チゲサイクリンはグリシルサイクリングループに属する抗生物質です。
グリシルサイクリンはテトラサイクリンと構造的に類似した分子であるが、それらはそれらの化学構造内にグリシルアミドを有する。
適応症
何を使うのか
チゲサイクリンは以下の治療に適応されます：
- 複雑な皮膚や軟部組織感染症。
- 腹部の複雑な感染症。
警告
チゲサイクリン - 化学構造
既存の肝障害のある患者では、チゲサイクリンの用量調整が必要な場合があります。
どんなタイプのアレルギー反応の場合にも、チゲサイクリンによる治療は中止されるべきであり、そして医師は直ちに知らされるべきです。
激しい腹痛、吐き気または嘔吐がある場合は、これらの症状が膵炎の徴候である可能性があるため、直ちに医師に連絡する必要があります。
チゲサイクリンによる治療は、耐性菌または真菌による重感染の発生を促進する可能性があります。
チゲサイクリンは8歳未満の子供には使用しないでください。
チゲサイクリンは、機械の運転や使用能力に影響を与える可能性がある副作用を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。
相互作用
チゲサイクリンは経口避妊薬の効果を妨げる可能性があります。
チゲサイクリンは血液凝固にも影響を与える可能性があるため、すでに経口抗凝固薬を服用している場合は医師に連絡する必要があります。
いずれにせよ、医師は、処方箋のない薬やハーブやホメオパシー製品を含む、あらゆる種類の薬を服用しているのか、または最近服用したのかを知らされる必要があります。
副作用
すべての患者がそれらを経験するわけではないが、チゲサイクリンは様々なタイプの副作用を引き起こす可能性がある。 これは、各人が薬に対して持っている感度が異なるためです。 したがって、有害作用がすべての個人で同じ強度で起こるとは言われていません。
チゲサイクリン療法中に発生する可能性がある主な副作用は以下のとおりです。
消化器疾患
チゲサイクリンによる治療は以下の原因となります：
- 吐き気や嘔吐。
- 下痢;
- 消化不良;
- 腹痛
- 急性すい炎
肝胆障害
チゲサイクリン療法は血流、高ビリルビン血症、肝不全および黄疸における肝臓酵素のレベルの増加を引き起こす可能性があります。
血液疾患
チゲサイクリンを用いた治療は血流中の血小板数の減少（血小板減少症）を引き起こし、これが斑状出血の出現および異常な出血または出血を発症する危険性の増加につながり得る。
皮膚および皮下組織障害
チゲサイクリン療法は皮膚の発疹とかゆみを引き起こす可能性があります。 さらに、薬はスティーブンス - ジョンソン症候群の発症を引き起こす可能性があります。
神経系疾患
チゲサイクリンによる治療は頭痛やめまいを起こすことがあります。
注射部位に関連する副作用
チゲサイクリンの静脈内投与は以下のようになります：
- 薬物が投与された静脈の刺激。
- 注射部位の痛み、腫れ、炎症および/または発赤。
その他の副作用
チゲサイクリンによる治療中に起こる可能性のあるその他の副作用は次のとおりです。
- 敏感な被験者におけるアナフィラキシー反応。
- 肺炎;
- 食欲不振
- 膿瘍;
- 感染症;
- 敗血症;
- 創傷治癒率の低下
- アミラーゼと尿素窒素の血中濃度の上昇。
- 血糖値の低下
オーバードーズ
あなたがチゲサイクリンに過剰摂取したと疑うならば、あなたはすぐにあなたの医者または看護師に言わなければなりません。
アクション機構
チゲサイクリンは静菌作用を持つ抗生物質です（すなわち、細菌細胞の増殖を阻害しますが、それらを殺すことはありません）。 それはバクテリアのタンパク質合成を妨害することによってその抗菌作用を発揮します。
細菌細胞におけるタンパク質合成は、特定の細胞小器官であるリボソームの作用によって行われます。
リボソームは、リボソームＲＮＡおよび互いに会合して２つのサブユニット、すなわち３０Ｓサブユニットおよび５０Ｓサブユニットを形成するタンパク質からなる。
リボソームは細胞核からのメッセンジャーＲＮＡに結合して翻訳し、それがコードするタンパク質を合成する。
チゲサイクリンは、３０Ｓリボソームサブユニットに可逆的に結合することができ、したがってタンパク質合成を妨げる。
使用方法 - ポソロジー
チゲサイクリンは、使用直前に適切な溶媒に溶解しなければならない粉末として静脈内投与に利用可能である。
チゲサイクリンは静脈内注入によって医者か看護婦によって管理されるべきです。 注入は一般に３０から６０分まで変動する持続時間を有する。
治療の期間は医者によって確立されます、しかし、通常、それは5 - 14日です。
成人では、チゲサイクリンの通常の開始用量は100 mgです。 その後、投与される薬物の用量は、１２時間ごとに投与されるように５０ｍｇに減少されるであろう。
12〜18歳の青年では、通常投与されるチゲサイクリンの用量は12時間ごとに50mgの薬物です。
8〜12歳の小児では、通常使用されるチゲサイクリンの用量は1.2 mg / kg体重で、12時間ごとに投与されます。 12時間ごとに投与できる最大用量は、薬の50 mgを超えてはいけません。
妊娠と授乳
チゲサイクリンは、胎児に有害である可能性があります。 したがって、妊婦 - 抗生物質を服用する前に - は医師の診断を受けるべきです。
チゲサイクリンが母乳中に排泄されるかどうかはわからないので、 - 薬を服用する前に - 授乳中の母親であっても医学的助言を求めるべきです。
禁忌
次のような場合は、チゲサイクリンの使用は禁忌です。
- チゲサイクリンに対する過敏症が認められている患者。
- テトラサイクリンに対する過敏症が知られている患者。
