現在、 色覚異常に対する決定的な治療法はありません。 しかし、この疾患の遺伝的起源を考慮すると、 遺伝子治療を利用することができます。
これまで実験的レベルで動物モデルでのみ試みられていたこのアプローチは、網膜下への注射による、１つ以上の欠陥遺伝子（特定の形態の色覚異常の原因である）の、対応する健康バージョンによる置換を含む。 有望ではあるが、ヒトにおけるこの方法の有効性および実用性はさらなる研究によって確認されなければならない。
現時点では、色覚障害者は、いくつかの色を区別するのに役立つ特別なフィルターを装備したレンズから恩恵を受けることができます。 一例は、神経生物学者Mark Changiziによって開発されたOxy-Isoです。 色覚異常を患っている人々が着用した場合、これらのレンズは赤と緑を見ることを可能にし、残念ながら黄色と青の知覚を弱めるという副作用があります。
