MICROGYNON® - エチニルエストラジオール+レボノルゲストレル

MICROGYNON®はエチニルエストラジオール+レボノルゲストレルをベースにした薬です。

治療グループ：全身性ホルモン避妊薬 - プロゲスチンとエストロゲン、固定配合

適応症MICROGYNON® - 避妊ピル

MICROGYNON®は経口避妊薬として使用されています。

作用機序MICROGYNON® - 避妊薬

ＭＩＣＲＯＧＹＮＯＮ（登録商標）は、プロゲスチンとしてのレボノルゲストレルの存在による第二世代の経口避妊薬である。

経口的に摂取すると、それはすぐに腸内環境に到達し、その中に含まれるレボノルゲストレルとエチニルエストラジオールの両方が数時間で吸収され、約1日循環流中に持続することを可能にします。

血清アルブミンおよびＳＨＢＧ（性ホルモン結合タンパク質）のような特異的輸送タンパク質に結合して、それらはそれらがそれらの生物学的活性を実行する種々の標的器官に到達し、続いて肝臓レベルに代謝されそして尿および糞便で排除される。

避妊作用は、治療の約1ヵ月後にのみ最大になりますが、それぞれ次の場合に有用なこれら2つのホルモンの中枢作用と末梢作用によって支えられています。

• 性腺刺激ホルモンの分泌を抑制し、卵胞の成熟過程とそれに続く排卵の両方を阻止します。
• 子宮頸管粘液および子宮粘膜の化学的 - 物理的および構造的特性を変更して、女性の生殖管における精子の上昇および胚の可能なネスティングをより複雑にする。

第二世代の経口避妊薬はホルモン避妊薬の典型的な副作用を減らすことができることがすでに証明されていますが、新しいプロゲスチンの導入は残念なことにまだ関連付けられている皮膚疾患と水分バランスの排除を可能にしましたレボノルゲストレルなどのプロゲストゲンの使用。

実施した研究と臨床効果

1.新しいPOSOLOGICAL SCHEMES

低用量避妊薬の継続的な摂取は、場合によっては月経出血を完全に止めるために使用されます。 しかし、上記の場合、出血の存在は避けられない状態です。

2.領収書なし

処方箋なしで経口避妊薬の販売の効果をテストした非常に興味深い研究。 データによると、この4年間の実験で経口避妊薬の売上が増加し、妊娠も減少しました。 残念なことに、商業的な面で成功しているにもかかわらず、さらに深刻な副作用が存在するため、医学的監督が必要になります。

経口避妊薬および排尿障害

月経困難症は、月経周期に関連した激しい疼痛を特徴とする、若い女性集団において非常に頻繁に起こる症状である。 経口避妊薬の使用は、この状態を有意に軽減し、治療効果と予防効果を関連付けるのに有用であることが証明されています。

使用方法と投与量

MICROGYNON®0.05 mgエチニルエストラジオールコーティング錠および0.125 mgレボノルゲストレル

このような経口避妊薬の投与スケジュールでは、2つの有効成分の半減期と約36時間の懸濁後に減少する傾向があるため、1日1錠を21日間同時に摂取する必要があります。月経と同様に、そして子宮内膜に誘発された変化のために、懸濁出血が行われるべきである7日間の無料期間から。

一般に、ホルモン避妊システムが初めて使用される場合、最初の摂取サイクルの間に最大の避妊薬の適用範囲に達しないことを考慮して、治療の開始は月経の初日に行われるべきである。

以前のホルモン避妊薬システムに由来する女性、妊娠中の女性、最近妊娠中の女性、および通常の雇用タイミングを見逃していた女性では、摂取タイミングの変更が必要な場合があります。

いずれにせよ、この薬の投与は慎重な婦人科検査の後に専門医によって行われなければならないことを覚えておくことは有用です。

MICROGYNON® - 避妊薬

MICROGYNON®の投与は、処方の妥当性および副作用の発生リスクを高めるためなどの条件の存在を評価するために、慎重な婦人科検査の後に専門医によって行われなければなりません。

後者の場合、医師と患者は、投与に関連する潜在的な副作用を理解し、関連する病的状態の警告サインを概説した後にのみ、費用便益比を一緒に評価し、可能なリクルートを行うべきである。すぐに貴方の医師に連絡し、すみやかに有用な治療をするため。

より正確には、血管の問題、心臓の問題、喫煙や肥満などの心血管疾患の危険因子、肝臓や腎臓の機能の変化、神経疾患や精神障害、糖尿病などの代謝病理を持つ女性は、避妊が行われたら定期的な検査を受けるべきです。

ＭＩＣＲＯＧＹＮＯＮ（登録商標）はラクトースを含有するので、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース／ガラクトース吸収不良またはラクトース不耐症を有する患者におけるその摂取は、重度の胃腸障害と関連し得る。

妊娠と授乳

妊娠中に使用した場合、併用経口避妊薬の安全性プロファイルを特徴付けることができなかったことが、同じ期間に関連する治療適応症がないことと相まって、妊娠期間全体を通してのMICROGYNON®の使用を禁忌としています。

含まれている2つの有効成分が乳房フィルターに浸透し、母乳に濃縮される可能性があるため、この禁忌はその後の母乳育児期間にも及びます。

相互作用

エチニルエストラジオールとレボノルゲストレル（両方ともチトクロームファミリーに属する肝臓酵素によって代謝される有効成分）の存在は避妊薬の適用範囲を減らすことができる可能性のある薬物相互作用にMICROGYNON®をさらします。

より正確には、リファンピシン、フェニトイン、バルビツール酸塩、抗レトロウイルス薬、抗生物質、セントジョンズワートなどの薬草療法などの酵素モジュレーターの同時摂取は、薬物の避妊効果を低下させるなどの有意な変動を引き起こす可能性がある。

その結果、他の薬物の状況に応じた服用は必然的に医学的相談に先行しなければならず、そしておそらく他の避妊法と組み合わせる必要があります。

禁忌MICROGYNON® - 避妊薬

MICROGYNON®は、現在または以前の静脈血栓症、脳卒中、高血圧、真性糖尿病、高血圧および脂質異常症などの代謝性病状、悪性の病状、神経精神障害、運動障害、診断未確定の婦人科疾患には禁忌です活性成分またはその賦形剤の１つに対する過敏症の場合。

望ましくない影響 - 副作用

経口避妊薬の使用は、異なる臨床経過からの副作用の発症と関連していることが多く、血栓塞栓症、高血圧症、冠状動脈疾患などの特に深刻だが幸いまれなこと関連する痛みを伴う乳房、月経間出血の発見、性欲の変化、気分の変化、およびさまざまな性質の皮膚障害。

これらの最後の症例では、治療の中断は、短期間の総体症状の後退に有利に働く。

注釈

MICROGYNON®は医療処方でのみ販売可能です。