SOLARAZE®はジクロフェナクナトリウムをベースにした薬です。
治療グループ:他の皮膚科用製剤
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症SOLARAZE®ジクロフェナク
SOLARAZE®は日光角化症の治療に使用されます。
作用機序SOLARAZE®ジクロフェナク
日光角化症とも呼ばれる日光角化症は、最大1cmの斑、鱗状、黄色がかった、荒い、そして時には周囲の毛細血管拡張症のパッチの存在を特徴とする皮膚病理学です。
病因は、まだ完全には知られていないが、これらの病変が観察される部位は、顔、頭皮、頬、顔、手と耳
この前癌性疾患に対する潜在的な治療用途の一つは、明確かつ明確な分子機構によってまだ支持されていないが、非ステロイド系抗炎症薬、より正確には3%ジクロフェナクの局所使用を含み、合併症。
この場合も、ジクロフェナクの主な治療メカニズムは、シクロオキシゲナーゼに及ぼされる抑制作用によって、および日光角化症の病因に関与するプロスタグランジン濃度の相対的な減少によって決定される。
実施した研究と臨床効果
1.角膜切開術におけるジクロフェナクの分子機序
Br J Dermatol。 2007年5月; 156補遺3:25-33。
日光角化症の治療における非ステロイド系抗炎症薬の治療活性の根底にある分子メカニズムを明らかにしようとしている研究。 抗炎症作用に加えて、この活性成分は過形成ケラチノサイトに対して直接的なアポトーシス作用を実行するように見えます。
ジクロフェナックと光感受性
Eur J Dermatol。 2006年7月〜8月; 16(4):385〜90。
ヒアルロン酸塩中の3%ジクロフェナクを日焼け止め剤のそれと一緒に適用しても光毒性または光増感反応を引き起こさないことを証明する研究。 日光角化症の病因における紫外線の役割を考えると、これは非常に重要です。
3. SOLARAZE®および接触性皮膚炎
皮膚炎に連絡してください。 2004年10月; 51(4):215−6。
SOLARAZEに含まれるいくつかの賦形剤のアレルギー誘発力を実証する研究。 残念なことに、接触性皮膚炎の存在を特徴とするこの反応は、ジクロフェナクの局所使用を著しく制限し、その治療効果を低下させる。
使用方法と投与量
SOLARAZE®
3%ジクロフェナクナトリウムを含む局所用ゲル(1グラムのゲルあたり30 mgの有効成分に相当)
日光角化症の治療的処置は、患部を覆うのに十分な量のゲルを適用することにより、少なくとも30日間、1日2回、3%ジクロフェナクを服用することを含む。
吸収を促進するためには、スケールを傷つけないように、慎重に部品をマッサージすることが必要です。
治療はあなたの医者によって監督されるべきです
SOLARAZE®ジクロフェナク
SOLARAZE®による治療は医師が監督する必要があります。そうすれば、後者が実施した治療の有効性と安全性を評価できるようになります。
患者は、活性成分の全身吸収および副作用の出現を最小限にするために、眼、粘膜およびあらゆる損傷領域との薬物の接触を避けるべきである。
治療中に患者が太陽にさらされないこともまた有用である。
SOLARAZE中にベンジルアルコールやヒアルロン酸ナトリウムなどの賦形剤が存在すると、特にアトピー性患者においてアレルギー反応の危険性が高まる可能性があります。
妊娠と授乳
局所ジクロフェナクの胎児の健康に対する副作用および経口摂取に関連することが知られているものに関する研究の欠如はまた、妊娠およびその後の母乳育児期間への禁忌を広げます。
相互作用
ジクロフェナクの局所適用後に観察される全身吸収の減少は、他の活性成分との可能性のある薬物相互作用を劇的に制限することを可能にし、SOLARAZE(登録商標)の使用を安全としている。
禁忌SOLARAZE®ジクロフェナク
SOLARAZE®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つ、サリチル酸塩および他のタイプの非ステロイド系抗炎症薬に過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
SOLARAZE®の局所投与は、じんましん、皮膚の発疹、結膜炎および接触性皮膚炎などの局所反応の出現に関連している可能性があります。
臨床的に関連のある副作用が観察されることはめったにないため、治療を中止する必要がありました。
注釈
SOLARAZE®は、処方箋に従って初めて販売することができます。