CEFAM®Cefamandolo

CEFAM®は、Cefamandumナトリウム塩ナフサをベースにした薬です。

治療薬グループ：全身使用のための一般的な抗菌薬 - セファロスポリン

適応症セファム®セファマンドロ

CEFAM®は、グラム陰性ペニシリン耐性微生物が持続する重篤な細菌感染症の治療のための臨床現場で使用されています。

この抗生物質の高い治療効果は、欠陥のある患者の日和見感染症においてもその使用を可能にします。

作用機序CEFAM®Cefamandolo

CEFAM®の有効成分であるセファマンドロは、第二世代セファロスポリンのカテゴリーに属するベータラクタム薬です。

非経口的に投与されると、それは急速に循環流に到達し、それ故それがそれ自身がその治療作用を果たす様々な組織に分配される。

有機構造を通る高い拡散性は、一般的に浸透圧ショックにより、セファロイドがその溶解を誘導することを非常にすぐにその目標に合わせることを可能にする。

事実、ペプチドグリカン分子を結合するのに有用であるペプチド交換反応を阻害することにより、この抗生物質は細菌壁の構造化を防ぎ、それにより微生物を浸透圧勾配に対して特に敏感にしそしてその溶解を促進する。

β－ラクタム環の周りの化学基の存在は、これらの活性成分に、β－ラクタマーゼとして知られるこれらの細菌酵素に対する自然な耐性を与え、それは前述の環を開くことができ、抗生物質の生物学的活性を損なう。その治療効果

約30分の医学的半減期を考慮すると、約6時間循環を持続しているため、セファマンドロは尿を通してそのまま除去されます。

実施した研究と臨床効果

1.細菌性心内膜症予防におけるセファマンドロ

J Infect Dis。 1998 Jan; 177（1）：146-54。

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌によって支持される心内膜炎の予防におけるセファマンドロの有効性を実証する実験的研究により、潜在的に病原性の植生の形成が減少する。

2 外科感染予防のためのセファマンドロ

エウルJクリニックMicrobiol Infect Dis。 1994 Oct; 13（10）：793-6。

セファマンドールによる抗生物質療法が整形外科手術を受けている患者の重複する細菌感染症に関連する合併症の軽減にどのように有効であるかを示す研究。

3.コミュニティで得られた肺の治療におけるチェファマンドロ

エウルJクリニックMicrobiol Infect Dis。 1994 Apr; 13（4）：293-8。

本研究では、cefamandoloは市中肺炎の入院患者の症状と細菌負荷を軽減するのに有効であり、したがって障害のある患者の日和見感染症の治療におけるその有効性を示しています。

使用方法と投与量

セファム®

１ｇのセファマンドロを注射するための溶液のための粉末および溶媒。

CEFAM®による治療は、特に抵抗力のある微生物によって維持されるそれらの深刻な感染症の治療のために特に有用な、高い専門的内容の治療であるので、用量と関連する摂取計画は慎重に状態を評価した後に主治医によって確立される患者の健康状態、臨床像の重症度、および治療と不適合な状態が存在する可能性。

４〜８時間毎に投与される０．５〜２ｇの治療範囲は、ほとんどの文書化された感染症において抗生物質活性を実行することができるはずである。

セファマンドールの静脈内摂取は訓練を受けた医療専門家によって監督されるべきです。

警告CEFAM®Cefamandolo

最大の治療効果を維持しながら、深刻な副作用の出現を減らすために、CEFAM®による治療はあなたの医師によって監督されるべきです。

上記の場合に有効成分が通常到達する高い全身濃度を考慮すると、高齢者および腎症患者には特に注意を払うべきである。

同様の予防措置は、薬物副作用の既往歴のある患者にも維持されるべきである。

抗生物質治療は、副作用の発生率を制限するだけでなく、薬剤耐性菌株の蔓延をできるだけ制限するために、必ず慎重に注意を払って施す必要があります。

妊娠と授乳

妊娠中およびその後の母乳育児期間中のCEFAM®の使用は、本当に必要な場合にのみ行われ、医師によって慎重に監督されるべきです。

文献にある研究では、妊娠中に撮影した場合、セファマンドールの胎児の安全性プロファイルをまだ完全に特徴付けることはできません。

相互作用

CEFAM®による治療を受けている患者は、潜在的な腎毒性のある有効成分を同時に摂取することに常に注意を払い、常にセファロスポリンによって引き起こされる腎障害を増強することができるように注意を払うべきです。

禁忌CEFAM®Cefamandolo

CEFAM®の使用は、リドカインに加えてペニシリンやセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に過敏な患者には禁忌です（筋肉内投与用）。

望ましくない影響 - 副作用

セファロスポリン療法は一般的に忍容性が高く、特定の副作用はありませんが、CEFAM®の投与は、特に高投与量または長期にわたる投与で行われる場合、以下の症状を決定する可能性があります。

• 吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸反応。
• 尿路異常やタンパク尿を伴う尿細管障害や糸球体障害などの腎障害。
• 溶血性貧血、好中球減少症、白血球減少症、骨髄抑制などの血液学的反応。
• 高トランスアミナーゼ血症および高ビリルビン血症で観察可能な肝障害。
• 倦怠感、けいれん、けいれんおよびさまざまな神経学的症状。
• 血管浮腫、そう痒症、じんましん、気管支痙攣、低血圧、アナフィラキシーショックなどの重度のアレルギー反応さえも。

注釈

CEFAM®は処方薬のみです