LOETTE® - エチニルエストラジオール+レボノルゲストレル

LOETTE®はエチニルエストラジオール+レボノルゲストレルに基づく薬です。

治療グループ：全身性ホルモン避妊薬 - プロゲスチンとエストロゲン、固定配合

適応症LOETTE® - 避妊薬

LOETTE®は経口避妊薬として使用されています。

作用機序LOETTE® - 避妊薬

プロゲスチンとしてのレボノルゲストレルの存在は、第二世代経口避妊薬の中でのLOETTE®の分類を可能にします。

20年以上に渡って広まっており、それらはさまざまな研究を受けており、避妊の可能性（およそ99.9％と推定される）と多数の副作用の両方によって特徴付けられています。

避妊作用は、主に性腺刺激ホルモンの分泌の抑制を介して行われ、これは卵胞成熟およびそれに続く排卵の正しい過程を妨げるが、また子宮内膜および子宮粘液レベルでの変化の誘導を通しても有用である。女性生殖器内の精子の進行と同時に胚の最終的な巣作りを防止します。

両方の活性成分は、一度摂取され経口的に吸収されると、初回通過代謝を受け、それは生物学的利用能の低下をもたらし、そして約２０時間の半減期の後、それらは糞便および尿を通して不活性代謝産物の形で排除される。

実施した研究と臨床効果

1.避妊薬および精神的健康

単純で効果的な避妊法の実施が女性の精神的健康状態にどのように良い影響を与え、アルコール依存症などの逸脱した状態の発生率を減らすことができるかを示す重要な疫学的研究。

2.経口低用量パルスと耐容性

わずか20 mcgのエストロゲンを含む低用量経口避妊薬の処方は、避妊療法の古典的な副作用の減少を保証しています。 これらの革新の主な目的は、女性によく忍容され成功する避妊方法を得ることに向けられています。

3.連続した低用量の避妊薬

レボノルゲストレル/エチニルエストラジオールをそれぞれ100mcgおよび20mcgで21日間投与した場合の、90 mcgのレボノルゲストレルおよび20 mcgのエチニルエストラジオールを含む避妊薬の連続投与の有効性および安全性を周期的に比較した試験。 最初の結果から、避妊薬の有効性と安全性は2つの投与計画の間で似ているようです。

使用方法と投与量

LOETTE®20 mcgエチニルエストラジオールのコーティング錠と100 mcgのレボノルゲストレル：

第二世代の経口避妊薬でさえも、1日1錠、おそらく21日間同時に服用し、その後1週間無料で服用するという古典的な投与スケジュールに従っています。

懸濁液は表面的な子宮内膜壁の剥離を決定し、続いて懸濁液の出血が続く。これは生理的月経の期間と種類に似ている。

前述の仮定の様相は、短期間（約1ヶ月）で到達し、36時間以上の間忘却の場合に減少する傾向がある最大避妊容量を維持し、約1時間後に通常のホルモン制御の再開と共に徐々に消失することを可能にする中断の週。

投薬スケジュール、そして特に避妊計画の開始は、以前の中絶、妊娠または代替避妊の場合には、医学的適応に従って変わることがある。

LOETTE®警告 - 避妊薬

経口避妊薬による治療は、治療の妥当性と副作用の危険性を増大させる可能性のある要素の存在を評価するために、必ず慎重な健康診断を行う必要があります。

血管や心臓の問題、喫煙や肥満などの心血管疾患の危険因子、肝臓や腎臓の機能の変化、神経疾患や精神障害、糖尿病などの代謝病態を患っている患者は、リスクとベネフィットの関係を医師と慎重に評価する必要がありますそして、相互の合意によって治療の開始の可能性を選びます。

後者の場合、医師は身体検査および検査室検査のようなより正確な調査方法を通して定期的に患者の健康状態をチェックするべきであり、そして患者は潜在的に指示徴候および症状の出現について直ちに医師に知らせる進行中の病的なプロセスの。

ＬＯＥＴＴＥ（登録商標）はラクトースを含有するので、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース／ガラクトース吸収不良またはラクトース不耐症の患者におけるその摂取は、重度の胃腸障害と関連し得る。

妊娠と授乳

科学的な文献にもかかわらず、胎児の健康に対する避妊薬の副作用について議論されてきたものにもかかわらず、有効成分が乳房フィルターを通過して濃縮する能力もあることから、この薬の摂取は妊娠中とその後の授乳期の両方で禁忌です。母乳で。

相互作用

エチニルエストラジオールとレボノルゲストレルの両方がさらされる激しい肝臓代謝は薬理学的に関連した相互作用の危険性の増大にLOETTE®をさらします。

実際、リファンピシン、フェニトイン、バルビツール酸塩、抗レトロウイルス薬、セントジョンズワートなどの薬草療法、チトクロームp450酵素活性のモジュレーターの併用摂取は、LOETTE®に含まれるホルモンの薬物動態特性を変え、避妊能力を低下させる可能性があります。 。

エチニルエストラジオールおよびレボノルゲストレルがそれらの生物学的活性および治療効果を変えることができる、多数の活性成分に及ぼす相互作用を考慮することもまた有用である。

このような場合、説明用リーフレットを正しく読み、医学的意見を求めることが基本です。

禁忌LOETTE® - 避妊ピル

LOETTE®は、現在または以前の静脈血栓症、脳卒中、高血圧、真性糖尿病、高血圧および脂質異常症などの代謝病理、悪性の病理、神経精神障害、運動障害、診断未確定の婦人科疾患には禁忌です活性成分またはその賦形剤の１つに対する過敏症の場合。

望ましくない影響 - 副作用

第二世代の経口避妊薬の使用は、副作用の出現と関連していることが多く、そのうちのいくつかは非常に重いので、それらを中止する必要があります。

より正確には、臨床的に重要な有害反応の中でも、悪心、頭痛、体重増加、過敏性、神経質、感触の柔らかさを伴う増加した乳房緊張および様々な性質の皮膚障害の存在を説明することが可能である。

血栓塞栓性および新生物性イベント、高血圧、冠状動脈性心臓病および高脂血症の発生率の増加は、最も深刻ではあるが幸いなことに頻度の低い副作用であり、LOETTE®の摂取を中止する必要があります。

注釈

LOETTE®は医療処方でのみ販売可能です。