麻薬

MECLODERM®メクロシクリナ

MECLODERM®は、Meclociclina sulfosaliciliatoをベースにした薬です。

治療グループ:局所使用のための抗ざ瘡製剤 - 局所使用のための抗生物質

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症メクロダーム®メクロシクリナ

MECLODERM®はにきびの病因に関与するものを含む敏感な微生物によって持続される皮膚感染症の治療に適応されています。

作用機序MECLODERM®Meclociclina

MECLODERM®の有効成分であるMeclociclinaは、尋常性ざ瘡の発症に関与するProprionibacterium acnesなどの微生物を含む幅広い作用領域を持つテトラサイクリンです。

30Sリボソームサブユニットの阻害、したがって新生ペプチド鎖の伸長の完全な遮断を介して行われる古典的な作用機序は、微生物の生存能力および複製能力を損ない、その死および増殖性の遮断を決定する。

強力な殺菌活性は、局所適用された薬物が皮膚レベルで持続することを可能にする優れた薬物動態学的特性と関連しており、臨床的に関連する要因を表さないように、その全身吸収をかなり制限する。

これらすべてが、優れた作用効果を維持しながら、抗生物質療法に関連する古典的な副作用をかなり制限することを可能にします。

実施した研究と臨床効果

にきびの治療におけるメクロサイクリン/過酸化ベンジル

Acta Derm Venereol。 1991; 71(2):175から8。

100人を超えるざ瘡患者に対して実施された臨床試験は、メクロサイクリン/過酸化ベンゾイルとの併用治療が、単剤療法よりもざ瘡の治療に対してより有効であり得ることを実証している。

メクロサイクリンとニキビ

Z Hautkr。 1984 Dec 1; 59(23):1623-34。

炎症性丘疹膿疱性病変を特徴とするにきびの治療におけるMeclociclinaの臨床的有効性を実証した時代遅れの研究。

メクロサイクリン:経口抗生物質の有効な代替薬

Acta Derm Venereol。 1984; 64(4):354から7。

尋常性ざ瘡の治療におけるMeclociclinaの臨床的有効性を示し、威厳のある経口抗生物質療法に代えて、したがって典型的な副作用の発生率を制限する研究。

使用方法と投与量

メクロダーム®

1%のMeclociclinaを配合した皮膚科用クリーム。

感染の重症度や皮膚の病変に応じて、医師は適切な量のクリームを1日2〜4回治療する部位に直接塗布するという正しい治療アプローチを確立することができます。

薬を塗る前に、その領域を徹底的に洗浄する必要があります。

MECLODERM®メクロシクリナ

MECLODERM®を服用している患者は、最大の治療効果の維持と副作用の抑制を目的とした特定の規制の遵守に特に注意を払うべきです。

クリームを塗布する前に治療部位を洗浄し、眼と粘膜にクリームが触れないようにし、治療部位が日光にさらされないようにすることは、MECLODERM®を服用している患者が従うべき予防策のほんの一部にすぎません。

妊娠と授乳

胎児の健康に対するMeclociclinaの安全性プロファイルを最もよく特徴付けることができる臨床試験がないことを考えると、妊娠中およびその後の母乳育児中にMECLODERM®の使用を避けることが賢明です。

相互作用

MECLODERM®を投与されている患者は、他の薬の局所投与を避けるべきです。

禁忌MECLODERM®メクロシクリナ

MECLODERM®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

MECLODERM®療法は一般的に忍容性が高く、臨床的に関連のある副作用はありません。

ごく稀な場合に限って、有害反応の発生が局部的かつ一時的に観察された。

注釈

MECLODERM®は必須の処方箋の対象となる薬です。