのように有効であるかを示す研究。
ホスホマイシンに対する低い耐性
J Vet Med Sci。2012 12月19日。
術前の術後感染予防におけるホスホマイシン
Urol Int。2012; 89（4）：439-44。
ホスホマイシンの優れた臨床効果が術後予防に関して優れた結果を保証し、他の抗生物質の使用を減らすことができるため、関連する耐性機序もまたどのように保証できるかを示す研究。
使用方法と投与量
モヌリル®
1袋あたり2〜3グラムのホスホマイシンの経口液剤のための顆粒剤。
膀胱炎または他の下部尿路感染症の治療および予防に有用なMONURIL®ベースの投与スケジュールは、患者の生理病理学的および臨床的特徴に基づいて医師が定義する必要があります。
ホスホマイシンの治療効果を最適化するためには、就寝前および膀胱を空にした後に薬物を服用して、活性成分がその治療作用を長期間にわたって発揮するようにすることが賢明であろう。
警告MONURIL®ホスホマイシントロメタモール塩
MONURIL®による治療を開始する前に、患者の臨床状態、禁忌の有無、したがって治療の妥当性を評価するために慎重な健康診断を受けることをお勧めします。
薬の有効性は、蠕動運動の有効成分ではなく腎臓機能に作用する薬を服用することによって損なわれる可能性があります。
ＭＯＮＵＲＩＬ（登録商標）はスクロースを含有するので、その摂取はフルクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群、スクラーゼ - イソマルターゼ不全を患う患者およびおそらく糖尿病患者には禁忌である。
妊娠と授乳
妊娠中のMONURIL®の使用は、本当に必要とされている場合に、そして厳格な専門医療監督の下でのみ行われるべきです。
現在文献に存在するデータは、胎児の健康のための薬物および乳児の安全性プロフィールを完全には明らかにしていない。
相互作用
ホスホマイシンの薬物動態学的特性を維持するためには、利尿、蠕動運動、制酸剤または食物に対して活性な薬物の同時摂取を避けることが賢明であろう。
MONURIL®と一緒に他の薬を服用する必要が生じた場合は、医師に相談することをお勧めします。
禁忌モヌリル®ホスホマイシントロメタモール塩
ＭＯＮＵＲＩＬ（登録商標）の使用は、活性物質またはその任意の賦形剤に対して過敏な患者、重度の腎不全を患う患者および血液透析を受けているすべての患者において禁忌である。
望ましくない影響 - 副作用
MONURIL®による治療は、一定の頻度で下痢、吐き気、消化不良、頭痛およびめまいを伴うことがあります。
幸いなことに、喘息、偽膜性大腸炎、有害な過敏症反応、低血圧などの臨床的により関連性の高い症状はまれです。
注釈
MONURIL®は必須の治療を受ける処方薬です。
