DICYNONE®Etamsilato

DICYNONE®はEtamsilateをベースにした薬です。

治療薬グループ：抗出血薬。

適応症ジシノン®エタミラート

DICYNONE®は、一般外科手術および専門外科手術中の出血の予防と治療に使用されます。

エタムシレートは血管の脆弱性の状態の治療的処置においても有効である。

作用機序DICYNONE®Etamsilato

DICYNONE（登録商標）を通して経口摂取されたエタムシラトは効果的に腸に吸収され、そして体全体に容易に分配され、血漿タンパク質に90％以上結合している。

最大血漿濃度は経口投与の約４時間後に得られる。 したがって、有効成分は循環流中で約8時間持続し、その最後には主に尿を通して不変の形で除去されます。

エタミル酸エステルの抗出血作用は、血小板活性化および活性成分によって誘導される接着分子の発現増加によって明らかに増強される血小板接着性に対する直接の効果によって保証されている。 この作用機序により、血栓症のリスクを増加させることなく、出血の時間と量を大幅に減らすことができます。

実施した研究と臨床効果

エタミレートと既成死亡率

何人かの研究者らは、エタムシレートの抗出血作用により、未熟児に非常に頻繁に見られる心室内出血の発生率を低下させ、予後と臨床経過を改善できると仮定しています。 多数の試験にもかかわらず、エタムシレートはこれらの小規模な患者の死亡率の減少に大きな影響を与えるとは思われません。

2.月経過多症の治療におけるエタマシレートの有効性の減少

月経過多症に罹患している患者へのエタムシレートの投与は期待される結果をもたらさず、出血の量および期間を減少させるのに効果がないことが証明された。 この控えめな行動は、産科におけるこの薬の使用の減少の根底にあります。

エタマシレートの分子機構

細胞培養で実施されたこの研究は、エタムシレートが作用する分子機構を解明することを可能にした。 より正確には、この活性成分は血小板を前活性化し、P-セレクチンおよび血小板接着性および抗出血作用に関与する他の接着分子の発現を増加させることができるように思われる。

使用方法と投与量

DICYNONE®250 mgのエタムシレート錠または250 mgの注射用バイアル：術中出血の予防の場合、手術前3日間のエタムシレートの推奨投与量は1.5 gr / day（6錠に相当）です。手術から1時間以内に2バイアル

術後の段階では、1 - 1.5 g /日のエタムシレートで治療を延長しなければなりません。

DICYNONE®の摂取量、相対的な投与量、摂取のタイミングは、成人の生理病理学的状態を考慮して、医師によって評価される必要があります。

子供の予防計画は、当然ながら、専属の専門家に関連する重要なバリエーションの影響を受けます。

どんな場合でも、Dicynone®Etamsilatoを服用する前に - その処方者の処方と管理は必要です。

警告DICYNONE®Etamsilato

エタシレートの重要な腎臓分泌を考えると、DICYNONE®の摂取は腎機能が低下したすべての患者に特に注意して行われるべきです。

術前および術後の両方の期間における正しい投与タイミングは、手術に関連する出血事象の予防において非常に重要である。

亜硫酸ナトリウム錠剤と亜硫酸ナトリウムのバイアルの存在は、敏感なまたは喘息の患者に重度の喘息発作とアレルギー反応を引き起こすかもしれません。

このような場合や発熱、紅斑、皮膚のかぶれがある場合は、DICYNONE®の摂取を直ちに中止してください。

妊娠と授乳

妊娠中のエタムシレートの薬物動態に関する研究がないため、DICYNONE®の安全性プロファイルを確立することはできません。そのため、妊娠中および授乳期中にこの薬を服用しないようお勧めします。

相互作用

患者の健康を危うくする可能性のある他の有効成分との相互作用は現在知られていません。

他の抗出血薬の併用投与後に、抗出血作用の増加が起こる可能性があります。

禁忌DICYNONE®Etamsilato

DICYNONE®は、その成分の1つに対する過敏症の場合、および重度の腎不全の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

DICYNONE®に亜硫酸塩が含まれていると、アナフィラキシー症状を伴うアレルギー反応と関連がある可能性があります。

しかし、DICYNONE®は、忍容性が高く、発熱、頭痛、皮膚の発疹、吐き気、嘔吐、下痢などの副作用があり、治療を中止すると後退する傾向があります。

注釈

DICYNONE®は医療処方でのみ入手可能です。