XPREP®濃縮センナエキス

XPREP®は濃縮センナエキスをベースにした薬です。

治療グループ：下剤 - 下剤（覚せい剤）に連絡してください。

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症XPREP®濃縮センナエキス

XPREP®は時折の便秘の対症療法のために示されます。

作用機序XPREP®濃縮センナエキス

XPREP®薬に含まれる有効成分は、アントラキノン配糖体（センノソイド）のファミリーに属する特定の誘導体によって代表され、その重要な薬効成分として知られるセンナから直接抽出されます。経口摂取すると、センノソイドは消化管を通過し、十二指腸粘膜によって最小限にしか吸収されないので、尿中に見られる代謝産物は全体のわずか3.6％にすぎない。しかしながら、大部分は、それらは大腸の細菌叢によって代謝され、レイナとして知られる特に活性な代謝産物の産生を伴う。このセンノソイドの誘導体は、腸粘膜のレベルで直接作用し、結腸の運動性に影響を及ぼし、その蠕動運動を増大させ、それにより腸管通過の促進および液体の吸収の減少を保証し、糞便を水和させる。。これらの工程は７〜１０時間というかなり長い時間で行われる。

センノソイドの約90％は、糞便中にポリマーの形で含まれており、製品の全身吸収が低いことを示しています。

実施した研究と臨床効果

1.センナと便秘

限られた時間間隔でのセンナの投与は、機能的便秘の治療において効果的かつ安全であることが証明されており、避難頻度の増加、便の粘稠度の改善および排便に伴う疼痛の軽減を示している。

2.センナと毒性の抽出

下剤目的のためのセンナ抽出物の長期使用は、腸粘膜の組織学的および機能的変化の発生としばらくの間関連していた。センナ抽出物を長期間投与することができた動物モデルで行われたこの研究は、いかなる種類の変更も浮き彫りにせず、そして製品の優れた安全性および耐容性プロファイルを検証することなく、前述の仮説を否定した。

妊娠中のSENNA

妊娠中のセンナの使用に関連する臨床試験および関連する副作用がないことを考えると、この後方研究により、センナ誘導体で治療された便秘を患っている妊娠中の女性における先天異常の可能性のある外観を評価することができた。この研究では、妊婦におけるセンナ療法を受けたかどうかにかかわらず、先天異常を伴う新生児の発症に関する統計的な差異は記録されていません。

使用方法と投与量

XPREP® 粉末および経口用溶剤、150 mgのセンノソイドを含む75 mlボトル ：推奨される投与量は、薬を戻した後、小さじ1杯から2杯、なるべく食事の後の夕方に服用することです明日の朝に開催できます。

治療は予想される最小投与量で開始し、必要ならば所望の効果が得られるまで予想される治療範囲内で投与量を増やすべきである。

効能の低下またはXPREP®の長期投与の場合には、医療相談が必要です。

XPREP®濃縮センナエキス

下剤の仮定は腸の蠕動運動を改善することを目的とした健康的な食事とライフスタイルの期間によって先行されるべきです。それゆえ、それは専ら急性便秘のエピソードの場合および限られた期間の間いかなる場合においても刺激性の緩下薬の使用に頼るべきである。この勧告は、重要な副作用の存在を考えれば、腸の健康と電解質に欠かせないものであり、これらの薬物の長期摂取後に観察される可能性があります。

XPREP®には糖分が含まれているため、糖尿病などの内分泌代謝病理学の場合にはその摂取を制限することが適切です。

センノソイドは、自動車の運転や機械の使用を妨げることはありません。

妊娠と授乳

妊娠中および授乳中のXPREP®摂取に関連した胎児の健康への影響を示す包括的な臨床試験および科学的研究は現在ありません。これらのデータに照らして、薬物は、真に必要とされている場合に、そして厳格な医学的管理の下でのみそして排他的に使用されるべきです。

もちろん、XPREP®はその成分の1つに過敏症の場合には禁忌です。